Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi UYARI:
İlaç verme sırasında karaciğer ve böbrek fonksiyonu rutin olarak takip edilmelidir.
Malzemeler:
Ana bileşen dipıhtılaşma sodyumudur.
Kategori:
Kimyasal ve Biyolojik Ürünler >> sinir sistemi ilaçları > > göçmen önleyici ilaçlar
Kimyasal ve Biyolojik Ürünler >> antioksitik, analjik ve anti-enflamatuvar ilaçlar >> organik asitler >> karboksilik asitler
karakter:
Bu ürün beyaz veya açık sarı renktedir.
gösterge:
Anti enflamatuvar ve analjezik ilaçlar. Romatoid artrit için çeşitli nedenlerden kaynaklanan postoperatif ağrı ve ateş.
Kullanım ve dozaj:
Su haznesini çıkarın, az miktarda ılık suyla nemlendirin ve 2 cm uzağa yavaşça yerleştirin. Yetişkinler için günde 1-2 kez bir iş yeriniz olsun veya doktorun tavsiyesine uyun.
Olumsuz reaksiyonlar aşağıdaki gibidir
Gastrointestinal reaksiyon: Ana belirtiler anal tahriş, mide rahatsızlığı, yanma hissi, asit rektifiyesi, anoreksisi, mide bulantısı vb., bu durum çekildikten veya semptomatik tedaviden sonra kaybolacaktır. Bunlardan birkaçında ulser, kanama ve delinme olabilir;
Nörolojik gösterimler baş ağrısı, baş dönmesi, uyku, heyecan vb. içeriyordu;
Böbrek ödem, oliguri, elektrolit bozukluğu ve diğer ciddi böbrek advers reaksiyonlarına neden olur;
Diğer nadir durumlar arasında karaciğer enzimlerinin geçici yükselmesi, jaundice, rash, aritmi, nötropeni, trombositopeni vb.
Tabu:
Bu ürüne alerjisi olduğu bilinen hastalar.
Aspirin veya diğer steroidal olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar aldıktan sonra astım, urtizi veya alerjik reaksiyonları olan hastalar.
Koroner arter baypas gregrafması (CABG) sırasında perioperatif ağrının tedavi edilmesi yasaktır.
NSAID'lerin kullanılmasından sonra gastrointestinal kanama veya perforasyon geçmişi olan hastalar.
Aktif peptik ülser/kanama veya önceki tekrarlayan ülser/kanama olan hastalar.
Ciddi kalp yetmezliği olan hastalar.
dikkat edilmesi gereken konular:
Seçici COX-2 engelleyicileri de dahil olmak üzere diğer NSAID'lerle birlikte kullanmaktan kaçının.
Kontrol semptomlarına göre, en kısa tedavi süresinde en düşük etkin dozun kullanılması olumsuz reaksiyonları en aza indirebilir.
Gastrointestinal kanama, ülserler ve delinme, tüm NSAID'lerle tedavi sırasında herhangi bir zamanda meydana gelebilir ve risk ölümcül olabilir. Hastanın gastrointestinal advers reaksiyonlar veya ciddi gastrointestinal olaylar geçmişi olup olmadığına bakılmaksızın, bu advers reaksiyonlara uyarı belirtileri eşlik edebilir veya olmayabilir. Daha önceki gastrointestinal geçmişine (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) sahip hastalar, hastalığa zarar vermemek için steroidal olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar kullanıldığında dikkatli olmalıdır. Gastrointestinal kanama veya ülser meydana geldiğinde ilaç durdurulmalıdır. NSAID'ler kullanan yaşlı hastalarda, özellikle gastrointestinal kanama ve perforasyon gibi sık sık görülen ters reaksiyonlar ölümcül olabilir.
COX-2 seçici veya seçici olmayan NSAID'lerin 3 yıla kadar klinik olarak incelenmesi, bu ürünün ciddi kardiyovasküler trombotik ters olaylar, miyokardiyal enfarktüs ve felç riskini artırabileceğini ve bunun ölümcül olabileceğini göstermektedir. COX-2 seçici veya seçici olmayan ilaçlar dahil olmak üzere tüm NSAID'ler benzer risklere sahip olabilir. Kardiyovasküler hastalığı veya kardiyovasküler risk faktörleri olan hastaların riski daha yüksektir. Doktorlar ve hastalar, daha önce kardiyovasküler semptomları olmasa bile bu tür olaylara karşı tetikte olmalıdır. Hastaya ciddi kardiyovasküler güvenlik belirtileri ve/veya belirtileri ve bu belirtiler meydana gelirse atılması gereken adımlar hakkında bilgi verilmelidir. Hastalar göğüs ağrısı, nefes darlığı, zayıflık ve konuşma belirsizliği gibi belirtilere ve işaretlere karşı dikkatli olmalı ve yukarıdaki belirtilerden veya işaretlerden herhangi biri ortaya çıktıktan hemen sonra tıbbi yardım almalıdır.
Steroidal olmayan tüm anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAID'ler) gibi bu ürün de yeni başlangıç hipertansiyonuna neden olabilir veya mevcut hipertansiyon belirtilerini kötüleştirebilir ve bunların tümü kardiyovasküler olayların görülme sıklığını artırabilir. Tiazides veya döngü diüretik alan hastalar steroidal olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAID'ler) aldıklarında, bu ilaçların verimliliği etkilenebilir. Hipertansiyon sahibi hastalar, bu ürün de dahil olmak üzere steroidal olmayan anti-enflamatuvar ilaçların (NSAID'ler) kullanımında dikkatli olmalıdır. Kan basıncı tedavi başlangıcında ve boyunca yakından izlenmelidir.
Hipertansiyon ve/veya kalp yetmezliği* olan, sıvı tutma ve ödem gibi hastalar dikkatli olmalıdır.
Bu ürün dahil olmak üzere NSAID'ler, ekstrafoliatif dermatit, Stevens Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekülsis (on) gibi ölümcül ve ciddi cilt advers reaksiyonlarına neden olabilir. Bu ciddi olaylar uyarı olmaksızın meydana gelebilir. Hastalara ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri ve belirtileri hakkında bilgi verilmeli ve cilt kızarıklıkları veya diğer alerjik reaksiyon belirtileri ilk kez ortaya çıktığında ürünü durdurmalısınız.
Hamile ve laktatör kadınlar için ilaç tedavisi:
Bu ürün plasenta ve hayvan testinden geçebilir. Fetal fareler için zehirlidir, ancak teratojenik değildir. Hamile kadınlar bunu dikkatli kullanmalıdır.
Çocuklar için ilaç:
Bu özellik çocuklar için uygun değildir.
Yaşlılar için ilaç:
İlaç verme sırasında karaciğer ve böbrek fonksiyonu rutin olarak takip edilmelidir.
İlaç etkileşimleri:
Alkol tüketimi veya diğer NSAID'lerle kullanılması, gastrointestinal yan etkileri ve ulserasyon riskini artırabilir. Asetaminophen ile uzun süreli kullanım, böbrekler üzerindeki toksik ve yan etkileri artırabilir.
Aspirin veya diğer salisilik asit ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında, verimlilik artmıyordu, fakat gastrointestinal advers reaksiyonların ve kanama eğiliminin artması artmıştır.
Heparin, dikoumarin ve trombosit agregasyon inhibitörleri gibi antikoagulanlarla birlikte kullanıldığında kanama riskini artırabilir.
Fürosemide ile birlikte kullanıldığında, sodyum atılımı ve furosemide antihipertansif etkisi zayıflamıştır.
Verapamil ve nifeditin ile birlikte kullanıldığında ilacın kan konsantrasyonu artar.
Bu ürün, digoksin kan konsantrasyonunu artırabilir. İdrar ilaçlarının ayarlanmasına dikkat edilmelidir.
Antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanıldığında, ilacın antihipertansif etkisini etkileyebilir.
Probenecid, ürünün atımını azaltabilir, kan konsantrasyonunu artırabilir ve toksisite miktarını artırabilir, bu nedenle birlikte kullanıldığında ürünün dozajını azaltmak uygundur.
Bu ürün metotreksitin atılımını azaltabilir, kan konsantrasyonunu artırabilir, toksik seviyeye ulaşabilir, bu nedenle bu ürün orta veya büyük doz sistemli ilaçla kullanılmamalıdır.
| Havuz | Teknik Özellikler |
| Asetaminofen Destek Havuzu | 1,8 g/granül |
| Artemether Suppository (Artemether Destek Havuzu | 1,8 g/granül |
| Diclofenac Destek Havuzu | 1,8 g/granül |
| Indomethacin Suppository (Indomethacin Havuzu | 100 mg |
| Ketoprofen Havuzu | 1,8 g/granül |
| Tinidazole Destek Havuzu | 0,2 g |
| Wasong Pessary Suppository (Wasong Pessary Suppository | 5 g/8 g |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
