Ritonavir

• CAS No: 155213 - 67-5
• Formül: c37 h48n6o5s2
• Ambalaj Malzemesi: alüminyum folyo torba/karton bigudi
• Depolama Yöntemi: Normal
• Raf ömrü: 24 ay
• Besin bileşimi: Protein
• Kaynak: Doğal
• Aktif maddelerin içeriği: %98.44
• Taşıma Paketi: 25 Kg/Carton Outside and Double Food Plastic Bags
• Teknik Özelikler: 98%
• Ticari Marka: SOST
• Menşei: Çin
• Üretim Kapasitesi: 100 Kg/Momth

Ürün Açıklaması

Ürün Açıklaması

Ritonavir, HIV/AIDS'i tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte kullanılan bir antiretroviral ilaçtır. Bu kombinasyon tedavisine, yüksek oranda aktif antiretroviral terapi (HAART) denir.  Ritonavir, diğer protez inhibitörleriyle birlikte kullanılabilen bir protez inhibitörüdür. Ancak, genellikle diğer protez inhibitörlerini metabolize eden enzimi engellemek için kullanılır. Ayrıca hepatit C tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Tabletler daha yüksek pik plazma konsantrasyonlarına neden olabileceği için Oral ritonavir tabletler kapsüllere biyoeşdeğer değildir. Yaygın yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, ishal ve el ve ayaklardaki uyuşukluk yer alıyor. Ciddi yan etkiler arasında karaciğer sorunları, pankreatit, alerjik reaksiyonlar ve kardiyak aritmiler bulunur ve amiodaron ve simvastatin gibi diğer birçok ilaçla ciddi etkileşimler meydana gelebilir. Düşük dozlar, hamilelik sırasında kullanım için kabul edilebilir kabul edilir.




1.İnsanlarda bağışıklık sistemi yetersizliği virüsü (HIV) tedavisine yardımcı olur.
Bu ilaç, HIV enfeksiyonunun kontrol edilmesine yardımcı olmak için diğer HIV ilaçlarıyla birlikte kullanılır. Bağışıklık sisteminizin daha iyi çalışabilmesi için vücudunuzdaki HIV miktarını azaltmaya yardımcı olur. Bu, HIV komplikasyonu alma şansınızı azaltacak (örn. Yeni enfeksiyonlar, kanser) ve yaşam kalitenizi iyileştirecektir. Ritonavir, protez inhibitörleri adı verilen bir grup ilaca aittir. Bu, diğer protez inhibitörlerinin düzeylerini artırarak bu ilaçların daha iyi çalışmasına yardımcı olur. Ritonavir HIV enfeksiyonunu düzeltmez. HIV hastalığının başkalarına yayılma riskini azaltmak için tüm HIV ilaçlarını doktorunuzun tam olarak önerdiği şekilde almaya devam edin.

2.Proteaz inhibitörleri
Ritonavir'in metabolik yan etkileri nedeniyle kardiyovasküler hastalık riskini azaltmak için protez inhibitörleriyle birlikte lipit düşürücü ilaçlar da kullanılabilir. Diğer ciddi ters reaksiyonlar pankreatit, diabetes mellitus, böbrek yetmezliği, hiperhassasiyet reaksiyonları, Stevens-Johnson sendromu, Toksik epidermal nekrolyz rahatlaması (ON), hepatotoksisite, lukopeni ve nötropeni.

Antiviral ilaçlar
2000 yılında AIDS'e antiviral muamele için pazarlanması ABD FDA tarafından onaylanmıştır. İlacın alınması ishal, kusma ve yüksek kan lipitleri gibi yan etkiler getirse de, iyi antiviral etkisi ve yüksek direnç engeli nedeniyle klinik uygulamalarda ana anti-HIV tedavisi ilacı olarak kullanılmaya devam etmektedir. Ayrıca lopinavir ve ritonavir içeren kombinasyon, Çin'deki HIV enfeksiyonu olan hastalara ücretsiz antiviral ilaç olarak da veriliyor. Coronavirus'in replikasyonu da viral eylemin yapılmasını gerektirir. Lopinavir/ritonavir gibi HIV'e karşı protez inhibitörleri, koronavirüs protezine bağlanmaları ve dolayısıyla normal işlevini engellemeleri durumunda koroner-seyir sistemi etkilerini de yaşanabilir.

Ürün  adı: Ritonavir
CAS numarası: 155213-67-5
Moleküler Formül: C37H48N6O5S2
Moleküler Ağırlık: 720.94

Öğeler	Teknik Özellikler	Sonuçlar
Görünmeyelim	Beyaz veya sönük beyaz toz	beyaz toz
Tanımlama	IR,  HPLC	Uyumlu
Ağır metaller	≤20 ppm	Uyumlu
Su	≤%0.5	%0.06
Kontak üzerinde kalıntı	≤%0.2	%0.04
Kalıntı çözücüler
MTBE	≤500 PPM	ND
Metanol	≤500 PPM	160 ppm
Toluen	≤300 PPM	80 ppm
Etil  asetat	≤1000 PPM	460 ppm
Heptan	≤500 PPM	340 ppm
Tetrahy  drofuran	≤300 PPM	130 ppm
2-propanol	≤500 PPM	120 ppm
Etanol	≤1000 PPM	580ppm
Organik yabancı maddeler (HPLC tarafından)
Kirlilik E (RRT=0.36)	≤%0.3	ND
Yabancı Madde O (RRT=1.11)	≤%0.3	ND
Kirlilik T (RRT=2.87)	≤%0.2	ND
Diğer tüm yabancı maddeler	≤%0.1	%0.096
Toplam yabancı maddeler	≤%1.0	%0.27
HPLC ile analiz	%97.0 - %102.0 (hidroliğe dayalı)	%98.44
Sonuç	USP35 standardına uygundur.

  

 

İsteyebileceğiniz özellikler