CAS No. 85721-33-1 Ciproflokasin HCl toz Toplayıcı Ciproflokasin

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Powder
• Purity: >99%
• Hayır. Modeli.: Ciprofloxacin
• mf: C17h10clfn3o3
• mw: 385.81
• uygulama: i̇laç ham aracıları
• test yöntemi: yüksek fiyat noktası
• depolama: serin ve kuru bir yer
• raf ömrü: 24 ay
• Taşıma Paketi: 1kg/Bag, 25kg/Drum
• Teknik Özelikler: Ciprofloxacin
• Ticari Marka: HNB
• Menşei: China
• Üretim Kapasitesi: 2000kg/Month

Ürün Açıklaması

Ciproflokasin	CAS     85721 - 33-1
	MF       C17H10ClFN3O3	EINECS: GEÇERLI DEĞİL
	Min. Sıra: 10gram	MW:  385.81
Kullanım	Farklı bakteri enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır
Standart	saflık: > %99
Görünmemesiyle	Beyaz Kristal toz
Raf ömrü	2 yıl
Depolama	Ciprofloksin, düşük sıcaklıkta, iyi kapanmış bir kapta saklanmalıdır, nem, ısı ve ışıktan uzak tutun.

1.Ciproflokasin ilacı Solunum yolu, UTI, kadınlarda karmaşık olmayan Kistiri enfeksiyonunun tedavisi için kullanılır, GI, Kronik bakteriyel Prostatit, CNS, Immuno risk altındaki hastalar, Cilt, Kemik ve Eklem enfeksiyonları, karmaşık olmayan servikal ve üretra gonorrhea.

2.Ciproflokasin ilacı, çok çeşitli gram-negatif ve gram-pozitif organizmalara karşı vitro aktivitesine sahiptir.
 

3.Cipdrug, çoğaltma veya kopyalama sırasında DNA'nın aşırı üst üste konmasını önlemekten sorumlu bir enzim olan bakteriyel DNA jimnastikçiyi inhibe eder. Ciproflokasin ilacı dahil olmak üzere quinolonların hareket mekanizması betalaktamlar, makrolitler, tetrasisisisikorlar veya aminoglikoyanlar gibi diğer antimikrobiyal ajanlardan farklıdır; bu nedenle, Bu ilaçlara dayanıklı organizmalar Ciproflokasin HCl ilacına karşı hassas olabilir. Siprofloksiasin ilacı ve diğer antimikrobiyal sınıfları arasında bilinen bir çapraz direnç yoktur


 

Test Öğeleri	Standart	Testin sonucu
Görünmemesiyle	Beyaz veya açık sarı kristal toz	uydurup
Tanımlama
(A)  IR	Numunenin IR spektrumu referans standardın spektrumuna karşılık gelir.	Uydurup
	Test çözeltisinden elde edilen ana bandın yoğunluğu ve RF değeri standart çözeltiden elde edilen değere karşılık gelir.
(B)  TLC	Klorür testlerine IIyanıt veren bir solüsyon	Uydurup
(c) klorür reaksiyonu		Uydurup
İlgili maddeler HPLC	Kromatografik saflık ≤%0.2	%0.15
	Belirsiz yabancı madde ≤%0.50	%0.40
	Toplam yabancı maddeler ≤%0.5
PH	3.0 - 4.5	3.7
Ağır metaller	≤20 ppm	20 ppm
Floroquinolonic asit	≤%0.2	Uydurup
Sülfatlanmış kül	≤%0.04	%0.04
Su	%4.7 - %6.7	%5.90
Ateşleme kalıntısı	≤%0.1	%0.05
Artık solvent	etanol ≤ 5000 ppm	560 ppm
	İzoamil alkol ≤ 4000 ppm	Bulunamadı
Analiz (HPLC)	%98.0 - %102	%99.80