Ürün bilgileri:
| Ürün adı |
Nitrenditin tabletler |
| Raf ömrü |
3 yıl |
| Teknik özellik |
20 mg 10 * 10 /kutu |
| Depolama |
Karanlıkta ve kapalı tutun |
Farmakokinetik:
Bu ürünün ağız emilimi iyidir, ancak ilk geçişin belirgin bir etkisi vardır. Protein bağlama oranı %98'di. İlk çalışmalar T1/2'in 2 saat olduğunu bildirdi. Son çalışmalar, daha hassas ölçüm ekipmanlarının kullanılması nedeniyle T1/2'in 10 ile 22 saat arasında olduğunu bildirmiştir. Oral idareden sonra ilacın konsantrasyonu yaklaşık 1.5 saat tepe değerine ulaştı. Sistolik kan basıncı oral idareden 30 dakika sonra azalmaya başladı ve diyastolik kan basıncı 60 dakika sonra azalmaya başladı. Hiper önleyici etki, oral idareden sonra 1 ila 2 saat maksimum değere ulaştı ve 6 ila 8 saat sürdü. metabolitlarının %70'i böbrek tarafından, %8'i dışkıyla atılır. Karaciğer hastalıklarının serum konsantrasyonu ve eliminasyon yarı ömrü artmıştır.
Farmaoloji ve Toxicoloji:
1.Bu ürün, dihidropiridin kalsiyum kanal engelleyici üründür.
2.Bu ürün vasküler yumuşak kas ve miyokardın transmembran kalsiyum girişini engelleyebilir, ancak genellikle damarlar üzerinde etki eder, bu nedenle vasküler seçiciliği güçlüdür.
3.Bu ürün koroner arter, renal arteriole ve diğer sistemik kan damarlarının dikülasyonuna neden olarak antihipertansif etkisine yol açar. İki yıl boyunca nifedidin ağız idaresiyle yapılan terat üzerinde kanserojen bir etki bulunmadı. Vivo mutajenez sonuçları negatifti.
Gösterge:
Hipertansiyon, kalp ağrısı.
Ters reaksiyonlar:
Baş ağrısı ve yıkama nadiren görülür. Seyrek olarak baş dönmesi, mide bulantısı, hipotansiyon, ayak ve ayak bileği yemi, angina saldırısı, geçici hipotansiyon vardır. Alerjik hastalarda alerjik hepatit, kızarıklık ve hatta eksilsel deri hastalığına neden olabilir.
Dikkat edilmesi gereken konular:
1.birkaç vakada serum alkalin fosfataz artmış olabilir.
2.Karaciğer fonksiyonu tamamlanmadığında kan ilacı konsantrasyonu artırılabilir ve renal fonksiyon tamamlanmadığında farmakokinetik üzerindeki etkisi küçüktür.
3.Hastaların büyük çoğunluğu bu ilacı aldıktan sonra hafif hipotansiyonu tolere edebilir, ancak bazı hastalarda ciddi sistemik hipotansiyon belirtileri olabilir. Bu reaksiyon genellikle dozun ilk ayarlanması sırasında veya özellikle beta engelleyicilerle birlikte dozaj artırıldığında meydana gelir. Bu nedenle, kan basıncı bu ürün alınırken düzenli olarak ölçülmelidir.
4.çok az sayıda hastanın, özellikle koroner arter stenoz olan hastaların, ilacı alma veya dozu artırma sırasında anina pektorleri veya miyokardiyal enfarktüs insidansının arttığı kanıtlanmıştır. Mekanizma hala net değil. Bu nedenle, EKG bu ürünü alırken düzenli olarak alınmalıdır.
5.Beta blokacı alan az sayıda hasta ilaç aldıktan sonra kalp yetmezliği geliştirebilir ve aort stenozu olan hastalar daha fazla risk altındadır.
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
