Ürün bilgileri:
| Ürün adı |
Metildopa tabletler |
| Teknik Özellikler |
10's/10/kutu 250 mg |
| Raf ömrü |
3 yıl |
| Depolama |
Kuru ve serin yer |
| Kullanım |
Hiper edici |
Farmaoloji:
1.Metildopa aromatik amino asit dekarboksilaz inhibitördür.
2.sadece metildopa L-izomerinin insanlarda antihipertansif aktivitesi vardır ve aynı antihipertansif etkiyi elde etmek için rasemik (DL-α-metildopa) iki kat daha fazla doza ihtiyaç duyar. Antihipertansif etkisi, inhibitör α-noüüriförü uyararak ve plazma renin aktivitesini azaltmak için sözde nöroverici olarak hareket ederek arteryel kan basıncını düşürerek aktif metabolit metirepinefrin üzerinde olabilir.
3.Metildopa dokulardaki 5-hidroksitriptamin, dopamin, norepinefrin ve metiladrenalin konsantrasyonunu azaltabilir.
4.Metildopa'nın kardiyak fonksiyonu üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur ve genellikle glomerüler filtrasyon hızını, böbrek kan akışını ve filtrasyon fraksiyonunu azaltmaz.
5.Kardiyak çıkışı normal kalp hızında değişmeden kalır ve bazı hastalarda kalp hızı yavaşlar.
6.Plazma renin aktivitesi tedavi sırasında azalmıştır.
7.Metildopa sırtüstü ve ortostatik pozisyondaki kan basıncını azaltabilir ve postural hipotansiyon nadiren görülür. Günlük egzersiz sırasında hipotansiyon nadiren görülür.
Farmakokinetik:
Metildopa oral absorpsiyonu plazma proteini ile %50 ila %20'den az değişiklik gösterir. Hiper önleyici etki, tek bir oral idareden sonra 4-6 saat içinde zirveye ulaştı ve 12-24 saat sürdü. Etkili antihipertansif doza ulaşıldığında, çoğu kişi 12-24 saat boyunca kararlı antihipertansif etki üretebilir. Kan basıncı, ilaç çekildikten 24-48 saat sonra geri alındı. Plazmanın yarı ömrü, anurya'da yaklaşık 1.7 saat 3.6 saatti. İlaç esas olarak karaciğerde metabolize edilir ve metilnorepinefrin gibi çeşitli metabolitler üretir. Metabolitlerin yaklaşık %70'i, prototip ve az miktarda metabolit şeklinde idrarla atılır. Böbrek klirensi oranı normal konularda yaklaşık 130 ml/dk'dır ve böbrek yetmezliği oranında azalmıştır. sözlü idareden 36 saat sonra, vücut neredeyse tamamen temizlendi.
Gösterge:
Metildopa tabletler, hipertansiyon göstergeleri.
Ters reaksiyonlar:
1.Dökme, baş ağrısı ve yorulma, genellikle geçici olarak ilacın ve dozun başlangıcından daha sık ortaya çıkar.
2.daha yaygın olarak su ve sodyum tutulmasından kaynaklanan alt uzuvların ödemi ve kuru ağdır.
3.daha az rastlanan: Uyuşturucu ateşi veya eozinophilia, karaciğer fonksiyonu değişiklikleri (bağışıklık veya alerjik olabilir), zihinsel değişiklikler (depresyon veya anksiyete, somniloquy, uykusuzluk), azalan cinsel fonksiyon, ishal, meme büyütme, bulantı, kusma, bayılma.
4.angina pektoris ve kalp yetmezliği ara sıra eklendi.
5.nadir: Uzun karotid sinüs duyarlılığı ve postural hipotansiyon süresi, kilo kazanımı, sinüs bradikardi, karaciğer fonksiyonu hasarı, pankreatit, kolit, salivary gland enflamasyonu, dil ağrısı veya siyah dil, kabızlık, abdominal distensyon, egzoz, hiperprolaktinemi, miyelobasyon, trombositopeni, hemolitik anemi, lukopeni, antinükleer antikor, LE hücreleri, romatoid faktör pozitif, doğrudan antiglobulin (Coombs) testi pozitif, miyokardit, pericardit, vasculitis, sendrom gibi lupus, Parkinson hastalığı, timor felç, yavaş reaksiyon, istemsiz koüre, serebral vasküler yetersizlik belirtileri, belirsizlik, zayıflık, anormal his gibi zihinsel bozukluk, artan üre azotu (BUN), eklem ağrısı, eklem şişmesi, kas ağrısı, burun tıkanması, Epidermal nekroz, cilt, vb. kızarıklık, düzeltme, erkek meme gelişimi, laktasyon.
6.nadir: Uyuşturucu geri çekildikten sonra normale dönen granülositopeni; ölümcül hepatosit nekroz.
Tabu:
1.Akut hepatit, aktif karaciğer sirozu gibi aktif karaciğer hastalıkları.
2.Tanımlama bilgileri testi olumluydu.
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
