Ürün bilgileri:
| Ürün adı |
Ciprofloxacin Tabletler |
| kategori |
Quinolones antibiyotiği. |
| Depolama |
Serin ve Kuru yer |
| geçerlilik süresi |
3 yıl |
Toksikoloji ve farmaoloji:
Norflokasin ile aynı antibakteriyel spektruma sahip floroquinolonlara aittir. Antibakteriyel aktivitesi, yaygın olarak kullanılan floroquinolonlar arasında en güçlüdür. Gram-negatif bacilli karşısındaki yüksek antibakteriyel etkinliğe ek olarak Staphylococcus üzerinde de iyi bir antibakteriyel etkiye sahiptir ve pneumococcus ve Streptococcus üzerindeki etkisi Staphylococcus'dakinden biraz daha azdır. Ayrıca bazı mikobakteriler, Chlamydia trakomati, Ureaplazma ürealyticum ve Mycoplazma hominis üzerinde de engelleme etkisi vardır. Hareket mekanizması ve bakteriyel direnç için bkz. norflokasin. Quinolones, bakteriyel hücrelerdeki DNA sarmalının bir alt birimi üzerinde hareket ediyor ve DNA sentezi ve replikasyonunu engelliyor ve bunun sonucunda bakteriyel ölüm meydana geliyor.
Gösterge:
Ciprofloksin, klinik kullanımda norfloksin'den daha yaygın olarak kullanılmaktadır. İdrar yolu enfeksiyonu, bağırsak enfeksiyonu ve gonorrese ek olarak, siprofloksin de influenza, Escherichia coli, pneumoniae, Proteus mirabilis, Protevulus garis, Profeden, Morgan, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter Cloacae, Citrobacter freundii, Kemik ve eklem enfeksiyonu, deri ve yumuşak doku enfeksiyonu ve pnömoni, sepsis vb.'den Staphylococcus (methicilin dirençli suşlar dahil). Enterobacteriaceae, pulmoner enfeksiyon, abdominal boşluk ve biliyer yolu enfeksiyonu gibi ciddi enfeksiyonların tedavisi için kullanılabilir.
Ters reaksiyonlar:
Ana belirtiler gastrointestinal reaksiyonlar (%3-4), merkezi sinir sistemi semptomları (%2), alerjik reaksiyonlar (%0.5-1.0) ve laboratuvar anormallikleridir (%3-4). Bazen epilepsi ve hatta kasılma (aşırı yüksek pilet oluşma eğilimi). Olumsuz reaksiyonların çoğu hafif olduğu için uygulamanın devam etmesini nadiren etkiledi. Kristal idrar, eklem ağrısı veya sertliği, ışık hassasiyeti, görsel bozukluk ve bu şekilde sık sık floksin tedavisi sırasında meydana gelebilir. Hafif gastrointestinal tahrişe veya rahatsızlığa, bulanığa, kalp yanığına, iştahsızlık kaybına, hafif sinir sistemi reaksiyonuna, baş dönmesine, uyuşukluğa, baş ağrısına, huzursuzluğa neden olabilir, ve belirtiler ilaç çekildikten sonra kaybolur (normale döner). Alerjik reaksiyonlar,
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
