Demir eksikliği Ek Ferrous Sülfat Tablet 200 mg, İyi Kalite

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: For oral administration
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Solid
• Shape: Tablet
• Type: Organic Chemicals
• Hayır. Modeli.: DFA200
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: kullanılabilir
• Drug Ad Approval No.: kullanılabilir
• oem: kullanılabilir
• örnek: kullanılabilir
• depolama: serin ve kuru yer
• raf ömrü: 3 yıl
• Taşıma Paketi: Box/Carton
• Teknik Özelikler: 200mg
• Ticari Marka: oem
• Menşei: China
• HS Kodu: 3004909099
• Üretim Kapasitesi: 100000 Boxes/Day

Ürün Açıklaması

1.Medikinal ürünün adı
Ferromanyetik Sülfat 200 mg Kaplamalı Tabletler
2.Nitelik ve kantitatif kompozisyon
Ferromanyetik sülfat 200 mg, 65 mg ferromanyetik demir, Fe (II) eşdeğeri.
Uyarıcıların tam listesi için bkz. bölüm 6.1
3.İlaç formu
Tablet
Beyaz, şeker kaplı tabletler.
4.Klinik özellikler

4.1 terapötik endikasyon
Demir eksikliği anemisi için ferromanyetik Sülfat kullanılır.
4.2 Posoloji ve uygulama yöntemi
Demir eksikliği anemisi için:-

Yetişkinler:-	Peygamberlik - her gün bir tablet
	Terapötik - günde 2-3 kez bir tablet
Yaşlılar:-	Yetişkinler için
Çocuklar:-	Bu sunum önerilmez.

Uygulama yöntemi:
Tabletler emecek, çiğnemeyecek veya ağzında tutulmamalı, ancak tamamen suyla yutulmamalıdır.
Tabletler, gastrointestinal toleransa bağlı olarak yemeklerden önce veya yemek sırasında alınmalıdır.
4.3 Kontrendikasyonlar
Ürüne ve malzemelere yüksek hassasiyet; hemosideroz ve haemokromatosis; aktif peptik ülser; tekrarlanan kan transfüzyonu; haemoli anemi.  Oral ve parenteral demir hazırlıkları uygun şekilde kullanılmamalıdır.
Fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya emase-izomaltase yetersizliği ile ilgili nadir görülen herediter sorunları olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
4.4 Özel uyarılar ve kullanım önlemleri
Gastrektomi sonrası hastalar demir emilimi zayıf. Bölge enterit ve ülseratif kolit dahil olmak üzere peptik ülser ve enflamatuvar bağırsak hastalığı geçmişi olan bireylere demir hazırlıkları yaparken dikkatli olunmalıdır. Bağırsak katı veya baş döndürücü olan hastalarda dikkat edilmelidir. Tedavi süresi genellikle aneminin düzeltilmesinden sonraki 3 ayı aşmamalıdır. Kombine eksikliği mikrositik kan filmi ürettiğinden, vitamin B12 veya folik asidin eş olarak eksik olması göz ardı edilmelidir. Diş bakımı, bu ürünle uzun süreli tedavi sonrasında kesin bir risktir. Bu tabletler şeker içerir ve diyabetli hastalara dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Aşırı demir yükü olan hastalar özellikle enfeksiyona maruz kalabilirler. Aşırı demir yüklerinin tedavisi dikkatli olmalıdır.
Ağız ülserasyonları ve diş renginin değişmesi riski nedeniyle, tabletler emilmemeli, çiğnenmemeli veya ağzında tutulmamalı, ancak tamamen suyla yutulmamalıdır.
Etikette şunlar yazacaktır:
"Önemli uyarı: Demir içerir. Aşırı doz ölümcül olabileceğinden çocukların görüş alanından ve ulaşamayacağı bir yerde saklayın."
Bu, paketin önünde başka bir bilginin olmadığı bir dikdörtgen içinde görünür.
4.5 diğer tıbbi ürünler ve diğer biçimlerle etkileşim etkileşim
Antacid ve mineral takviyeleri: Kalsiyum, magnezyum (antacid ve mineral takviyeleri dahil), bikarbonat, karbonat, oktalat veya fosfat içeren bileşikler demir emilimini bozabilir. Bu tür bileşiklerle demir hazırlıklarının yapılması en az 2 saat ayrılmalıdır.
Antibakteriyel:  Demir ve tetrasisisisisisikorlar   , birlikte uygulandığında birbirlerinin emilimini azaltır. Demir hazırlıkları ve tetrasisisihat uygulaması 2 ila 3 saat arasında ayrılmalıdır. Demir, kemanların emilimini azaltabilir. Demir hazırlıkları ve kemanların yönetimi en az 2 saat ayrılmalıdır. Kloramphenikol, eritroposiz ile karışarak kırmızı kan hücrelerine dahil olan demirin plazma boşluğunu geciktirir.
Bipsfohonlar: Demir hazırlıklarıyla eş zamanlıyken bifosfor emilimi azalır. Yönetim en az 2 saat ayrılmalıdır.
Cholestyramine: Demirin soğurması kolestyramine nedeniyle bozulur.
Dimercaprol: Oral demir hazırlıkları ve dimercaprol'ın idare edişinden kaçınılmalıdır.
Dopaminergics: Oral demir hazırlıkları, koeldopa, entakapon ve levodopa gibi dopaminergik emilimini azaltabilir.
Gıda Ürünleri: Ütünün emilimi çay, yumurta veya süt nedeniyle bozulur.
Metildopa: Oral demir hazırlıkları metildopa'nın antihipertansif etkisine karşı etkili olabilir.
Mycophenolate mofetil: Oral demir hazırlıkları, mycophenolate mofetil emilimini önemli ölçüde azaltır.
Penicillamin: Oral demir hazırlıkları penicillamin emilimini azaltabilir.  Ayrıca, penicillamin demirin emilimi de bozulur.
Tiroid hormonu: Ferrous sülfat levotiroksin emilimini azaltır ve bu nedenle en az 2 saat aralıklarla alınmalıdır.
Trientine: Oral demir hazırlıklarının emilimi trientin tarafından azaltılır. Yönetim en az 2 saat ayrılmalıdır.
Çinko: Demir hazırlıkları ve çinko hazırlıkları, birbirlerinin emilimini azaltabilir.

4.6 Hamilelik ve laktasyon
Hamileliğin ilk üç aylık döneminde herhangi bir ilacın kullanılması mümkünse önlenmelidir. Bu nedenle, ilk üç aylık dönemde demirin kullanılması demir eksikliğinin kesin bir kanıtını gerektirir.
Hamileliğin geri kalanında demir eksikliği profsiksi doğrulandı.
4.7 makinelerin tahrik ve kullanım becerisinin etkileri
Bilinen bir şey yok.
4.8 İstenmeyen etkiler
Gastro-intestinal bozukluklar: Karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma  (genellikle dozla ilgili),  kabızlık, ishal ve koyu ovaller.  Özellikle üst gastrointestinal kanaldan çıkmaları halinde, ferromanyetik sülfat tabletlerde, aşınma veya ülserasyona neden olan temas tahrişi meydana gelebilir.
Alerjik reaksiyonlar bildirildi.
Pazarlama sonrası: Aşağıdaki ADRS'ler pazarlama sonrası gözetim sırasında bildirilmiştir. Bu reaksiyonların sıklığı bilinmiyor olarak kabul edilir (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Gastrointestinal rahatsızlıklar:
ağız ülserasyonu *
* tabletlerin çiğnediği, emdiği veya ağızda tutulduğu yanlış yönetim bağlamında. Yanlış rota durumunda yaşlılar ve ayrglutisyon bozukluğu olan hastalar oesofageal lezyon veya bronşiyal nekroz riski de görebilir.
Şüpheli olumsuz tepkilerin bildirilmesi
Tıbbi ürünün yetkilendirmesinden sonra şüpheli advers ilaç reaksiyonlarının bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydasını/risk dengesini sürekli olarak takip etmeye olanak sağlar. Sağlık uzmanlarından, www.mhra.gov.uk/yellowcard numaralı sarı Kart Programı aracılığıyla şüpheli ters tepkileri bildirmeleri istenir
4.9 Doz aşımı
Akut demir aşırı dozu dört aşamaya ayrılabilir. Ağızdan ağızdan ağızdan ağızdan ağızdan sonra 6 saate kadar meydana gelen ilk aşamada, özellikle kusma ve ishal ağırlıklı olarak gastrointestinal toksisite. Diğer etkiler arasında hipotansiyon ve taşikardi gibi kardiyovasküler bozukluklar, asidoz ve hiperglicaemia dahil metabolik değişiklikler ve lezizondan komaya kadar cns depresyonu bulunabilir. Yalnızca hafif ila orta düzeyde zehirlenmeye sahip hastalar genellikle bu ilk aşamayı geçmez. İkinci aşama, yutmadan 6-24 saat sonra meydana gelebilir ve geçici bir yeniden görev veya klinik stabilizasyon ile karakterize edilir. Üçüncü fazda gastrointestinal toksisite şok, metabolik akidoz, kasılma, koma, hepatik nekroz ve jaundice, hipoglicaemia, koagülasyon bozuklukları, oliguri veya böbrek yetmezliği ve pulmoner ödem ile birlikte yeniden ortaya çıkr. Dördüncü aşama yutmadan birkaç hafta sonra meydana gelebilir ve bu durum mide-bağırsak tıkanması ve muhtemelen geç hepatik hasarla karakterize edilir.
Ferromanyetik tuzların aşırı dozu küçük çocuklar için özellikle tehlikelidir.
Tedavi, gastrik lavabodan ve ardından mideye 5 g tatlı ferrioksiamin getirilmesinden oluşur. Serum demir seviyeleri izlenmeli ve ciddi durumlarda iv desferrioxamin, gerektiğinde destekleyici ve semptomatik önlemlerle birlikte verilmelidir. %5 sodyum bikarbonat ve tuzlu katolotik (örn. Yetişkinler için sodyum sülfat 30 g) ile gastrik lavabolar; her saat demulkt olarak 5 g bismut karbonatlı süt ve yumurta. Şok için kan veya plazma transfüzyonu, solunum utanç verici oksijeni. Chelating agents (örneğin disodyum kalsiyum edetate) denebilir (500 mg/500 ml sürekli iv infüzyonu). Dimercaprol demir ile toksik bir kompleks oluşturduğundan kullanılmamalıdır. Desferrioxamin, spesifik bir demir kano ajanıdır ve bebeklerde şiddetli akut zehirlenme, serum demir plazma ciltleme kapasitesine gelene kadar her zaman 90mg/kg'lık bir dozda ve ardından 15mg/kg/saat iv'lik dozda deferrioksiamin ile tedavi edilmelidir.
5.farmakolojik özellikler

5.1 farmakodinamik özellikler
Ferromanyetik Sülfat demir içerir. Vücuttaki demirin çoğu şu anda mevcuttur; geri kalan kısmı ferritin veya haemosiderin, retiküloendothelial sistemde veya haem içeren enzimlerde veya transferine bağlı plazmada daha az miktarda olan miyoglobin olarak saklama formlarında bulunur.
5.2 farmakokinetik özellikler
Demir ağırlıklı olarak küçük bağırsakta emilir, ancak alimter kanalın uzunluğu boyunca emilebilir. Ferromanyetik durumda en kolay şekilde emilir, mukozal hücrelerden doğrudan kan akışına geçer ve burada transferine hemen eklenir.
5.3 Prekikal güvenlik verileri
Yok.
6.Farmasötik parçacıklar

6.1 uyarıcı listesi
Kaolin
Dekstroz (glikoz)
Povidone (Poz.
Stearik asit
Magnezyum stearat
Sodyum lauril sülfat
Nişasta
Küreseller
Titanyum dioksit (E171)
Sukroz
6.2 uyumsuzluklar
Bilinen ilgili bir konu yok.
6.3 raf ömrü
Vidalı kapak plastik kap: Iki yıl
Blister ambalajlar: Iki yıl
6.4 Saklama için özel önlemler
25°C'nin üzerinde saklamayın
Vidalı kapaklı kap: Nemden korumak için orijinal kapta saklayın.
Blister ambalajlar: Nemden korumak için orijinal ambalajında saklayın.
6.5 kabın yapısı ve içeriği
Vida başlıklı plastik kaplarda bulunan 50, 100, 250, 500 ve 1000'lik paketler.
Blister ambalaj (beyaz opak PVC/PVDC film) 14 tablet içerir. 28 tablet boyutundaki paket.