• Cimeitidine Tablet 200 mg GMP onaylı
  • Cimeitidine Tablet 200 mg GMP onaylı
  • Cimeitidine Tablet 200 mg GMP onaylı
  • Cimeitidine Tablet 200 mg GMP onaylı
  • Cimeitidine Tablet 200 mg GMP onaylı
  • Cimeitidine Tablet 200 mg GMP onaylı

Cimeitidine Tablet 200 mg GMP onaylı

fiyat: düşük fiyat
i̇hracat ülkesi: afrika
özellikler: tablet
teknik özellikler: 200 mg 400 mg
Taşıma Paketi: Carton
Teknik Özelikler: 200 mg 400 mg

Tedarikçi ile İletişime Geçin

Altın Üye Fiyat 2019

Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler

Üretici/Fabrika ve Ticaret Şirketi

Temel bilgiler.

Hayır. Modeli.
200 mg 400 mg
Ticari Marka
OEM
Menşei
China
HS Kodu
3004909099
Üretim Kapasitesi
5000000box

Ürün Açıklaması


Cimeitidine Tablet 200mg GMP CertificatedGöstergeler:
Duodenal ülser, gastrik ülser, reflux esophagit, gerilim ülseri ve Zollinger-Ellison sendromunun tedavisi için.
Ters reaksiyonlar
Bu ürünün olumsuz reaksiyonları genellikle sık rastlanılmamaktadır ve sürekli kullanımdan sonra veya kullanımdan kaldırıldıktan sonra ortadan kalkabilir.
 1.daha sık görülen olumsuz tepkiler ishal, yorgunluk, baş dönmesi, leğiklik, baş ağrısı ve kızarıklıktır.
 2.Bu ürün yumuşak bir srojen etkiye sahiptir. Dozaj büyük olduğunda (günde 1,6 g veya daha fazla), ilacı durdurduktan sonra erkek meme gelişimine, kadın galaktorrhea, libido kaybı, kakaklık, serserçe sayısının azalması vb. sebep olabilir.
3.Bu ürün kan-serebrospinal sıvı bariyeri geçebilir ve belirli nörotoksisite sahiptir. Bazen akıl bozuklukları, endişe, depresyon, endişe, felç, halüsitler ve yönelim bozukluğu, yaşlı ve ciddi hasta hastalarda daha yaygındır. İlaç durdurulduktan 3-4 gün sonra belirtiler kaybolur. Alkollerde gastrointestinal koorbidijlerin tedavisinde, alkol geri çekme sendromuna benzer timorlar meydana gelebilir;
4.Bu ürünün nadir görülen yan reaksiyonları: Alerjik reaksiyon, ateş, eklem ağrısı, yalyalji, interstisyel nefrot, ürinary saklama, karaciğer toksisitesi, pankreatit.
5.çok azında lökopeni ve alenositoz var ve bu insanlar kan hücrelerini azalttığı bilinen ilaçlar ve tedaviler alarak başka ciddi koşullara sahip. Trombositopeni ve aplastik anemi nadiren rapor edilir. Zaman zaman plazma kreatinin veya serum aminotransferaz artar. Çok nadir hepatit.
6.H2 blokerlerin kullanımı bradikardi, taşikardi ve kalp bloğu ile alerjik vaskülit için nadir kullanılır. Bu reaksiyonların tümü genellikle ilaç durdurulduktan sonra kaybolur.
Dikkat
1.Kanserli ülserler için tedavide gecikmeyi önlemek amacıyla kullanımdan önce bir teşhis işlemi yapılması gerekir.
 2.Asanlı hastalarda, böbrek fonksiyon bozukluğu nedeniyle bu ürünün kaldırılması yavaşlayabilir ve bu da kan ilacı konsantrasyonunda artışa yol açabilir, dolayısıyla baş dönmesi ve felç gibi toksik reaksiyonlara ve belirtilere daha yatkındır.
3.İlaç alerjisi geçmişiniz varsa lütfen doktorun tavsiyesine uyun.
4.Teşhis etkileşimi: Oral idareden sonra 15 dakika içinde gastrik okkult kan testinde yanlış pozitif; kan salisilik asit konsantrasyonu, serum kreatinin, prolaktin, aminotransferaz ve diğer konsantrasyonlar artabilir; paratiroid hormon konsantrasyonu azalabilir.
5.nefrotoksisite oluşmasını önlemek için, ilaç tedavisi sırasında renal fonksiyon kontrol edilmelidir.
6.Bu ürünün kemik iliği üzerinde belirli bir inhibitör etkisi vardır ve ilaç tedavisi sırasında kan resmine dikkat edilmelidir.
7.Bu ürünün nörotoksik belirtileri, merkezi antikolinergik ilaçlara çok benzer. Kolinergik fenilstigmin tedavisi semptomları iyileştirebilir. Bu nedenle, merkezi sinir sistemi toksisite zedesinin zedelenmesini önlemek için merkezi antikolinergik ilaçlarla aynı anda bu üründen kaçınılmalıdır.
8.yaşlı hastalarda kronik akciğer hastalığı, diyabet ve immünoyetmezlik olan hastalarda, H2 reseptör anjiyoistleri ile toplum tarafından elde edilen pnömoni riski artabilir. Büyük bir epidemiyolojik çalışma, H2 reseptör antagonistlerini alan hastalara kıyasla, cemaatle alınan pnömoni riskinin arttığını göstermiştir.
 9.aşağıdaki durumlar dikkatle kullanılmalıdır:
(1) ciddi kalp ve solunum rahatsızlıkları.
(2) sistemik lupus erythematosus (SLE) bulunan hastalarda, simetidin kemik iliği toksisitesi artabilir.
(3) organik ensefalpati.
(4) karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu.
10.Bu ilacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Teknik özellik:
1x10'luk/kutu; 1x20'lik/kutu
Kullanım ve dozaj:
Doktorunuzun yönlendirdiği şekilde oral (sözlü
Yalnızca Dışa Aktarma amaçlı Kullanım İçin
Cimeitidine Tablet 200mg GMP CertificatedCimeitidine Tablet 200mg GMP CertificatedCimeitidine Tablet 200mg GMP Certificated

Sorgunuzu doğrudan bu sağlayıcıya gönderin

*İtibaren:
*Şuradan:
*Mesaj:

Lütfen 20 ila 4000 karakter arasında girin.

Aradığınız şey bu değil? Satın Alma talebini Şimdi Yayınla

Bunları Da Beğenebilirsiniz

Tedarikçi ile İletişime Geçin

Altın Üye Fiyat 2019

Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler

Üretici/Fabrika ve Ticaret Şirketi
Çalışan Sayısı
150
Kuruluş Yılı
2004-01-16