Ürün bilgileri:
| Ürün adı |
Metronidazole Tabletler |
| Depolama |
Kuru ve serin yer |
| Geçerlilik süresi |
24 ay |
Farmaoloji ve toksikoloji:
Bu ürün, amoeba protozoa redoks reaksiyonunu önleyebilen ve protozoa nitrojen zincirini koparabilen bir azot köstebek türevidir. Vitro testlerinde, ilaç konsantrasyonu 1-2 mg/l olduğunda histolitik amoeba 6-20 saat içinde morfolojik değişikliklere gidebileceğini ve bunların 24 saat içinde tümünün öldüğünü göstermiştir. İlaç konsantrasyonu 0.2 mg/l olduğunda, histolitik amoeba 72 saat içinde öldürülebilirdi. Bu ürün trikomonlara karşı güçlü bir cinayet etkisine sahiptir ve mekanizması bilinmemektedir.
Metronidazole, anaerobik mikroorganizmalar üzerinde bir cinayet etkisine sahiptir ve insan vücudundaki azalma sırasında oluşan metabolitler de anti-anaerobik etkiye sahiptir ve bakterilerin deoksiribonükleik asit sentezini gizleyerek bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını engeller ve sonuç olarak bakteriyel ölüme neden olur.
Farmakokinetik:
Oral veya rektal idareden sonra ilaç hızlı ve tamamen [%5] protein bağlama hızıyla emilebilir. Emilimden sonra çeşitli dokulara ve vücut sıvılarına geniş bir şekilde dağıtılır ve kan-beyin bariyerini geçebilir. İlacın etkili konsantrasyonu tükürük, plasenta, kıta, süt, amniyotik sıvı, Semen, idrar, pus ve serebrospinal sıvı. Plasenta, süt ve ekedeki ilaç konsantrasyonunun kandakine benzer olduğu bildirildi. Aynı dönemde sağlıklı insanların serebrospinal sıvısındaki kan ilacı konsantrasyonu %43'di. Beyin apsesi olan birkaç hastada, Günlük 1.2 - 1.8 g aldıktan sonra pus ilaç konsantrasyonu (34-45 mg/L) aynı dönemde kanla (11-35 mg/L) aynı periyotta olduğundan daha yüksekti. Intraauricenfeksiyon sonrasında pus içindeki ilaç konsantrasyonu 8.5 mg/l'nin üzerindedir. Oral idareden sonra plazma konsantrasyonu 1-2 saatte pik değerine ulaşır, Ve etkili konsantrasyon 12 saat boyunca korunabilir. 0,25 g, 0,4 g, 0,5 g ve 2g ağızdan sonra plazma ilaç konsantrasyonları sırasıyla 6, 9, 12 ve 40 mg/L olmuştur. Bu ürün böbrek tarafından %60-80 atılır, prototip ilacın yaklaşık %20'i idrardan atılır, geri kalan kısmı metabolitler biçiminde idrardan atılır (%25 glukurik asit konjuge, %14 başka bir metabolik konjugate), %10 dışkıyla atılır ve %14'si deriden atılır.
Gösterge:
Bağırsak ve parenteral amoebiasileri tedavi etmek için kullanılır (amoebik karaciğer apsesi, plevral amoebiasis vb.). Ayrıca Trichomonas vaginalis, hidatidoz, kütanöz lezküloz, drakunculiasis ve diğer enfeksiyonların tedavisi için de kullanılabilir.
Ters reaksiyonlar:
Vakaların %15 ila %30'inde olumsuz reaksiyonlar meydana gelir ve mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, karın krampları dahil olmak üzere sindirim yolu reaksiyonları en yaygın reaksiyonlardır. genellikle tedaviyi etkilemez; sinir sistemi belirtileri baş ağrısı, baş dönmesi, seyrek parestezi, kol veya bacak uyuşması, ataksi, Polineurit, vs., büyük dozlar, kasılma oluşmasına neden olabilir. Birkaç durum gerçekleşmiştir: Urtikya, sifon, püritus, sistit, dissuria, ağzında metalik tat ve geri çevrilebilir olan lökopeni, uyuşturucu çekildikten sonra kendiliğinden geri kazanılır.
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
