CAS1190307-88-0 Anti HCV Daclatasvir Ledipasvir sofosbuvir

• Toz: Evet
• Özelleştirilmiş: Özelleştirilmiş
• Sertifika: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Uygun olduğu: Yetişkin
• Ifade: Katı
• Saflık: %96
• Hayır. Modeli.: sofosbuvir
• ad: fosforlu
• mf: c22h29fn3o9p
• cas: 1190307 - 88-0
• Taşıma Paketi: Drum
• Teknik Özelikler: 99%
• Ticari Marka: HS
• Menşei: Çin
• HS Kodu: 2904201000
• Üretim Kapasitesi: 100000

Ürün Açıklaması

Giriş
Ürün Adı: Sofosbuvir
Synonyms: GS-7977; N-[[P(S), 2' R]-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-P-phenyl-5'-uridyletil]-L-alanine 1-methyleyl; fosforlu 7977; fosforlu-sitravir (S-7977/PSI7977 7977 2 5 2,4 3,4 1 4 3 4 2

 Moleküler Formül: C22H29FN3O9P

Moleküler Ağırlık: 529.4525242

CAS No.: 1190307-88-0

Görünüm: Beyaz kristal toz  

Puity: HPLC ile %99.0 daha fazla

Kullanım: Kronik hepatit C için tedavi edin

 Fofobuvir ilk olarak eklem enterferansı olmadan, belirli hepatit türlerinin tedavisi için güvenli ve etkili bir ilaç olabilir. Klinik denemeler tip 1 ve 4 c için onaylanır, Polietilen glikol (peg) enterferon ve ribavirin toplam sürekli virolojik yanıtın (SVR) ilaç kombinasyonu %90'e kadar yüksektir; tip 2 c'ye göre ilaç artı ribavirin SVR %89 - %95'dir; 3 c'ye göre ilaç artı ribavirin SVR %61 - %63'dir.

İşlev
Fofobüvir, kronik hepatit c (CHC) enfeksiyonunun tedavisinde birleşik antiviral tedavi bileşimi olarak geçerli olan bir çeşit hepatit c virüsü (HCV) NS5B polimeraz inhibitörü nükleotid analojörüdür.
 Test ile onaylanan fofofobuvir, 4, 2, 3 veya 1 c genomik özneleri etkili bir şekilde tedavi edebilir. milano kriterleri dahilinde HCC deneklerinin karaciğer nakli ve HCV/HIV-1 deneklerinin eş enfeksiyonu beklenebilir.

Parti No	HF150920	Miktar	850 g
Üretim Tarihi	20 Eylül 2015	Paket	Gerektiğinde
Yanıt Tarihi	24 Eylül 2015	Son Tarih Tarih	19 Eylül 2017
Öğeler	Standartlar		Sonuçlar
Görünmeyelim	Beyazdan beyaza kadar katı toz		Uyumlu
Tanımlama	IR ile		Uyumlu
	HPLC ile		Uyumlu
Çözünürlük (%1 H2O)	Renksiz ile soluk sarı arası		Uyumlu
Su İçeriği	≤%8.0		%5.8
İlgili madde	Bilinmeyen her türlü Bireysel yabancı madde: ≤%1.50		Uyumlu
	Toplam yabancı maddeler: ≤%3.00		%2.5
Ayarlanmaktadır (Kurutma için HPLC esası)	%97.0~%101.5		%97.5
Referans Standardı	Şirket İçi Standart
Sonuç	Ürün   şirket içi standarda uymuştur.
Depolama	Dar, hafif ve serin bir yerde muhafaza edin