Cefixime Tabletler
Malzemeler
Bu ürünün ana içeriği şudur: Cefiksi
Moleküler formül:
C16H15N5O7S2·3H2O
Moleküler ağırlık: 507.50
karakter
Bu ürün beyaz veya neredeyse beyaz film kaplı tabletlerdir. Film kaplaması çıkarıldıktan sonra beyaz veya açık sarı renkte görünür.
Kullanım ve dozaj
30 kg'dan ağır yetişkin ve çocuklar:
Oral, günde iki kez 0,1 g; yetişkin ciddi enfeksiyonu günde iki kez 0,2 g'a yükseltilebilir.
Çocuklar:
Oralli bir şekilde alın. Günlük dozaj yetişkinler için ikiye bölündü. Veya günde iki kez 1.5 - 3.0 mg/kg. Veya doktorun tavsiyesine uyunuz.
Ters reaksiyonlar
Toplam 12879 vakada, anormal klinik muayene değerleri de dahil olmak üzere 294 olumsuz reaksiyon olayı (%2.58) bulundu. Bu ters reaksiyonlar, ishal gibi gastrointestinal semptomların 112 vakası (%0.87), kızarıklık gibi cilt semptomlarının 29 vakası (%0.23) ve anormal klinik muayene değerlerinin 78 vakası (%0.61), 58 artmış 26 vaka (%0.45), artmış esinofilin vakası (%0.20) vb. içerir
(1) ciddi olumsuz reaksiyonlar gözlemlendi
1.Şok: Şoka (<%0.1) neden olma olasılığı nedeniyle, yakın gözlem yapılmalıdır. Rahatsızlık, ağız, astım, baş dönmesi, kabızlık, tinnitus gibi rahatsızlıklarda, terleme, vb., uygulama durdurulmalı ve uygun tedavi alınmalıdır;
2.Anafilaktik belirtiler: Anapilaktik semptomlar olasılığı (dinamizm, sistemik sifon, anjiyooneurotik ödem, urtiia vb. dahil) (<%0.1) dikkatle incelenmelidir. Herhangi bir anormallik varsa yönetimi durdurun ve uygun önlemleri alın;
3.Cilt lezyonları: Cilt ve mukoz zar gözü sendromu (Stevens Johnson sendromu, %0.1) ve toksik epidermal nekroz (Lyell sendromu, %0.1) olasılığı yakından izlenmelidir. Ateş, baş ağrısı, eklem ağrısı, cilt veya mukoz eritma, su toplamları, cilt gerginliği, yanmakta olan acı ve acı gibi belirtiler varsa uygulama durdurulmalı ve uygun uygulama alınmalıdır;
4. Kan bozuklukları: Agranulositoz olasılığı (<%0.1, erken belirtiler: Ateş, ağrı boğazı, baş ağrısı, burnout, Vb.), hemolitik anemi (<%0.1, erken belirtiler: Ateş, hemoglobinüri, anemi, vb.), trombositopeni (<%0.1, erken belirtiler: Patlak kanama, safra vb.) ve pansitopenia'ya neden olan diğer sefalat sporları (bu nedenle, düzenli inceleme gibi yakın gözlem yapılmalıdır. Herhangi bir anormallik durumunda ilaç uygulaması durdurulmalı ve uygun önlemler alınmalıdır;
5.Renal disfonksiyonu: Akut böbrek yetmezliği gibi ciddi böbrek yetmezliğine (<%0.1) neden olma olasılığı nedeniyle, düzenli muayene gibi yakın gözlem yapılmalıdır. Anormallik durumunda, ilaç yönetimi durdurulmalı ve uygun tedavi gerçekleştirilmelidir;
6.Kolit: Pseudomembranlı kolit gibi kanserli kanserli şiddetli kolitelere (<%0.1) neden olabilir. Karın ağrısı ve tekrarlayan ishal durumunda, yönetim derhal durdurulmalı ve uygun önlemler alınmalıdır;
7.interstisyel pnömoni, pie sendromu: Ateş, öksürük, dinozne, göğüs X ışını anormallikleri, eozsinophilia ve diğer semptomlar ile interstisyel pnömoni (sırasıyla <%0.1). Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa ilaç durdurulmalı ve glukokortikoid gibi uygun tedavi alınmalıdır;
(2) diğer olumsuz reaksiyonlar
%0.1-5'de olumsuz reaksiyonların görülme sıklığı yaygındır ve %0.1'den az nadir görülür.
Alerji: Yaygın kızarıklık, urtiyazi, eritma, nadir pruritus, ateş, ödem;
Kan: Eosinophilia yaygındı (%0.1-5), nötropeni nadirdi;
Karaciğer: ALT/GPT ve AST/Got artmıştır, Jaundice nadirdir;
Böbrek: Nadir üre azotu artışı (BUN);
Sindirim sistemi: Yaygın ishal, mide rahatsızlığı, nadir mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, göğüs yanması, iştahsızlık, karın yetmesi, kabızlık;
Dysbacteriosis: Mide ve oral sosis nadirdir;
Vitamin eksikliği: Nadir K vitamini eksikliği (hipotrombin, kanama eğilimi vs.), B vitamini eksikliği (glossit, mide iltihabı, iştahsızlık, neurit vb.);
Diğerleri: Baş ağrısı, baş dönmesi.
tabuz
Bu veya diğer sefalsporlara alerjik.
dikkat edilmesi gereken konular
1.İlaca dayanıklı suşların ortaya çıkmasını önlemek için, hassasiyet bu ürünü kullanmadan önce prensipte doğrulanmalıdır ve doz, hastalık kontrolü için gerekli minimum dozda kontrol edilmelidir.
2.ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ilaç konsantrasyonu kanda tutunabileceği için, renal işleve göre azaltılmalı ve uygulama aralığı artırılmalıdır.
3.aşağıdaki hastalar dikkatle tedavi edilmelidir:
(1) Penicillins'e alerji geçmişi olan hastalar.
(2) fiziksel anayasalı hastaların bronşiyal astıma, kızarma, urtikya ve diğer alerjik semptomlarına yol açması kolay olan I veya ebeveynler, kardeşler.
(3) ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar.
(4) oral idarede zorluk yaşayan veya ağız dışı beslenmeyen hastalar ve sistemik kachexia hastalarına. K vitamini eksikliği belirtilerine uyulmalıdır.
4.Şok olasılığı nedeniyle, uygulamadan önce tıbbi geçmişin tamamen araştırılmalı.
5.süt, meyve suyu vb. ilaçla karıştırmayın.
6.Klinik test sonuçları üzerindeki etki:
(1) Test kağıdı reaksiyonuna ek olarak, Benedikt reaktifi, Fehling reaktifi ve klinikte idrar şekeri testinde yanlış pozitif olma olasılığına dikkat etmeliyiz.
(2) doğrudan Tanımlama bilgilerinin pozitif test etme olasılığına dikkat etmeliyiz.
| Cephalosporin Antibakteriyel |
Teknik Özellikler |
| Cefadroxil kapsüller |
250 mg, 500 mg |
| Cefadroxil Tabletler |
250 mg, 500 mg |
| Cefalexin kapsülleri |
125 mg, 250 mg, 500 mg |
| Cefixime Tabletler |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime Dispersible Tabletler |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime kapsüller |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime Granüller |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefuroxime Axtil Tabletler |
125 mg, 250 mg, 500 mg |
| Cefradine kapsüller |
250 mg, 500 mg |
| Cefradine Tabletler |
250 mg, 500 mg |
| Cefotiam Hexetil Hidroklorür Tabletler |
100 mg, 200 mg |
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
