Cefradine kapsüller
Malzemeler
Bu ürünün ana malzemesi Cefradine,
Moleküler formül:
C16H19N3O4S
Moleküler ağırlık: 349.40
karakter
Bu ürünün içeriği beyazdan beyaza veya açık sarı tozdan veya partikülten oluşur.
göstermemekle
Akut farengit, tonsilit, otit ortamı, bronşit, pnömoni ve diğer solunum yolu enfeksiyonları, ürojenital hat enfeksiyonları, hassas bakterilerin neden olduğu cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları için kullanılır. Ciddi enfeksiyon için uygun değildir.
Kullanım ve dozaj
Sözlü yönetim. Yetişkinler için, 0.25-0,5g (örn 1-2 kapsül) her 6 saatte bir verilir ve maksimum günlük doz 4G'dir (örn 16 kapsül). Çocukların vücut ağırlığı günde 25-50 mg/kg'dı, her 6 saatte bir.
Ters reaksiyonlar
Olumsuz reaksiyonların insidansı %6 civarındaydı. Mide bulantısı, kusma, ishal, epigastrik rahatsızlık ve diğer gastrointestinal reaksiyonlar yaygındı. İlaç patlamasının insidansı %1 - %3 civarındadır. Bazı hastalarda Pseudomembranlı enteritis, eosinophilia, doğrudan Coombs testi pozitif reaksiyon, periferik lezükopeni ve nötropeni görülebilir. Az sayıda hastada kan üre azotu, serum aminotransferaz, serum alkalin fosfataz geçici artışı geçici olarak artabilir. Uzun süreli kullanım, dinasyosise, vitamin eksikliğine veya çift enfeksiyona, bazen vajinal adaylığa neden olabilir. Çin'de pazarlamadan sonra olumsuz tepkiler alındığına göre, bu ürünün kullanılması hematüre oluşmasına neden olabilir. Ayrıca, akıl bozukluğu, işitme kaybı, gıda alerjisi, apitolaktik şok, dissuri, gibi nadir advers reaksiyonlar da vardı. i̇laç kaynaklı hemoliz, aritmi vb.
tabuz
Sefalsporin ve anapilaktik şok geçmişi olanlar veya penicilin'e anında reaksiyon gösterenler için yasaktır.
dikkat edilmesi gereken konular
1.Bu ürünü kullanmadan önce hastanın sefalsporlara, penicillinlere ve diğer ilaçlara alerjik geçmişi ayrıntılı olarak incelenmelidir. Penicillinlere alerjik şok geçmişi olan hasta bu ürünü kullanmamalıdır. Diğer hastalar sefalsporlar ve penicillinler arasında çapraz alerjik reaksiyon olasılığına dikkat etmelidir. Bu oran %5 - %7'dir. Yakın gözlem altında dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Alerjik reaksiyon durumunda ilaç derhal durdurulmalıdır. Anapikolaktik şok durumunda, solunum yolunun engellenmemesi, oksijen solunması ve ve glukokortikoid uygulaması dahil olmak üzere derhal kurtarılması gerekir.
2.Bu ürün çoğunlukla böbreğin içinden atılır. Böbrek fonksiyonu azalırsa dozaj azaltılmalı veya uygulama aralığı uzatılmalıdır.
3.yanlış pozitif reaksiyon, bakır sülfat yöntemiyle idrar şekeri tayininde görülebilir.
| Cephalosporin Antibakteriyel |
Teknik Özellikler |
| Cefadroxil kapsüller |
250 mg, 500 mg |
| Cefadroxil Tabletler |
250 mg, 500 mg |
| Cefalexin kapsülleri |
125 mg, 250 mg, 500 mg |
| Cefixime Tabletler |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime Dispersible Tabletler |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime kapsüller |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime Granüller |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefuroxime Axtil Tabletler |
125 mg, 250 mg, 500 mg |
| Cefradine kapsüller |
250 mg, 500 mg |
| Cefradine Tabletler |
250 mg, 500 mg |
| Cefotiam Hexetil Hidroklorür Tabletler |
100 mg, 200 mg |
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
