İnsan Mthfr/Mtrr Gen e Polimorfik Algılama Kiti (Gerçek Zamanlı PCR)

• Tip: IVD Reaktif
• kullanım amacı: homosikstein seviyesi anormal folik asit metabolizması
• sertifika: ce
• Taşıma Paketi: Carton Box
• Teknik Özelikler: 48 tests/kit
• Ticari Marka: ultrassay
• Hayır. Modeli.: MTHFR/MTRR
• Menşei: Çin
• HS Kodu: 3822009020
• Üretim Kapasitesi: 500000tests/Month

Ürün Açıklaması

[Kullanım amacı]
5,10-Metilenetetrahidrofolate azalma (MTHFR), homostein (Hcy) metabolik yoldaki önemli bir enzimdir. Çok sayıda epidemiyolojik ve klinik çalışma, 677C/T mutasyonun bağımsız bir strok olduğunu doğrulamıştır. Risk faktörleri [1-2]. 5,10 metilenetetrahidrofolat redüksiyonu (MTHFR) ve methionine sentezindeki (MTRR) genlerin varyasyonları, homosiksteinin methionine dönüşümünü engelleyen ilgili enzimlerin aktivitesinin azalmasına, hipofolate ve hiperhomosiksteinemiye yol açar, böylece yenidoğan doğumunda veya kürtaj sırasında ortaya çıkan spontane oluşum riskini artırır. Son yıllarda çok sayıda çalışma, folat metabolize enzim genlerinde meydana gelen mutasyonların MTHFR ve MTRR vücutta folik asit eksikliğine yol açabileceğini [3-5] doğruladı. Yetişkinlerdeki folik asit eksikliği megaloblastik anemiye, vasküler endotel hasarı vb. sebep olabilir. Hamile kadınlardaki folik asit eksikliği, kendilerinin ve fetusun ihtiyaçlarını karşılayamaz ve bu da neural tüp kusurlarına, anensefaliye, stillbirth ve yanlış şarja neden olabilir.
Bu ürünün test sonuçları, doktorların ilacı kişiselleştirmesi için referans sağlar. Bu kit yalnızca klinik yardımcı tanı için kullanılır. Belirli klinik uygulamalar için klinisyenlerin hastanın gerçek durumuna göre karar vermeleri gerekir ve bu kitin test sonuçları klinik tanı için tek temel olarak kullanılamaz.
[Test İlkeleri]
Kit, FLÜOROFILLER olarak etiketlenmiş flüorofiller FAM, HEX, Texas Red, CY5 olan bağıl BT değerine göre MTHFR (C677T, A1298C), MTRR (A66G) SNP genomtürlerini algılamak için ARMS-PCR yöntemini kullanır.