| Certification: | ISO, FDA, Hahal, Food Manufacturing License, Business Licens |
|---|---|
| Assay Method: | HPLC, UV |
| Application Form: | Tablet, Capsule |
| Application: | Food, Health Care Products, Medicine |
| State: | Powder |
| Extract Source: | yıllık artemisia l |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Ürün Adı | Tatlı Ot Teğet |
| Botanik Adı | Artemisia Yıllık L |
| Kullanılan parça | Yaprak |
| Görünmeyelim | Beyaz toz |
| Teknik özellik | 4:1 10:1 Düz toz Artemisinin %98 |
| Depolama süresi | 24 ay |
| Paket | 1 kg/torba 25 kg/tambur |
| Depolama Koşulları | Serin ve kuru yerlerde saklayın. Güçlü ışık ve sıcaktan uzak tutun. |
| Açıklama A. Olive Asteraceae ailesine aittir ve Çin'de yaşayan yıllık bir bitki ocağı olup doğal bitki örtüsü kapsamında genellikle Chahar ve Suiyan illerinin kuzey kesimlerinde bulunur. Ancak fabrika şu anda Arjantin, Avustralya, Bulgaristan, Fransa da dahil olmak üzere çok sayıda ülkede büyüyor: Macaristan, İtalya, İspanya ve ABD. Otların yaprakları 2 - 5 cm uzunluğundadır. Tek kollu olup yüksekliği 2 metreden fazla olan alternatif dalları vardır. Sağlık Avantajları Antibakteriyel/Antiparasitik aktivite Staphylococcus aureus'a karşı vitro antibakteriyel aktivitede, bakteriyel olmayan hücresel silahlanma toksitasyonunda sergilenen A yıllık içeren roman jelatin yarası soyumu. (Mirbehbahani 2020) sistematik bir inceleme, 22 hayvanı ve A. Olive ve diğer Artemisia spp.'un Tryspsopanoma (Örneğin, Trypanosoma brucei, Trypanosoma congolense). Bir çalışmada, Artemisia özü (10 mg/kg konsantrasyon) T. brucei-enfekte farede parasitemi temizledi. (Naβ 2018) Antiseptik aktivite Endoperoksit köprüsü, artemisinin ve türevlerinin antikorozyon aktivitesi için serbest bir radikal küre oluşarak gereklidir ve bu da moleküler hasara ve hücre ölümüne neden olur. (Beekman 1998) Artemisinin türevleri, transferin reseptörlerini aşırı ifade eden kanserlere işlem yaparken etkili olabilir. Bu hareket mekanizması tümör hücrelerindeki demir akını içerir ve bu da arktemisinden serbest radikallerin oluşmasına ve hücrenin ölümüne yol açan moleküler hasara neden olur. (Lai 1995) Artesunate, artemisinin semisintik türevi, insan umbilikal damar endotel hücrelerinde patlamış apoptoz oluşturmuştur. Bcl-2 proteinin aşırı ifade edilmesi hücreleri apotozdan korurken, Bax sürücülerin aktivasyonu apoptoz. Artesunate Bax'i etkinleştirerek hücre patlamış toz ve bcl-2 proteinin konsantrasyon ve doza bağlı olarak ifade edilmesini engellemeye neden olur. (Wu 2004) 9 adet maymwood terpenoid ve flavonoid, vitro'da incelenmiştir. Sadece artemisinin sitotoksisite sergilemesi, insan tümör hücre hatlarına P-388, A-549, HT-29, MCF-7 ve KB'dir. (Dhinge ra 2000, Zheng 1994) Artemisinin, endooksit köprüsünden yoksun deoksiyaritromisinin aksine, IC50 mcmol/l'lik yarım maksimum inhibitör konsantrasyonuna (0.98) sahip Ehrlich asit ve HeLa tümör hücrelerinin büyümesini engelledi. (Beekman 1997) Dihidroartemisinin azaltıcıları, Kruşya asitleri ve HeLa tümör hücreleri için sitotoksik olduğu gibi, normal katil kemik iliği projenitor hücreleri için de zehirlidirler. Endoperoksit köprüsü ve eter bağlantısı sitotoksisite konusunda rol oynamıştır. Artemisinin türevleri Ulusal Kanser Enstitüsü 60 hücreli tarama programına tabi tutuldu. (Beekman 1998) Basınçlı döngüsel katı sıvı çıkarma yoluyla hazırlanan yıllık ekstraksiyon, 3 kanser hücre hattındaki geleneksel özlemlerle karşılaştırıldığında daha yüksek toksisite ve patlamış apoptoz içeriyordu. (Curluciello 2021) Meme kanseri gelişimini önlemede artemisinin etkinliği, meme tümörlerini indüklediği bilinen 7,12-dimetibenz [A] antolibenz 50 mg/kg'lık tek bir oral dozla tedavi edilen rat tedavisinde 40 hafta boyunca incelenmiştir. Deneysel fare grubu (n=12), %0.02'lik artemisinin içeren bir toz fare kıyısı beslendi ve kontrol grubu (n=22) düz, toz gıda aldı. Artemisinin gecikmesi (P < 0.002) ve bazı ratların engellenmesi (Artemisinin %57'si -kontrollerin %96'i-; P < 0.01), meme kanseri gelişimi. Tümör geliştiren kol içi beslemeli yağmurlarda tümör boyutu daha küçüktü (P<0.05) ve tümör gelişimi süresi kontrollerle karşılaştırıldığında daha uzundu (29.4 - 15.3 hafta). (Lai 2006) Antiviral aktivite Bir in vitro çalışması, SARS ve 2 türevine karşı 6 kıtada (4 Brezilya, Burundi, Çin, Etiyopya, Kenya, Ve ABD). Artemisinin içeriği kültivler arasında farklılık gösterir ve yaklaşık 20 ila 150 mcg/ml arasında değişmiştir. Tüm kültivasyonlar, virüs ve B1.1.7 (İngiltere) ve B1.351 (Güney Afrika) türevlerine karşı faaliyette bulunmuştur. Çay bazlı mililitre başına mikrogram artemisinin üzerinde, numunelerden IC50'si 0.03 ila 2.5 mcg/mL arasında değişmektedir. Ancak IC50, artemisinin veya toplam flavonoid içerikle ters orantılıdır. Yaprak numuneleri 12 yıl depoda bekledikten sonra bile ve dondurulup çözüldükten sonra bile etkili bir şekilde kaldı. 1 gönüllüde test edilen 3 g oral dozun insan biyostoğu, orijinal artemisinin %36'inin serumda 2 saatte, %0.8'inin 5 saatlik bir sonraki yutma döneminde tespit edildiğini ve bunun sonucunda 2021 saatlik 2.35 mcg/ml serum/gram kuru yaprak tozu tüketildiğini ortaya çıkardı. (Nair 2) Artrit Faz 2'de, rastgele, yer kontrollü, çift kör klinik deneme (ARTH01 deneme; N=42), A dairesel ekstraktın etkileri (12 hafta boyunca günde iki kez 150 mg veya 300 mg) kalça veya diz osteoartritinde ağrı, sertlik ve fonksiyonel sınırlama değerlendirilmiştir. Acı ve katılıkta iyileştirmeler gösterilmiştir; Batı Ontario ve McMaster Üniversiteler Osteoarthritis (WOMAC) skorunda 12 haftada ortalama değişiklik A. yıllık özdeşle (standart sapma [SD], 13.84; P=0.0159 vs placebo) 12.2 mm ve görsel analog ölçek puanındaki ortalama değişiklik − 21.4 mm (SD 23.48 mm; P = 0.0082 - Plabo). (Stebbings 2016) Açık etikette, ARTH01 ay uzatma 28, 6 hasta aynı A. Okul özünü almaya devam etti (günde iki kez 150 mg kapsül), bu da çift kör aşamada gözlenen WOMAC skorlarında azalmayı sürdürdü. A. Osteri özü ile tedaviyle ilgili olarak düşünülen ve tedavinin çekilmesine yol açan olumsuz olaylar mide ağrısı, şişlik, kabızlık ve ishal içeriyordu. (Hunt 2016) Aktif romatoid artrit (RA) (N=159) ile yetişkinlerde açık etiketli, randomize kontrollü bir deneme, A. dairesel ethanolik ekstraksiyonunun 30 hafta boyunca her gün 48 g hastalık değiştiren bir romatizmal ilaç (DMARD) rejimiyle birlikte g’lık bir birleşik kullanımını inceledi. Hastaların, çalışma kaydından 4 hafta önce aktif RA tedavisi için başka bir ilaç almamış olması. A. Otomatikal ekstraksiyon, kontrolle (P < 0.01) karşılaştırıldığında ilk 3 haftada nonsteroidal anti-enflamatuvar ilaçların ağrısında/kullanımında önemli ölçüde iyileşmeye yol açtı. 24 ve 48 hafta boyunca, en 61 az %70'lik genel iyileştirme olarak tanımlanan "mükemmel" bir sonucu ortaya koyarak, kontrolle karşılaştırıldığında, özet grubunda toplam etkinlik de önemli ölçüde daha iyiydi 28 (P<0.01). 48 haftasında, hassasiyet puanı, ağrılı eklem sayısı, şişmiş eklem sayısı, yaşam kalitesi, C-reaktif protein, romatoid faktör seviyeleri ve antilisiklik siitrolize protein antikorları kontrolle kıyaslandığında ekstraksiyon grubunda önemli ölçüde iyileşmiştir (P < 0.01 veya P < 0.05 hepsi için). Bu özete, olumsuz olaylar nedeniyle para çekme işlemi yapılmadığı ve kontrolle yapılan çalışmalara göre çok daha az olumsuz olay yaşandığı için (sırasıyla %3.8 ve %16.3) iyi tolere edilmiştir. (Yang 2017) Isı koruyucu etkiler Karaciğer yetmezliği fare modelinde, 14 günlük geliştirilmiş AST, alt ve erken aşama enflamatuvar sitokinlerin pozitif kontrol (Silybum maranum [süt thistle] ekstraksiyonu) ile karşılaştırıldığında A. Onike su ekstraksiyonunun proftik yönetimi ve tedavi edilmemiş kontrollerle karşılaştırılması. Ayrıca, hepatik kanamaların azalmasıyla ilişkili olarak, ya suyun profsilaktik yönetimi ya da etanol özüyle hayatta kalma oranları da iyileştirildi. Tüp analizlerde bu sonuçlar yankılanan ve enflamatuvar sitokinlerin, nükleer faktörün, kappa B'nin üretiminin azaldığını gösteren sonuçlar, Ve sitojen ile aktive edilen protein beslenmesi. (Park 2020) benzer sonuçlar, A yıllık su ekstraksiyonunun fare limanlarında inhibiting lipit birikmesi ve bağışıklık hücresi infiltrasyonunda pozitif kontrolden (S. marianum ekstraksiyonu) daha etkili olduğu alkolsüz yağlı karaciğer hastalığında da rapor edilmiştir. Tüp analizlerinde, hücre içi lipit birikimi ve potent antioksidan aktivitesinde belirgin azalmalar görülmüştür. (Choi 2020) İmmünolojik bastırıcı etkiler Sistematik bir incelemede tanımlanan bir hayvan çalışması, A. Olive'un anananolü ekstraksiyonunun immünobastırıcı etkilerini anlattı. (Alesaeidi 2016) Sıtma Artemisinin ve türevleri nanomolar konsantrasyonlarında makarna parasitine zehirlidir ve eritrosit aşamasında parasiti öldüren özel membran yapısal değişikliklere neden olur. İşlem mekanizması 2 adımdan oluşur: Etkinleştirme ve ardından alkylation. Demir, artemisinin demir yoluyla yayılan bir kramponla serbest bir radikal moda geçmesini sağlar. Alkylation, artemisinin türetilmiş serbest radikaller ve medlariyal proteinler arasında kovalent bağların oluşmasını içerir. (Balint 2001, Dhinge ra 2000, Noori 2004, van Agtmael 1999) A. ORANE'deki sıkıştırılmış kuru yapraklı tabletler, 2 diğer Artemisia terapilerine (Artemisinin kombinasyon tedavisi [Coartem] ve intravenöz [IV] artesunate) karşı direnç gelişmesi sonrasında şiddetli sıtma ile 18 hastaya (14 aydan 60 yaşına kadar) başarılı bir şekilde tedavi etmek için kullanılmıştır. Kurumuş yaprakların daha önce artemisinin biyobulunabilirliğini artırdığı bildirildi. Hastalar IV artegüneşine yanıt vermezken 24 saat içinde çalışıyordu ve son çare olarak kurutulmuş yaprak tabletlerde başladılar, her gün 5 gün (30 kg'dan ağır yetişkinler) 500 ila 30 kg arası çocuklar için günde iki kez 15 mg'lık bir tablette dolandılar, 5 kg'dan 15 kg'dan hafif çocuklar için tabletin dörtte biri. Yutulamayan hastalar için tabletler ezilmiş, suyla karıştırılmış ve nazogastrik tüp tarafından idare edilmiştir. 18 hastanın tümü kurtarıldı. (Daddy 2017) Solunum hastalığı Artemisininler antioksidan, anti-enflamatuvar, tümör inhibitörü ve havayolu yeniden modelleme etkilerinin bir kombinasyonuyla hareket ediyor gibi görünmektedir. Çift kör, rastgele, sedyum kontrollü bir denemede (N=71), A. sezarit renovasyonlarda mevsimlik alerjik rehstart değerleri bulunan hastalarda 32 hafta süreyle sezarit kaybı, gergedan rahatsızlığı ve diğer tüm semptomları (sulu gözler hariç) selobo (P < her biri için 0.001) ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde azaltır. Toplam Nazal Belirti Puanı, yer değiştirme (P<0.001) ile karşılaştırıldığında Artemisia alt dilinde düşüşlerle hem birinci hem de ikinci pik polen dönemlerinde önemli ölçüde azalmıştır. Dilin/ağzın uyuşukluğu ve ağız ulserini içeren ekstraksiyon ile yapılan yerel olumsuz olaylar yumuşaklık ve tedavi olmadan çözüldü. Sınıf 1 hafif urtiki ve püskürtme (1 hasta) ve sınıf 3 astım ve göğüs sıkılığı (1 hasta) da antihistamin tedavisi olmadan belgelenmiş ve çözümlenmiştir. (Lou 2020) |
|
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
