Varieties: | Infectious Disease Prevention Medicine |
---|---|
Component: | Animal |
Type: | Tilmicosin Injection |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Animal Species |
Storage Method: | Light Proof |
Veterinary Reg. No.: | 3004909099 |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Tilmicosin fosfat enjeksiyonu %30 25
AÇIKLAMA
Tilmicosin, tilosin tarafından sentezlenmiş geniş spektrumlu yarı sentetik bakteriyel makrolide antibiyotik bir üründür. Mycoplazma, Pasteurella ve Haemophilus spp. Ve Staphylococcus spp gibi çeşitli Gram-pozitif organizmalara karşı ağırlıklı olarak etkili olan antibakteriyel spektruma sahiptir Bakteriyel protein sentezini etkilediği düşünülmektedir. Tilmicosin ve diğer makrolide antibiyotikleri arasındaki çapraz direnç gözlemlenmiştir. Subkütan enjeksiyondan sonra, tilmicosin çoğunlukla dışkıya ekstrakte edilir ve küçük bir kısmı idrar yoluyla atılır.
Kompozisyon
Ml başına şunları içerir:
Tilmicosin taban 300 m.
Çözücüler reklamı. 1 ml.
Endikasyonlar
Macrotyl-300, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. Ve diğer tilmicosin duyarlı mikro organizmalarla ilişkili hayvan ve koyun enfeksiyonlarının tedavisi ve Staphylococcus aureus ve Mycoplasma spp ile ilişkili olarak titrinin tedavisi için endikedir Diğer göstergeler arasında, enstatüel nekrobacilloz (sığır şiiri, ayaktaki foul) ve ovin soyağında tedavi edilmesi yer alıyor.
Kontrendikasyonlar
Timicosin'a aşırı hassasiyet veya direnç.
Diğer makrolides, linkosamides veya iyonophores'in eş zamanlı yönetimi.
Eksane, porsine veya kaprine türlerine yönetim.
İnsan tüketimi için süt üreten hayvanı, 15 kg veya daha hafif kuzuları sığdıracak yönetim.
İntravenöz uygulama.
Laktalama yapan hayvanlarda kullanmayın. Hamilelik sırasında, yalnızca veteriner tarafından risk/fayda değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanın. Buzlanma sonrası 60 gün içinde sağır lastiklerde kullanmayın.
Propranolol gibi adrenalin veya β adrenergik antajistlerle birlikte kullanmayın.
Yan etkiler
Bazen, başka bir tedavi uygulamadan alçalan enjeksiyon alanında yumuşak bir dağınık şişme meydana gelebilir. Sığırlarda birden fazla büyük subkütan doz enjeksiyonunun akut belirtileri (150 mg/kg) hafif fokal miyokardiyal nekroz, enjeksiyon alanı ödemi ve ölümle birlikte orta düzeyde elektrokardiyografik değişiklikleri içeriyordu. Koyun içinde 30 mg/kg'lık tek subkütan enjeksiyonlar, daha yüksek solunum hızı ve daha yüksek düzeylerde (150 mg/kg) ataksi, bağırsak ve baş boğulması üretmiştir.
Dozaj
Subkütan enjeksiyon için:
Sığır: Pnömoni|:|30 kg vücut ağırlığı başına 1 ml (10 mg/kg).
Sığır: Dijitalirobacilloz|:|30 kg vücut ağırlığı başına 0.5 ml (5 mg/kg).
Koyun: Pnömoni ve mastit|:|30 kg vücut ağırlığı başına 1 ml (10 mg/kg).
Koyun: Ayak tarağı|:|30 kg vücut ağırlığı başına 0.5 ml (5 mg/kg).
Not: Bu ilacın insanlarda püskürtülmesi ölümcül olabileceğinden, yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyonu önlemek için son derece dikkatli olun ve uygun önlemleri alın! Macrotyl-300 yalnızca veteriner cerrahisi tarafından yönetilmelidir. Aşırı doz oluşmaması için hayvanların doğru şekilde tartılması önemlidir. 48 saat içinde herhangi bir iyileştirme kaydedilmezse teşhis yeniden teyit edilmelidir Yalnızca bir kez yönetin.
Çekme süreleri
Et için -:
Sığır: 60 gün
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler