Sertifika: | BRC, ISO, HACCP |
---|---|
Analiz Yöntemi: | YÜKSEK FIYAT NOKTASI, UV |
Başvuru Formu: | Tablet, Kapsül |
Uygulama: | Gıdada, Sağlık Hizmetleri Ürünleri |
Ifade: | Toz |
değerlenmesinin: | beyaz ince toz |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Ürün Adı: Indirubin
Görünüm: Koyu Kırmızı Aküler Kristal
Saflık: %98
Test Yöntemi: UV
CAS No.: 479-41-4
Moleküler Formül: C16H10N2O2
Moleküler Ağırlık: 262.2628
Çözünürlük: Etil asetat, aseton, kloroform, eter ve suda çözünmez olarak çözünebilir, hafif çözünür
etanol.
Yoğunluk: 1,417 g/cm3
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 496.6°C
Parlama Noktası: 207°C
Buhar Basıncı: 25°C'de 5,34E-10mmHg
Raf ömrü: 2 yıl
Saklama: Güneş ışığından uzak tutun, kuru bir yerde yalıtılın.
MOQ: 1 kg
İndirubin , Isatis indigotica Fort'un kurumuş yapraklarından izole edilmiş anti-lösemi'nin aktif bir bileşenidir. Kronik myeloid lösemi tedavisi için toplam etkin oran %87.3'dir. İndirubin, beyaz kan hücrelerinin etkisini azaltmak açısından Maryland'e benzer, ancak karaciğeri azaltmada Maryland'dan daha iyidir. Kan ve kemik iliği azaltma etkisi Maryland'dan daha kötü ve Maryland ile çapraz tolens yok.
Indirubin ayrıca akut myeloid lösemi üzerinde de belirli bir etkiye sahiptir. Anormal miyelopati ve eozsinophilia için kullanılabilir. Indirubin , nakledilmiş hayvan tümörleri üzerinde etkisiz etkiye sahiptir ve lösemi hücrelerini yok edebilir. İndirubin etkisine göre, dejenerasyon ve nekroz hücreleri şişme ve çözünür nekrozu gösterir. Deneysel çalışmalar sayesinde Indirubin'ün hayvanın monosit-makrofagositoz sistemini geliştirebileceği ortaya çıkmıştır. İndirubin protein sentezi üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur. DNA sentezinin yasaklanması DNA polimeraz yasaklanması ve DNA polimerizasyonunu etkilemektedir. İndirubin, intravenöz enjeksiyon veya intragastrik uygulama sonrasında karaciğer ve safra kesesi metabolitleri. 96 saat sonra %76.03 Indirubin dışkıyla ortadan kaldırıldı. Bu ürünü aldıktan sonra farelerin kan konsantrasyonu kademeli olarak artar, 12 saat sonra tepe noktasına ulaşır, bir ay sonra yavaşlar ve uzun süre devam eder. İndirubin karaciğer, safra kesesi ve gastrointestinal olarak büyük ölçüde dağıtılır. Biyokullanılabilirlik %46.48'di.
Göstermemememe
İndirubin'de kansere karşı etki vardır. Klinik olarak kronik miyeloid lösemi tedavisi için kullanılır.
Kullanım ve dozaj
Yetişkin dozajı: 3 ~ 300 mg/gün, genellikle 200 mg/gün, semptomlar ortadan çıkana kadar veya tedavi süreci için 4 ay boyunca oralca çalarak 3 ila 50 kez/gün.
Dozaj
Indirubin Tablet: 25 mg; 50 mg; 100 mg.
Teknik özellik:
Analiz |
Teknik özellik |
Sonuçlar |
|
Analiz (HPLC) |
≥ %97 |
%97.50 |
|
Görünmemesiyle |
Koyu kırmızı toz |
Uyumlu |
|
Kül |
≤%1.0 |
%0.5 |
|
Nem |
≤%8 |
%5.5 |
|
Tarımsal ilaçlar |
Negatif |
Uyumlu |
|
Ağır metaller |
≤10 ppm |
Uyumlu |
|
Pb |
≤ 1,0 ppm |
Uyumlu |
|
Olarak |
≤ 2,0 ppm |
Uyumlu |
|
HG |
≤ 0,2 ppm |
Uyumlu |
|
Koku |
Özellik |
Uyumlu |
|
Parçacık boyutu |
%100 ila 80 mesh |
Uyumlu |
|
Mikrobiyoiyojik: |
|||
Toplam bakteri |
≤1000 cfu/g |
Uyumlu |
|
Mantarlar |
≤ 100 cfu/g |
Uyumlu |
|
Salmgosella |
Negatif |
Uyumlu |
|
Koli |
Negatif |
Uyumlu |
|
|
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler