Ortak Ad: Ciprofloxacin Hidroklorür infüzyonu
İçindekiler: Ciproflokasin hidroklorür. Kimyasal adı: 1-siklopropil-6-floro-1,4-dihidrohidrohidrohidrohidrohidrohidrohidroklorür-7 (1-piperazinil)-3-quinolin karboksilik asit hidroklorür monohidrat.
Karakter: Bu ürün, donarak kurutulmuş beyaz veya hafif sarı bir blokdur.
Fonksiyon kategorisi
Farmaoloji ve Toksioloji: Farmakolojik etkiler: Bu ürünün geniş spektrumlu antibakteriyel etkisi vardır, özellikle aerobik gram-negatif bakterilere karşı yüksek antibakteriyel aktivitesi vardır. Aşağıdaki bakterilere karşı vitro'da iyi antibakteriyel etkilere sahiptir: Enterobacteriaceae ailesindeki birçok bakteri; Citrobacter, Clostridium, Enterobacter aerogenler, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia, Vb. çok ilaçlara dayanıklı bakteriyel bakterilere karşı da etkiyedir. Neisseria gonorrheae, bakteri üreten influenza ve penicilin etkisine dayanıklı Moraceae, bunların tümü yüksek antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Pseudomonas aeruginosa gibi Pseudomonas türlerinin çoğu suşında antibakteriyel etkiler vardır. Bu ürün, mekoyuilin hassas Staphylococcus'a karşı antibakteriyel etkinliğe sahiptir ancak Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus ve Enterococcus dışkıya karşı sadece orta düzeyde antibakteriyel aktivite vardır. Chlamydia trakomatis, Mycoplazma ve Legionella'ya karşı mikrobiyal aktivitenin yanı sıra Mycobacterium tüberküloz ve atipik Mycobacterium'a karşı antibakteriyel aktivite de iyi. Anaerobik bakterilere karşı zayıf antibakteriyel aktivite. Ciprofloxacin, bakteriyel DNA helis alt birimi üzerinde hareket ederek DNA sentezini ve replikasyonunu engelleyen ve bakteriyel ölüme yol açan bir fungicide. Toksikolojik çalışmalar: Kanserojenite ve mutajenlik: Siproflokasin üzerinde sekiz adet vitro mutajenlik testi gerçekleştirilmiştir ve iki sonuç pozitif olmuştur (fare karaciğer hücresi DNA onarım testi ve fare lenfofosif hücresi ters mutasyon testi). Ancak, fare karaciğer hücresi DNA onarım testi, mikron çekirdekli test (farelerde) ve dominant ölümcül testin (farelerde) hepsi olumsuzdu. Uzun süreli, canlı karsinojenik deneyler ratlar ve fareler üzerinde tamamlandı ve art arda 2 yıl boyunca günlük ağız yönetimi sonrasında bu hayvanlar siproflokasin karsinojen veya tümorijenik etkileri göstermedi. Üreme toksisitesi: Üreme çalışmaları, rat ve fareler üzerinde, normal günlük insan dozunun altı katı dozda ilaç almakla yürütülmüştür ve siproflokasin'in fetuslara zararlı olduğu veya doğurganlığa zarar verdiği tespit edilmemiştir. Ciprofloksin, rabbit'lerde kullanıldığında gastrointestinal bozukluklar üretir (oral olarak 30 ve 100 mg/kg), bu da kilo kaybına ve dişi tavşan bitlerinde artan yanlış şaryoya neden olur. Ancak her iki dozda da da hiçbir teratojenik etki gözlenmemiştir. 20 mg/kg'lık intravenöz uygulama sonrasında, maternal toksisite, ebryonik toksisite veya teratojenik etki yoktu. Ancak hamile kadınlar üzerinde yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yapılmadı. Hamile kadınlar için, siprofloksin yalnızca potansiyel faydaları fetusun potansiyel risklerinden daha ağır olduğunda kullanılmalıdır.
Endikasyonlar: Hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılır: 1. Basit ve karmaşık idrar yolu enfeksiyonları, bakteriyel prostatit, Neisseria gonorrheae urethritis veya servicitis (enzim tarafından üretilen suşlar dahil) dahil olmak üzere idrar ve üreme sistemi enfeksiyonları. 2.Hassas Mezunlar Negatif bakterileri ve pulmoner enfeksiyonların sebep olduğu bronşiyal enfeksiyonların akut epizotları dahil olmak üzere solunum enfeksiyonları. 3.Gastrointestinal enfeksiyonlar Shigella, Salmonella, Enterotoxin Escherichia coli, Aeromonas hidrophila, Vibrio paraemolyticus, vb.'den kaynaklanır. 4. Tayfın
Denetlenen Tedarikçi 
