Marya Tam Otomatik Formülasyon Sistemi Akıllı Kontrol ve İzleme Özellikleri ile

• Özelleştirme: Mevcut
• Uygulama: Biyoteknoloji Endüstrisi, Kimya endüstrisi, Klinik Teşhis, Gıda ve İçecek Fabrikası, Gıda Güvenliği, Adli Tıp, İlaç Endüstrisi
• Kapasite: 20000 litre/saat
• Hayır. Modeli.: MY-FS
• Sertifikasyon: CE, FDA, GMP, ISO
• Kontrol Sistemi: Tam otomatik
• Tedavi Süreci: Filtrasyon, Ultrafiltrasyon
• Ana bileşenlerin garanti süresi: 1 yıl
• güç kaynağı: 380 v 50 hz
• depo malzemesi: paslanmaz çelik 316l
• tartma kontrolü doğruluğu: 3%
• sızdırmazlık ve koruma seviyeleri: ip65
• sıcaklık kontrolü doğruluğu: sıcaklık aralığı - 10 ~ 150 ºc ± 0,2 ºc
• karıştırma hızı kontrol doğruluğu: hız aralığı 0 ~ 450 dev/dak ± %3.0
• basınç kontrolü doğruluğu: basınç aralığı - 0,01 mpa ~ 0,06 mpa ± 0,01 mpa
• sıcaklık direnci: 150 fº
• Taşıma Paketi: ahşap kutu
• Teknik Özelikler: 350*180*300
• Ticari Marka: deniz hayvanları
• Menşei: Çin

Ürün Açıklaması

Akıllı Kontrol ve İzleme özelliğine sahip Marya Tam Otomatik Formülasyon Sistemi Özellikler

Giriş

Bu tam otomatik formül sistemi , geleneksel formül sistemlerinden farklı bir şekilde öne çıkan akıllı kontrol ve izleme özellikleriyle donatılmıştır. Marya sisteminin akıllı kontrol özelliği sorunsuz ve hassas çalışma sağlar. Önceden programlanmış tariflere ve gerçek zamanlı geri bildirime göre malzeme dozajı, karıştırma hızı, sıcaklık ve basınç gibi çeşitli parametreleri otomatik olarak ayarlayabilir. Bu otomasyon düzeyi, insan hatalarını önemli ölçüde azaltmakla kalmaz, aynı zamanda üretim verimliliğini ve tutarlılığını da en üst düzeye çıkarır.  

 

 

Sınıflandırma

1.Genel formülasyon sistemi:  Süspansiyonlar, emülsiyonlar, lipozomlar, mikroküreler ve diğer özel hazırlıklar gibi karmaşık süreçlerin hazırlanmasında kullanılır.

2.Complex formülleme sistemi:  Süspansiyonlar, emülsiyonlar, lipozomlar, mikroküreler ve diğer özel hazırlıklar gibi karmaşık süreçlerle hazırlıkların üretiminde kullanılır.

3.Biyolojik formülasyon sistemi:     Antikorların, aşıların, kan ürünlerinin, rekombinant proteinlerin vb. yarı hazır hazırlanması gibi biyolojik mühendislik teknolojisinin çeşitli ürünlerinin hazırlanması için kullanılır ve aynı zamanda kültür orta üretimi, saflaştırılmış tampon çözeltisi ve diğer yardımcı sıvıların hazırlanması için de kullanılabilir.

4.CIP istasyonu sistemi: Çeşitli hazırlık ve biyoreaktör sistemlerinin tanklarının ve boru hatlarının çevrimiçi temizlenmesine yardımcı olmak için kullanılır ve ayrı ayrı kontrol edilebilir veya diğer sistemlerle entegre edilebilir.

Özellikler

1. Sistem, modüler tasarımıyla tam otomatik olarak ayarlanabilir ve takip kurulumu ve bakımı kolaydır.

2.Sistem ASME BPE ve GMP tasarım konseptlerini izler, 3D kör köşe gereksinimlerini karşılar ve düşük kalıntı ve sürekli üretim sağlar.

3.fabrikada ekipman üretiminden önce, ekipmanların daha kullanıcı dostu bir şekilde çalışmasını sağlamak için sistemdeki boru hatları, valfler, aletler vb. düzenlerin uygun hale getirilecek üç boyutlu tasarım yapacağız.

4. CIP ve SIP'nin otomatik kontrol sistemi , tarif yönetimi, elektronik imza, elektronik kayıtlar, denetim izleme ve diğer bilgisayar işlevleri ile temizleme ve sterilizasyon işleminin sonunu otomatik olarak algılayabilen tek bir anahtarla açılabilir.

5. Ekipman çalışırken , ilaç kalite sorunlarını önlemek için önemli proses parametrelerinin (sıcaklık, çözünmüş oksijen, PH vb.) kontrol edilebilir üretimini yapabilir ve ayarlanan parametrelerin dışında özel koşullar olduğunda bunları otomatik olarak algılayıp alarm verebilir.  

6.ekipmanın malzemesi, prosesi ve yapısı AB ped ve FDA sertifikalarının gerekliliklerini karşılar. Paslanmaz çelikten yapılmış, iç 316L malzemeyle birlikte, mükemmel ilaç 2L - 15000L tanklar sağlayabiliriz. Tankın RA'si 0,4 μm'den azdır ve elektrolitik cilalama işlemi ile temizlenmesi zor yerler yoktur.

7. pH 1-14 ve 150°C'ye kadar sıcaklıklara dayanıklı polietersülfon (PES) ve organik çözücülere karşı iyi dirençli sterilize edici sınıf bir sıvı filtre kullanıyoruz. Mükemmel filtreleme performansı ve güvenilir bakteri reddetme yeteneğine sahiptir ve ilaç süreçlerinin filtreleme gereksinimlerini tam olarak karşılar.

 

Ürün Parametreleri
 

Ad	Parametreler
Çalışma hacmi	2 ~ 15.000 L
Karıştırma hızı kontrol doğruluğu	Hız aralığı 0 ~ 450 dev/dak  ±%3.0
Sıcaklık kontrolü doğruluğu	Sıcaklık aralığı - 10 ~ 150 ºC ±0,2°C
Basınç kontrolü doğruluğu	Basınç aralığı - 0,01 Mpa ~ 0,06 Mpa ±0,01 MPa
Tartma kontrolü doğruluğu	3
Güç kaynağı	380 V 50 Hz (Not: Diğer gerilimler transformatör gerektirir)
Sızdırmazlık ve koruma seviyeleri	IP65