Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | kompozisyon | her flakon şunları içerir |
| metronidazole | 500 mg (ABD P) |
AÇIKLAMA
Her Metronidazole IV RTU (kullanıma hazır) 100 ml tek doz, 500 mg metronidazole'lık steril, pirojenik, izotonik, tamponlu bir çözelti içerir.
ENDIKASYONLAR
Anaerobik enfeksiyonların tedavisi: Metronidazole, suşabilir anaerobik bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Belirtilen cerrahi prosedürler Metronidazole teraoy ile birlikte gerçekleştirilmelidir. Karışık aerobilc ve anaerobik enjeksiyonda, Metronidazole'a ek olarak aerobik enfeksiyonunun tedavisine uygun antobiotocs kullanılmalıdır. Metronidazole, klindamin, chiorampicol ve penicilin'e dayanıklı Bacteroides fragllis enfeksiyonlarında etkilidir.
DOZAJ VE UYGULAMA
Yaşlı hastalarda metronidazole farmakokinetik değerleri değiştirilebilir ve bu nedenle, metronidazole dozunu uygun şekilde ayarlamak için serum seviyelerinin izlenmesi gerekebilir.
Anaerobik enjeksiyonların tedavisi.
Yetişkinler için önerilen dozaj programı:
Yükleme Dozu: Bir saat içinde infüze edilen 15 mg/kg (70 kg yetişkin için yaklaşık 1g).
Bakım Dozu: Her altı saatte bir saatte bir 7,5mg/kg infüze edilmiş (70 kg yetişkin için yaklaşık 500mg). İlk bakım dozu, yükleme dozunun başlamasından sonra altı saat boyunca enstitüye edilmelidir.
24 saatlik bir süre boyunca maksimum 4g değeri aşılmamalıdır.
Şiddetli hepatik hastalığı olan hastalar, metronidazole ve bunun sonucu olarak plazma içinde bulunan metabolit birikimiyle metronidazole'yi yavaş yavaş metabolize eder. Bu gibi hastalar için genellikle tavsiye edilenlerin altındaki dozlar dikkatli bir şekilde yönetilmelidir. Plazma metronidazloe seviye 1'nin yakın izlenmesi ve toksisite önerilir.
Gastrik seksiyonların nazogastrik aspirasyon ile sürekli olarak gideridiği Metronidazole alan hastalarda, serum seviyelerinde azalmaya neden olmak için aspirasyon içinde yeterli Metronidazole çıkarılabilir.
Toplanan metabolitler diyaliz tarafından hızla kaldırılabileceğinden Metronidazole dozu anurik hastalarda özel olarak kurtarılmamalıdır.
Normal tedavi süresi 7 ila 10 gündür; ancak kemik ve eklem enfeksiyonları, düşük solunum yolu ve endokardiyum daha uzun tedavi gerektirebilir.
DIKKAT
Metronidazole, sürekli veya aralıklı infüzyon olarak yavaş intravenöz damlama infüzyonu ile idare edilmelidir. Metronidazole ve diğer ilaçları içeren IV karışımlarından kaçınılmalıdır. Katkı maddeleri Metronidazole IV RTU solüsyonuna girmemelidir. Birincil intravenöz sıvı sistemiyle kullanılırsa, durdurulmuş medazole sırasında birincil çözelti i̇nfüzyon.
DEVAMI
Her türlü bileşeni metronidazole karşı aşırı hassasiyet.
UYARILAR
Konvülsivrik nöropati ve Periferal nöropati,
Konvüldiwe nöbetleri ve periferik nöropati, bir ekstremitede bb uyuşukluğu veya parestesiaa karakterize edilen sonuncusu, metronidazole tedavisi gören hastalarda rapor edilmiştir. Anormal nörolojik işaretlerin ortaya çıkması Metronidazole tedavisinin hemen sonlandırılmasını gerektirir. Metronidazdazole, merkezi sinir hastalığı olan hastalara dikkat ile uygulanmalıdır.
DEPOLAMA:
Oda sıcaklığında saklayın (30°C'nin altında)
Işık, ısı ve nemden koruyun
Doktorun yönlendirdiği şekilde kullanın
Çocukların erişemeyeceği yerde saklayın.
NASIL SAĞLANIR
Metronidazole 500 mg içeren 100 ml'lik bir şişe.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
