| Certification: | ISO, FDA, Hahal, Food Manufacturing License, Business Licens |
|---|---|
| Assay Method: | HPLC, UV |
| Application Form: | Tablet, Capsule |
| Application: | Food, Health Care Products, Medicine |
| State: | Powder |
| Extract Source: | sarmıstık |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Ürün Adı | Sarcandra Glabra Extract |
| Botanik Adı | Sarcandra glabra |
| Kullanılan parça | Bütün bitki |
| Görünmeyelim | Kahverengimsi Sarı toz |
| Teknik özellik | 4:1 10:1 Düz toz %0.1 %0.3 %0.4 Ysofrakdin |
| Depolama süresi | 24 ay |
| Paket | 1 kg/torba 25 kg/tambur |
| Depolama Koşulları | Serin ve kuru yerlerde saklayın. Güçlü ışık ve sıcaktan uzak tutun. |
| Açıklama S.glabra, kurutulmuş Sarcandra glabra bitkisinden (Thunb.) türetir. Nakai (Senonym: Chloranthus glaber (Thunb.) Makino), Chloranthaceae ailesinin Sumra'sına ait. Yaklaşık 50-120 cm yüksekliğe sahip, uzun ömürlü, yeşil bir alt çalıdır. Sapı genellikle dallanır ve sapın ve dalların düğümleri açıkça şişir, bu düğümler arasında belirgin boylamasına oluklara ve çıkıntılara sahiptir. Yaprakları ters, deri veya kağıt ve her iki yüzeyde de buzlu. Yaprakların şekli, yaklaşık 6-17 cm uzunluğunda ve 2-6 cm genişliğinde, fırıl veya oval şeklindedir. Yaprakları çay yapraklarına benzer, apeks akumindir, taban kama şeklindedir, kenarlar tırtıklı ve marjinal dişler sert kemiktir. Petiole uzunluğu yaklaşık 1 cm'dir. Stipule, kılıf gibi küçük bir yapıya sahiptir. Dalların üst kısmında koku, çevre ve kürek gibi küçük sarı-yeşil çiçekler var. S.glabra monoeksidir ve bu oyunda kadınlar silindirik olarak tutulurken tabanca çok ışıltılı. Meyvesi inci gibi görünüyor ve olgunlaşmada yaklaşık 3-4 mm'lik bir renk diliminde parlak kırmızıya dönüyor. Floresans Haziran ile Temmuz arasında, meyve dönemi ise Ağustos ile Ekim arasında değişiyor. Sağlık Avantajları Antibakteriyel Çalışmalar, S. glabraların Staphylococcus aureus ve ilaca dayanıklı bakterileri, Pseudomonas eruginosa, Escherichia coli, Streptococcus pneumoniae, Dytery bacilli üzerinde inhibitör etkileri olan çok çeşitli antibakteriyel etkilere sahip olduğunu göstermiştir. Tayhoid ve Paratyphoid bacilli, özellikle S. aureus ve P. aeruginosa'da güçlü antibakteriyel aktivite sergilemiştir. Vitro deneyinde, S.glabra'nın Streptococcus mutans büyümesinin yanı sıra glukositransferaz aktivitesini de gizleyerek antibakteriyel etkiler gösterdiğini ortaya koydu. AYRICA, S.glabra'nın sulu özü, Helikobakteriyel pilori ve ilaca dayanıklı bakterilerinde glikoz ve aspartat amino transferini önemli ölçüde teşvik ederek, antibakteriyel mekanizmasının dış membran bariyerinin hasarıyla ilgili olabileceğini gösteren 95 μg/ml konsantrasyonunda ilaca dayanıklı bakterileri ortaya çıkarabilir. S. glabraların antibakteriyel fraksiyonundan izole edilen bazı fenolik asitler, siklozenler ve flavonoidler de iyi bir antibakteriyel aktivite gösterdiler. Fumarik asit ve saksinik asidin S. aureus ve P. aeruginosa üzerinde mükemmel antibakteriyel etkiye sahip olduğu kanıtlanmıştır. İzofraksiidin (187) ve 4,4 inç-bisofraksiidin (195) sırasıyla Porfromonas gingivalis ve Streptococcus transglucosans üzerinde iyi antibakteriyel etkiler gösterdiler ve karşılık gelen MIC değerleri 0.078 mg/ml ve 0.125 mg/ml idi. Ayrıca, Kaempferol-3-O-β-D-glukuronid (110) S. aureus üzerinde güçlü bir engelleme etkisi sergiledi ve bakteriyostaz dairesinin çapı 14.67 ± 0.08 mm'ydi. Ancak mevcut farmakolojik çalışmalar ağırlıklı olarak in vitro modellere ve antibakteriyel etkinin biyolojik aktif bileşenleri ve mekanizması üzerinde tartışılmamasına odaklanmaktadır. Bu nedenle, vivo modellerde ANTIBAKTERIYEL etkiyi ve S. glabra'nın özel mekanizmasını daha iyi değerlendirmek gerekir. Antiviral S.glabra özü (250 mg/kg), patolojik değişiklikleri ve akciğer dokusundaki virüs miktarını azaltarak ve duyarlılık genlerini düzenleyerek ve pro-enflamatuvar faktörlerin ifadesini engelleyerek H1N1 Ininfluenza virüsünün neden olduğu koruma stresi farelerinin insidansı ve mortalitesini azaltabilir. Ancak, bu çalışmada kullanılan doz çok yüksekti ve gelecekteki çalışmalarda azaltılabileceği düşünülebilir. Dahası, S. glabra'nın etanol özü pulmoner ödemi azaltabilir, akciğer dokusunda viral replikasyonu engelleyebilir ve H1N1 virüsü bulaşmış farelerde oksidatif stres seviyesini hafifletebilir, Ve mekanizması, oksidatif stres yaralanmasını (Huo alet., 2020) azaltmak için NO'LU süperoksit dismutaz (SOD), malondialdehit (MDA) düzenlemesi ve no'lu nükleer faktör-eritroid 2 ile ilgili faktör 2 (NRF-2)/heme oxygenase-1 (HO-1) yolunun etkinleştirilmesiyle ilgili olabilir. Son yıllarda S. glabra'nın bazı bileşenlerinin antiviral etkiler sergilediği ortaya çıktı. Rosmarinik asit-4-O-β-D-glucoside (150), 1/47 H1N1 ve 50 mg/kg konsantrasyonunda A/FM/20 virüsünün neden olduğu pneonyalı farelerin mortalitesini azaltabilir. Eleutheroside B1 (193), giriş gribi virüsü ribonükleoprotein ve RN mRNA'nın ifadesini engelleyebilir. Bu sonuçlar, S. glabraların viral bulaşıcı hastalıkların tedavisi için yeni ilaç olarak geliştirme potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir. Bu nedenle, aktif bileşenler ve antiviral aktivite mekanizması hakkında derinlemesine araştırma yapılması düşünülmelidir. Anti-enflamatuvar S.glabra, çeşitli iltihap modelleri üzerinde belirli bir derecede inhibitör etkisi olan önemli bir anti-enflamatuvar aktivite gösterdi. Röntgen, Xie ve Al., polisakkarit ve etil asetat özlerinin S. glabradan çıkarılabileceğini doğrulamıştır. RAW264.7 hücre silahlanmasını engelleyebilir ve ifade VERMEYEBILIR (Xie ve d., 2010). Ayrıca çalışmalar, S. glabradan sesquiterpenler, fenolik bileşikler ve sikellerin anti-enflamatuvar etkisinin biyoaktif bileşenleri olabileceğini kanıtlamıştır. Wei ve ekibi S. glabra'nın anti-enflamatuvar fraksiyonundan on adet sesquiterpeni izole etti ve bunların tümünün LPS tarafından indüklenen RAW264.7 hücrelerinde üretimi ENGELLEYEBILECEĞINI tespit etti. Bunların arasında, 67 ± 0.37 μm'lik IC50 değer ile en önemli anti-enflamatuvar etkiyi 5:10, 15, 20 ve 8.13 μm'lik şönt D (:,, ve μm), Ve mekanizması, Nrf2/HO-1 sinyal yolunu düzenlemek için protein kinaz B'nin (AKT) etkinleştirilmesiyle, böylece sanayisel nitrik oksit sendikasyonu (inOS) ifadesi, fosforlu nükleer faktör kappa B'nin (NF-Loose B) gizlenmesini ve oksidasyon endekslerinin etkinliğini düzenlemek ile ilgili olabilir. Ayrıca, isofraksiidin (187: 1, 5 ve 15 mg/kg) ayrıca LPS tarafından oluşturulan farelerin hayatta kalma oranını, NF-603B, NO, interleukin-6 (IL-6) gibi pro-enflamasyon sitokinlerin üretimini engelleyerek ve tümör nekrosis faktörü alfa (TNF-α) ve enflamatuvar faktörlere verilen hasarı azaltarak geliştirdiği kanıtlanmıştır. Mekanizma, NF-ve gri B sinyal yolunu düzenleyerek TNF-α ifadesinin engellenmesine bağlı olabilir. Bu nedenle, S. glabra, iltihaplanma engelleyici etkisini özellikle NF---sociééééf, NO, IL-6, TNF-α ve iltihaplanmayla ilgili sinyal yollarının ifadesini düzenleyerek oynayabilir ancak bunların nasıl düzenlenmesi tamamen net değildir ve daha fazla araştırılması gerekir. Anti-Tumor (Tümör S.glabraların, hücre döngüsünü düzenleyerek ve hücre patlamış apoptoz oluşturarak anti-tümör rolü oynayan gastrik kanser, lösemi, karaciğer kanseri, akciğer kanseri ve diğer malign tümörlerin büyümesini engellediği bildirildi. S. glabra'dan yapılan Çin patent ilacı Zhongjiefeng enjeksiyonunun insan akciğer kanseri A-549, kolon kanseri HCT-29 ve gastrik kanser BGC-823 üzerinde IC50 μg/ml'den az 50 değerle güçlü bir sitotoksisite barındırdığı bildirildi. S.glabra'dan üretilen Zhongjiefeng tabletler, TGF-β yolunu düzenleyerek P21 ifade yaratabilir ve G0/G1 fazında A549 ve H1299 hücreyi yakalayarak hücre patlamış ve hücre artışını engelleyebilir. S.glabra'dan (25, 50 ve 100 μg/ml) alınan toplam flavonoidler de lötik K562 hücreler üzerinde önemli inhibitör etkisi göstermiştir. Bu, Bcl-2 ve caspase-3 ifadelerini azaltarak hücre pattozunu geliştirebilir ve Kalaylı kasaz-3'in ifadesini arttırabilir. SGLABRA’dan (SGP-2) gelen polisakkarit, insan osteosarkoma hücreleri U2OS yayılmasını engelleyebilir ve sitokromların salınımını desteklemek ve protein aktivasyonu sağlamak için aşağı regülasyonlu ekstraksisel regülasyonlu protein dolaşımları (ERK)/eIF4F/Bcl-XL sinyal yolu yoluyla 31.25 hücreyi U2OS, 62.5 ve 125 Nm’lik konsantrasyonda destekler. Ayrıca, S-180 hücreli tümör farelerinde, SGP-2 (25, 50, 100 mg/kg) tarafından nakledilmiş tümörün büyümesini engelleyebileceği ve ERK-eIF4F yolunu düzenleyen endojen patlamış tosis yolunu etkinleştirebileceği de doğrulanmıştır. Bağışıklık Düzenlemesi Jiang ve ekibi, S. glabraların farelerdeki makrofajların klirens endeksini geliştirebileceğini, ancak BELIRLI bir insanlık bağışıklığı üzerinde belirgin bir etkisi olmadığını ve S. glabraların ağırlıklı olarak vücudun spesifik olmayan bağışıklığına etki ettiğini bildirdi. Bu arada S. glabra polisakkarit özü, membran proteiniyle ilgili bağışıklık moleküllerinin ifadesini desteklemek ve RAW264.7 makrofajlarında pro-enflamatuvar ve anti-enflamatuvar sitokinlerin ifadesini düzenlemek yoluyla bağışıklık rolü oynamıştır. Ayrıca, S. glabra da stresin neden olduğu huysuz bağışıklık sistemi. Sabitleme gerilimi model farelerde, S. glabra özekstraksiyonunun (125 mg/kg) lenfosit, doğal katil hücreler ve doğal katil T hücrelerinin sayısını artırdığı, T lenfosit alt setlerinin oranını normalleştirdiği bulunmuştur, ancak, spleen hücrelerindeki lipit peroksidasyon seviyesini önemli ölçüde azalttı ve oksijensiz radyasyonların etkinliğini artırdı. bu da kısmen antioksidajenin bağışıklığı artırma becerisini iyileştirerek. Antioksidan S. glabra özü güçlü serbest radikal arındırma kabiliyeti sergiledi. SULU SULU SULU SULU SULU sulu sulu hidroksi serbest radikal kaloriyi konsantrasyona bağlı olarak, 1.2 mg/ml konsantrasyonunda hidroksi serbest radikal küre üzerindeki tahliye oranı %89.89'e ulaşmıştır. SULU SULU SULU SULU SULU sulu sulu DPPH radikali üzerinde önemli bir arındırma etkisi vardı, yarım arındırma konsantrasyonu 13.49 mg/l'dir. S.glabra polisakkarit hidroksi, süper oksit aniyon, DPPH ve ABTS radikalleri (Jin et., 2012) üzerinde belirgin bir arındırma etkisi olmuştur. S. glabraların aktif bileşenleri, serbest radikalleri temizleme özelliğine de sahipti. Fenolik asitlerin antioksidan aktif alanlardan izole edildiği görülmüştür; örneğin, rosmarinik asit (149), klorojen asit (157) ve kriptoklorojen asit (159) ve mantoklorojen asit (3-O-α-D-glukuronid (114) ve neovenidin (120), oksidajene özellikli, kansöidin (DPidtibin) gibi aromaterik asit gibi. Ayrıca, S. glabradan etanol özü, astilbin (119) ve rosmarinik asit (149) önemli antioksidan aktiviteleri sergilemek üzere rapor edilmiştir, Bu da, mesenkitermal kök hücrelerini 10-100 μg/ml konsantrasyonunda oksidatif gerilimden ve 20-110 μg/ml konsantrasyonunda hidroksi içermeyen radyokal meditasyon DNA hasarından korumak için reaktif oksijen türlerini (ROS) doğrudan veya dolaylı olarak yok edebilir. Daha da önemlisi, S. glabra'dan alınan etanolün antioksidan kapasitesi, toplam fenolik, özellikle astilbin ve roakıllı asit varlığıyla ilgili olabilir. Bu çalışmalar, S. glabraların oksidatif stresle ilişkili çeşitli hastalıklara tedavi etme potansiyeline sahip olduğunu ima etti. Ancak, antioksidan aktivitesiyle ilgili çalışmalar temel olarak in vitro modellere odaklanmaktadır ve antioksidan aktivitelerini daha iyi değerlendirmek ve ilgili hedefleri ve yolları keşfetmek için bir dizi in vivo model oluşturulmalıdır. Trombositopenik GÜNÜMÜZDE, S. glabra yaygın olarak trombositopeninin sebep olduğu kanama hastalıklarını tedavi etmek için kullanılır ve Çin'de trombositopeninin yükselmesinde kullanılan Çin patent ilacına özü yapılmıştır. Deneysel çalışmalar, S. glabra özünün ve tek ilaç hazırlığının -- Xuekang oral sıvısı, immün trombositopenik el çantasıyla farelerdeki periferal kan platellerinin sayısını artırabilir ve deneysel sonuçlar AYRICA S. glabra'dan (TFSG) gelen toplam flavonoidlerin troidlerin troteletları artırmada pozitif kontrolden (prezehir) daha iyi olduğunu göstermiştir. Ayrıca, kemik iliği stromal hücrelerinde -megakaryosit kokültür sisteminde, TFSG (1.95, 3.9 ve 7.8 μg/ml) megakaryositlerin kokültür sistemindeki farklılaşmasını ve olgunlaşmasını teşvik etti, Stromal hücre patlamış sitoz oranının azaltılması, TPO, stromal hücre türetilmiş faktör-1 (SDF-1), TGF-1 ve vasküler hücre yapışma molekülü-1 (VCAM-) dahil olmak üzere megakaryosit farklılaşmasını destekleyen sitokinlerin içeriğini düzenleyerek stromal hücre apoptoz oranının azalmasıyla ilgili olabilir. Deneysel sonuçlar bunun BAĞIŞIKLIK trombositopeninin tedavisinde S.glabra mekanizmalarından biri olabileceğini de ortaya koydu. Günümüzde, çoğu kemoterapötik ilaç kemik iliği baskılamasına ve trombositopeniye neden olabilir, S. glabra bu yan etkilere önemli ölçüde karşı çıkabilir. Çalışmalar, S. glabraların 5-FU tarafından tetiklenen trombositopeni iyileştirdiğini göstermiştir. Buna dayanarak, Lu et al. kemoterapi tarafından indüklenen trombositopeni iyileştirmeye yönelik TFSG mekanizmasını keşfetmek için trombositopeni faresini kurdu. Sonuçlar, TFSG'nin (31.5, 63 ve 94.5 mg/kg) kemik iliği mikroortamındaki stromal hücrelerden ve megakaryositlerdeki karşılık gelen alıcı C-mpl ifadesinden TPO salgısını destekleyebileceğini, ardından TPO-C-mpl yolunu düzenleyerek olgun plateletları serbest bırakmaya yönelik megakaryosit tanıtımını mümkün kıldığını göstermiştir. Ayrıca TFSG (31.5, 63 ve 94.5 mg/kg), kemik iliği ve megakaryositlerde SDF-1 ifadesini ve karşılık gelen reseptör CXCR-4 ifadesini destekleyerek, trombosit üretmek için megakaryosit oluşumunu hızlandırarak, megakaryosit oluşumunu destekleyebilir. Bu deneysel sonuçlar, TFSG'nin megakaryosit artışını birden fazla yol ve hedef üzerinden destekleyerek trombosit sayısını artırabileceğini gösteriyor. Ancak TFSG, kemik iliği mikroortamındaki stromal hücrelerden TPO veya SDF-1'nin salgısını nasıl destekler ve megakaryakıtlar içindeki ilgili reseptörleri hala net değildir ve açıklığa kavuşturmak için daha fazla çalışma yapılması gerekir. Isı koruyucu S. Sglabra'nın çeşitli karaciğer yaralanmalarında önemli koruyucu etkileri vardır. Dimetilazot samininden kaynaklanan karaciğer yaralanmalarına sahip olan RAT'de, S. glabra karaciğer dokusunun patolojik değişikliklerini önemli ölçüde iyileştirebilir ve serum protein indeksini normalleştirmekle kalmaz, aynı zamanda antioksidan indeksini de geliştirir. P. acnes-LPS'nin neden olduğu karaciğer yaralanmalarında plazma alanin aminotransferaz (alt) etkinliği artmıştır ancak S. glabra ekstraksiyonu bu trendi önemli ölçüde azaltabilir ve ekstraksiyonun yüksek dozunun engelleme oranı %78.5'e kadar çıkabilir. Bu arada, SULU buzlu ve özünden yedi sesquiterpenin %70 etanol özü, D-galaktosamin tarafından indüklenen WB-F344 rats'den gelen hepatik epithelial kök hücrelerinde önemli miktarda kanama etkisi göstermiştir, bunların arasında chloranoside A(7) ve sarcaglaboside A-C (25-27) karaciğer koruma aktivitesi pozitif kanale göre daha güçlü karaciğer koruması göstermiştir. AYRICA, S. glabraların karaciğer fibrozunu üzerinde de iyi bir inhibitör etkisi vardı. S.glabra ekstraksiyonu serum karaciğer fonksiyon indekslerini (alt ve aspartat aminotransferaz (AST), karaciğer fibroz indekslerini (hyalurik asit (HA), prokollajen tip III (PC-III), prokollajen tip IV (C-IV) ve klamin (LN) azaltıp inbroz-1-1-lifiz ile inbrometz inzometz inzometz infifiz (CCParasal) inzometleri Albümin (ALB) seviyesini artırmanın yanı sıra. Özellikle TIMP-1'in içeriğini normal seviyeye düşürebilir ve ilgili araştırmalar TIMP-1 ifadesinin azalmasının karaciğer filesinin bozulmasına neden olduğunu, bu nedenle mekanizmasının TIMP-1'in ifadesini azaltmakla ilgili olabileceğini göstermiştir. Hipolipidemic ve Hipoglisemik Vitro ve in vivo deneylerde, S. glabradan polisakkarit mükemmel hipoglisemik etki gösterdi. Vitro'da, S.glabra polisakkaridinin (SEPR1) α-glukosidaz (IC50 = 49.01 μg/ml) üzerindeki inhibitör etkisi, akarboz (IC50 = 148.3 μg/ml) etkisinden çok daha güçlüydü. HFD/STZ tarafından indüklenen diyabetik farelerde, SEPR1 (100 ve 200 mg/kg) açlık kan glikoz seviyelerini azaltarak ve pozitif kontrollü Akarboz (10 mg/kg) ve Metformin (200 mg/kg) değerinden daha iyi olan insülin direncini ortadan kaldırarak hipoglisemik etki göstermiştir. Deneysel sonuçlar, SERP1'in antioksidan enzimlerin aktivitesini artırabileceğini ve MDA seviyesini azaltabileceğini de gösterdi. Ayrıca, S. glabra’dan gelen toplam flavonoidler hiperlipidemi ile farelerin serumunda trigliserit (TG), toplam kolesterol (TC) ve düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL-C) seviyelerini düşürdü ve yüksek dozlu toplam flavonoidlerin hipolipidemic etkisi pozitif kontrole benzer. Diğerleri S. glabra başka farmakolojik etkiler de sergiledi. SULU özü, etanol özü ve S. glabradan elde edilen temel yağ, sulu özekinin kırık iyileşmesinde en önemli etkiye sahip olduğu rabbit deneysel kırığın iyileşme süresini kısaltabilir. Bu farmakolojik çalışma, KOKULU bitkilerin tedavisinde S.glabra'nın geleneksel kullanımıyla tutarlıydı, ancak belirli mekanizma ve etkili bileşenler hala belirsizdi. AYRICA, S. glabra spor yaralanan iskelet kas hücreleri üzerinde koruyucu bir etkiye sahiptir. Egzersiz kaynaklı yaralanma ratlarında, kas iskeletindeki ve ratların dokularındaki SOD, katalaz (CAT) ve toplam antioksidan kapasitesi (T-AOC) seviyelerinin düştüğü, MDA, kreatine kinaz (CK) ve laktat dehidrojen (LDH) seviyelerinin arttığı, bu arada NF gibi ilgili enflamatuvar faktörler gibi TBB-F Interleukin-18 (IL-18) ve IL-1β seviyeleri yükseldi. S.glabra polisakkarit müdahalesinin ardından bu endeksler önemli ölçüde iyileştirildi ve S.glabra polisakkaritinin yaralanmadan sonra iskelet kası yapısının onarım ve yeniden modelleme sürecini destekleyebileceğini öne sürdü. |
|
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
