Eleman
Bu ürünün ana malzemesi norfloksin.
Özellikler
Bu ürün, kaplamayı çıkardıktan sonra hemen hemen beyazdan sarıya kadar yanan film kaplamalı bir tablettir.
Endikasyonlar
Bu ürün, üriner virüs enfeksiyonları, gonorrhea, prostatit, bağırsak enfeksiyonları, tiphoid ateşi ve hassas bakterilerin neden olduğu diğer salmonella enfeksiyonları için uygundur.
Teknik özellik
0,1 g.
Dozaj
sözlü.
1.Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae ve Proteus mirabilis'in sebep olduğu akut basit alt üriner yol enfeksiyonları günde iki kez 400 mg ve tedavi süreci 3 gündür.
2.diğer patojenik bakterilerin neden olduğu basit üriner yolu enfeksiyonlarına yönelik dozaj yukarıdaki ile aynıdır ve tedavi süreci 7-10 gündür.
3.karmaşık idrar yolu enfeksiyonlarına yönelik doz yukarıdaki dozla aynıdır ve tedavi süreci 10-21 gündür.
4.basit iyonokokcal üretrit: Doz başına 800-1200 mg.
5.Akut ve kronik prostatit: Günde 2 kez 400 mg, tedavi süreci 28 gündür.
6.bağırsak enfeksiyonu: Günde iki kez, bir kez 300-400mg, tedavi süreci 5-7 gündür.
7.Salmonella tifi enfeksiyonu: Günde 800-1200mg, 2-3 kata bölünmüştür, tedavi süreci 14-21 gündür.
Ters reaksiyonlar
1.Gastrointestinal reaksiyonlar daha yaygındır ve bu reaksiyonlar abdominal rahatsızlık veya ağrı, ishal, mide bulantısı veya kusma olarak ortaya çıkartılabilirler.
2.Merkezi sinir sistemi reaksiyonları baş dönmesi, baş ağrısı, uykunluğu veya uykusuzluğu içerebilir.
3.alerjik reaksiyonlar: Kızarıklık, cilt kaşıntısı, eksüdatif eritma çok forme ve anjiyooneurotik ödem ara sıra ve birkaç hastanın ışığa duyarlılık reaksiyonları vardır.
4.zaman zaman.
(1) nöbet, akıl bozuklukları, asabiyet, bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, titremeler.
(2) hematüri, ateş ve kızarıklık gibi interstisyel nefrot.
(3) Phlebitis.
(4) Yüksek dozlu uygulamalarda daha yaygın olan Crystaluria.
(5) Eklem ağrısı.
5.az sayıda hasta serum aminotransferaz, artan kan üre azotu ve çoğu hafif ve geçici olan azalan periferal kan kan hücrelerine sahip olabilir.
Tabuz
Bu ürüne ve floroquinolonlara alerjisi olan hastalar kontrendikedir.
Önlemler
1.Bu ürün 250 ml su içeren boş bir mideyle alınmalıdır.
2.Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan ve bu ürünü alan hastalar nadiren hemoliz gösterebilir.
3.Ürün büyük dozlarda kullanıldığında veya idrar pH değeri 7'in üzerindeyken Crystalia oluşabilir. Kristalüri oluşumunu önlemek için daha fazla su içmeniz ve 1200 ml'nin üzerinde 24 saatlik idrar çıkışı bulundurmanız önerilir.
4.böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda, dozaj böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır.
5.Floroquinolone ilaçları kullanılırken orta ve ciddi ışığa duyarlılık reaksiyonları oluşabilir. Bu ürünü kullanırken güneş ışığına aşırı maruz kalmaktan kaçınılmalıdır. Fotohassasiyet reaksiyonları oluşursa ilaç durdurulmalıdır.
6.Escherichia coli norfloksiasin’e daha dayanıklı olduğundan, idareden önce idrar numuneleri kültür için toplanmalı ve ilaç bakteriyel duyarlılık sonuçlarına göre ayarlanmalıdır.
7.Quinolones, bu ürün dahil olmak üzere, myastenia gravisinin belirtilerini ve solunum kası zayıflığını kötüleştirebilirler. Myastenia gravisi olan hastalar, bu ürün dahil olmak üzere quinolonlar kullanırken özellikle dikkatli olmalıdır.
8.Karaciğer fonksiyonu azalırken, ağır (siroz asitler) ise, ilaç boşluğunu azaltabilir, kan konsantrasyonunu artırabilir ve karaciğer ve böbrek fonksiyon düşüşünü özellikle belirgin bir şekilde azaltabilir. Uygulamadan ve dozajı ayarlamadan önce artıları ve eksileri tartmak gerekir.
9.epilepsi ve epilepsi geçmişi olanlar gibi önceden mevcut merkezi sinir sistemi hastalıkları olan hastalar uygulamadan kaçınmalıdır. Göstergeler varsa uygulamadan önce avantajların ve dezavantajların dikkatli bir şekilde tartılması gerekir.
10. Hamile kadınlar ve laktacı kadınlar için ilaç: Yeniden üretim çalışmaları için maymunlar kullandım. Dozaj, insan dozunun 10 katıdır. Bu ürünün yanlış taşıyıcıya neden olabileceği tespit edilmiştir. Maymunlarda bu dozun en yüksek plazma konsantrasyonu insanların yaklaşık 2 katıdır. Hayvanlarda teratojenik etkiler doğrulanmadı. Ancak hamile kadınlarda uygun ve iyi kontrol edilen çalışmalar yapılmadı. Bu nedenle, bu ürün hamile kadınlar için uygun değildir. Bu ürünün süt tarafından salgılanıp sallanmadığı hakkında bilgi yoktur. Laktatif kadınlar anne sütünde ilaç tespit edilemezse, ancak küçük çalışma dozu nedeniyle bu ilacın 200 mg'lık bir miktarını kullanırlar ve bu ilacın diğer çeşitleri anne sütü tarafından salgılanır, Ve yeni doğmuş bebekler ve bebeklere ciddi ters reaksiyon olasılığı olan laktasyon yapan kadınlar bu ürünü kullanmaktan kaçınmalı veya uygulama sırasında emzirmeyi durdurmalıdır.
11.Pediatrik ilaç: 18 yaşından küçük hastalar için yasaktır.
12.yaşlı hastalar için ilaç: Yaşlı hastalar genellikle böbrek disfonksiyonu ile çalışırlar. Bu ürünün bir kısmı böbrekler yoluyla dışarı atıladığından, daha az miktarda kullanılması gerekir.
13.Aşırı doz: Henüz net değil.
Farmakolojik eylem
1.Bu ürün, geniş spektrumlu antibakteriyel etkiye sahip floroquinolon antibakteriyel ilaçtır, özellikle aerobik gram-negatif bacilli karşısında yüksek antibakteriyel aktivite ve aşağıdaki bakterilere karşı vitro'da iyi bir antibakteriyel etkiye sahiptir: Citrobacter, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenler ve diğer Enterobacter türleri, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella dahil olmak üzere Enterobacteriaceae ailesindeki bakterilerin çoğu Shigella, Vibrio, Yersinia bakterileri vb. Norfloxacin ayrıca, vitro'da çok ilaca dayanıklı bakterilere karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Penicillin'e karşı dirençli olan Neisseria gonorrheae, Haemophilus influenzae ve Moraxella katarrhalis'in de iyi antibakteriyel etkileri vardır.
2.Norfloxacin, DNA sentezini ve bakteriyel DNA helis alt birimi üzerinde hareket ederek çoğaltılmasını engelleyen bir bakteriyel cinayettir ve bakteriyel ölüme yol açar.
depolama
Gölgeleme, mühürleme ve depolama.
36 ay geçerli dönem
Denetlenen Tedarikçi 
