Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi Singclean Interleukin-6 (IL-6) Test Kiti (floresan Immunokromatozgrafi) enflamasyonun tespit edilmesine yardımcı olmak için
Interleukin-6, daha çok TH2 hücreleri tarafından üretilir ve T lenfositler, B lenfositler, fibroblastlar, endotel hücreler, keratositler, hepatositler ve kemik iliği hücreleri. Bağıl moleküler ağırlığı 26kDa'dır. 212 amino asit kalıntısından oluşan bir glikoproteindir. Interleukin-6, enflamatuvar reaksiyondan sonra ortaya çıkan ilk biyobelirleyicidir. Farklı enflamatuvar hastalıklarda, interleukin-6'in içeriği önemli ölçüde farklıdır. Bakteriyel enfeksiyonun neden olduğu interleukin-6 seviyesinin artması, bakteriyel enfeksiyonun neden olduğu düzeyden önemli ölçüde daha yüksektir ve interleukin-6 düzeyi enflamasyon ve enfeksiyonun ciddiyetiyle doğrudan orantılıdır. Interleukin-6 aynı zamanda sepsis için hassas bir erken uyarı endeksidir ve sepsis'in ciddiyeti ve prognozeti ile iyi bir korelasyona sahiptir. Enflamatuvar bir faktör olarak, interleukin-6 düzeyi de ateroskleroz ve akut miyokard enfarktüsü (AMI) gibi kardiyovasküler ve serebrovasküler hastalıklarla yakından ilişkilidir.
Kullanım Endikasyonları
Kit, insan serumu, plazma veya tam kan numunelerinde interleukin-6'in (IL-6) kantitatif tayini için kullanılır.
Interleukin-6 (IL-6) Testine kim sahip olmalı?
Enflamatuvar koşullara sahip hastalar; diyabet, felç veya kardiyovasküler hastalığı ve C-19 enfeksiyonu olan hastalar. Interleukin-6 (IL-6), enflamasyonla ilişkili lupus veya romatoid artrit gibi bir durumu olan veya sepsis gibi enfeksiyonla ilişkili bir kişinin değerlendirilmesine yardımcı olmak için kullanılabilir. Ayrıca diyabet, felç veya kardiyovasküler hastalığın değerlendirilmesinde de kullanılabilir.
Ayrıca, Interleukin-6 (IL-6) Test Kiti, C-19 enfeksiyonunun şiddetli durumlarında yayılım intravasküler koagülasyon (DIC) ve akut solunum distres sendromu (ARDS) gibi şiddetli koagülasyon ile ilgili sonuçlar geliştirme riskinin belirlenmesine yardımcı olabilir.
Son derece özel PCT bağlantısı incelemesiyle birlikte sepsis erken uyarılabilir, enfeksiyonun şiddetini yansıtabilir, tedavi etkisini değerlendirebilir ve kliniğin hastanın durumunu hızlı bir şekilde değerlendirmesine yardımcı olabilir
Doğru: Floresan immünokromatografi yöntemi tabanlı test kiti daha yüksek doğruluk oranına sahiptir.
Okunması daha kolay: Floresan immünokromatografisine göre, iki noktalı altın immünokromatografisine göre daha kolay okunan test sonuçları.
Saklaması kolay: Oda sıcaklığında saklanabilir (4ºC~30ºC).
Daha uzun geçerlilik süresi: 18 aylık geçerlilik süresi.
| Ürün Adı | Interleukin-6 (IL-6) Test Kiti (floresan Immunokromatografi) |
| Yöntem | Floresan immünokromatografi |
| Örnek | Tam kan, Plazma, Serum |
| Teknik özellik | 10 test/kutu, 20 test/kutu, 25 test/kutu, 30 test/kutu, 50 test/kutu, 100 test/kutu. |
| Bileşenler | Her çantada bir test kartı ve bir kurutucu bulunur; Test kartı bir kabuk ve bir test şeridinden oluşur, test şeridi numune pedinden, floresan pedden (IL-6 monoklonal antikor 1 floresan etiketli), nitroselüloz membrandan (IL-6 monoklonal antikor 2 ve keçi anti-fare IgG ile kaplı), filtre kağıdından ve PVC plastik plakadan oluşur |
| Test süresi | 15 dakika |
Test prosedürü
Kullanmadan önce lütfen test kiti talimatlarını ve floresan immünoanalizörü kılavuzunu dikkatle okuyun.
A) Test edilecek test kitini ve numuneyi oda sıcaklığına getirin.
b) Kimlik kartının setin parti numarasıyla eşleştiğinden emin olun ve bilgileri okumak için cihazın kart okuma alanına kimlik kartını takın.
c) Test kartının iç paketini açın, test kartını çıkarın; 75 μl serum plazma numunesi çekin, test kartı örnekleme yerine dikey olarak bırakın ve zamanlamaya başlayın; 75 μL tam kan alın, dikey olarak test kartı örnekleme yerine bırakın ve numune alma yerine hemen 1 damla tam kan seyreltici ekleyin ve zamanlamaya başlayın.
d) numuneyi ekledikten sonra, floresan immünoanalizörü ekranında "Testi Başlat" öğesine tıklayın; test kartı oda sıcaklığında 15 dakika boyunca tepki verecektir; test kartını floresan immünoanalizörünün test kartı yuvasına takın; cihaz test kartını otomatik olarak test kartını test eder; Test sonuçları immünoassay analizörünün ekranında görülebilir. Sonuçları yazdırmak için ekranda " Yazdır " öğesine tıklayın.
Pozitif karar değeri veya Referans Aralığı
Normal referans değeri: < 7 PG/mL.
Coğrafi konum, ırk, cinsiyet ve yaş farklılıkları nedeniyle her laboratuvarın kendi pozitif değerlendirme değerini veya referans aralığını belirlemesi önerilir.
Test sonucu
(Yalnızca referans olarak kullanılır, klinik tanı kriteri olarak kullanılmaz, klinik tanı için test sonuçlarının diğer klinik ve laboratuvar verileriyle birleştirilmesi gerekir)
| IL-6 içeriği (PG/mL) | Klinik uygulama önerileri |
| 7 | Normal değer |
| 7-150 | Hafif enflamasyonu veya hafif enfeksiyonu belirtir. |
| 150-250 | Genel bakteriyel enfeksiyon veya sistemik enflamatuvar reaksiyon önerir. |
| 250'den fazla | Sepsis olabileceğini öne sürmektedir. |
Sınırlamalar
A) Bu test kiti sadece insan serumu, plazma veya tam kan numunelerinin testi içindir. Anormal hematokrit numunelerinin tam kan testinin sonuçları üzerinde etkisi vardır. Hematokrit %21 ile %48 arasındayken serum, plazma ve tam kanın test sonuçları önemli bir fark değildir.
b) Test sonuçlarının diğer klinik ve laboratuvar verileriyle birleştirilmesi gerekir ve IL-6 test sonuçları klinik değerlendirmeyle eşleşmezse daha fazla test gerekir.
c) yanlış pozitif sonuçlar şu nedenlerden kaynaklanabilir: Kandaki antikor benzeri bileşenlerin çapraz reaksiyonuna neden olabilir; kandaki bazı spesifik olmayan bileşenler, anizotropik antikorlar ve romatoid faktörler gibi floresan etiketli antikorları yakalamak için benzer antijenik determinantlar içerir. Yukarıdaki nedenlerden dolayı, test sonuçları hastanın tıbbi geçmişiyle ve gerçekleştirilen diğer laboratuvar sonuçlarıyla birleştirilmelidir.
d) Kan numunesindeki hemoglobin, trigliseridler ve bilirubin, izin verilen maksimum konsantrasyonun sırasıyla 5 g/L, 10 g/L ve 0,2 g/L olduğu test sonuçlarına etki edebilir.
E) yanlış pozitif sonuçlar şu nedenlerden kaynaklanabilir: Bazı bilinmeyen bileşenler antijenik belirleyicileri antikor ile bağlamayı engeller; kararsız IL-6 antijen zamanla ve sıcaklıkla birlikte azalarak antikor tarafından tanınamaz. Geçerli test sonuçları iyi bir reaktif ve numune saklama ortamına bağlıdır.
f) Teknik nedenler, operasyonel hatalar ve diğer örnek faktörler de dahil olmak üzere diğer faktörler de test sonuçlarında hatalara neden olabilir.
Sertifika
CE ISO13485
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
