Çeşitler: | Bulaşıcı Hastalık Önleme Tıp |
---|---|
Bileşen: | Tylosin Tartrate |
Depolama Yöntemi: | Cool Dry Place |
mf: | 2 (c46h77no17).c4h6o6 |
mw: | 1982.3 |
uygulama: | besleme bağımlıları |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Ad | Tylosin Tartrate |
CAS | 1405 - 54-5 |
Görünmeyelim | Beyaz veya açık sarı toz |
MW | 1982.3 |
Kullanım | Antibakteriyel |
Öğeler | Standartlar | Sonuçlar | Sonuçlarõnõ |
Görünmeyelim | Beyaz toz veya açık beyaz toz. | Beyaz toz | Uyumlu |
Tanımlama | (1) Dalga uzunluğu (nm) Maks. Absorbace290 nm sulu solüsyon. | (1) Dalga boyu (nm) Maks. Absorbans 290 nm | Uyumlu |
(2) Atansta çözünmüş, hidroklorik asidin eklenmesiyle çözelti, sarıdan koyu mora doğru kademeli olarak döner. | (2) pozitif | Uyumlu | |
(3) Su içinde çözünmüş, gümüş nitrat solüsyonu, akma beyaz çökelti; çökeltme ayrılarak nitrik asitte çözülebilir. | (3) pozitif | Uyumlu | |
(4) TLC yöntemiyle, numune 254nm'de aynı konumda referans standardıyla aynı baskın renk noktasını göstermelidir. | (4) uyumlu | Uyumlu | |
Çözünürlük | Mekanik karıştırıcı ile 10 dakika boyunca 300 ml suyla 1,0 mg toz karıştırın ve ardından solüsyon tamamen temizlenene kadar 30 dakika bekleyin. | Uyumlu | Uyumlu |
Asitlik | PH değeri 3.0 - 5.0 | PH değeri 4.1 | Uyumlu |
Tyramine | 570 nm'de numune absorbansı referans maddedekinden fazla değil. | 570 nm'de referans maddeden daha düşük numune absorbansı. | Uyumlu |
Aktif bileşen | Aetlisovaleril tilosin A içeriği %80'den az değildir. | %88 | Uyumlu |
Kurutma kaybı | Kilo kaybı %4.0'den fazla değil. | %1.00 | Uyumlu |
Ağır metaller | Ağır metal içeriği 20 ppm'den fazla değildir. | 20 ppm | Uyumlu |
Iktidarına | 1 miligram numunenin hacmi kurutulmuş temelde 800U asetlisovaleril tilosin oranından az değildir. | 884U/mg | Uyumlu |
Sonuç: Şirket içi standarda uygun ürün |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler