CAS 29122-68-7 Antiaritmik İlaç Atenolol tozu

• Toz: Evet
• Özelleştirilmiş: Özelleştirilmemiş
• Sertifika: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Uygun olduğu: Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin
• Saflık: %99
• Taşıma Paketi: Aluminium Foil Bag, Cardboard Drum
• Hayır. Modeli.: HNB-132
• Ticari Marka: HNB-Biotech
• Menşei: Shaanxi, China
• Üretim Kapasitesi: 500kg/Month

Ürün Açıklaması

CAS 29122-68-7 Antiaritmik ilaç Atenolol tozu

Ürün adı	Atenolol
CAS No	29122 - 68-7
Moleküler Formül	C14H22N2O3
Görünmeyelim	Beyaz toz

 
Atenolol , seçici bir beta-1 adrenergik reseptör antagonisti.  Şehir şehrinden çok daha güçlü kardiyak seçici etkiye ve vasküler ve bronşiyal pürüzsüz kas içinde iki reseptörün zayıf engellenmesine sahip uzun etkili, seçici bir adrenergik reseptör bloweridir. Endojen sempatomitik aktivite yoktur, membran kararlılığı yoktur, Ve miyokardiyal kontraktilite inhibitörü yok. Bu ürün hipertansiyon olan hastaların kan basıncını azaltabilir ve egzersiz sonucu ortaya çıkan kan basıncını artırabilir. Aynı zamanda, kalp hızını (%8 ~ %34) ve kalp hızı ile kan basıncı ürününü (%9 ~ %40) azaltarak, Angina pektors saldırılarının şiddeti ve sıklığı azaltılabilir ve akut miyokard enfarktüsü olan hastaların oksijen tüketim endeksi geliştirilebilir. Bu nedenle, bu ilacın erken uygulanması miyokard enfarktüsü alanını azaltabilir ve enfarktüsiyonu önleyebilir, Uzun süreli uygulama miyokard enfarktüsü veya felç mortalitesini azaltabilir. Oral idareden sonra absorpsiyon oranı %50 ~ %60, kan ilacının tepe süresi ise 2 ~ 4 saatti. Biyobulunabilirlik %60 civarındaydı, plazma protein bağlama oranı %46 civarındaydı, Ve dağılımın görünen hacmi 0,8 L/kg'dır. Vücuda geniş bir şekilde yayılmış, beyne çok az miktarda dağıtılmış, plasentayı hızla geçebiliyor, süt içinde birikebiliyor, Ancak bebeklerde kan ilacının konsantrasyonu çok küçüktür. Normal renal fonksiyonu olan yetişkin hastalarda eliminasyon süresi yaklaşık 5 saat olmuştur, Toplam klirens oranı yaklaşık 6 l/sa. (100 ml/dak.) idi. Çocukların klirens süresi daha kısaydı (4, 5 sa.). Emilen ilacın yaklaşık %46'si idrarda tam formuna atılır. Anormal renal fonksiyonu olan hastalarda klirens oranının azalması ağırlıklı olarak glomerüler filtrasyon hızıyla ilişkilidir.