GMP Sertifikalı Lidokain Hidroklorür enjeksiyonu 5 ml:0,1 g

• Uygulama: İç Tıp
• Kullanım Modu: I.M/I.V
• Uygun olduğu: Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin
• Ifade: Sıvı
• Şekil: Injection
• Tip: Organik kimyasallar
• İlaç Teknolojisi: Kimyasal sentez
• İlaç Sicil/onay No: kullanılabilir
• İlaç Reklam Onayı No: kullanılabilir
• fabrika incelemesi: kullanılabilir
• paketleme: amfiler/tepsi/kutu
• oem hizmeti: kullanılabilir
• "mod: 5000
• depolama: serin ve kuru yer
• kalite standardı: bp, usp
• raf ömrü: 36 ay
• Taşıma Paketi: Box/Carton
• Teknik Özelikler: 5ml: 0.1g
• Ticari Marka: Private logo service
• Menşei: China
• Üretim Kapasitesi: 100000000000PCS/Month

Ürün Açıklaması

Lidokain Hidroklorür Enjeksiyon Anestezik

 

ÜRÜN ADI	Lidokain Hidroklorür Enjeksiyon Anestezik
Moleküler formül	C14H22N2O·HCI·H20
Moleküler ağırlık	288.82
GÜÇ:	5 ml: 0,1 g
AMBALAJ AYRINTILARI:	10 amper/tepsi/kutu
DEPOLAMA:	Işıktan korunan, 25°C'nin altındaki serin ve kuru bir yerde saklayın.
RAF ÖMRÜ:	36 ay
Karakter	Renksiz şeffaf sıvı
GÖNDERI ÜRETIMI, MARKA OEM/ODM HIZMETI MEVCUTTUR.

 

Endikasyonlar
Bu ürün yerel bir anestetik ve anti-aritmik ilaçtır. Genellikle iç filtrasyon anestezi, epidural anestezi, yüzey anestezi (toraksin veya abdominal cerrahi sırasında mukozsal anestezi dahil) ve sinir iletimi bloğu için kullanılır. Bu ürün, akut miyokard enfarktüsü sonrasında ventriküler prematüre atımlarla ve ventriküler taşikardi için kullanılabilir. Ayrıca, diitalis sarhoşluğu, kardiyak cerrahi ve kardiyak kateterle indüklenen ventriküler aritmiler için de kullanılabilir. Bu ürün genellikle süpraventriküler aritmi için etkili değildir.

Dozaj
1.Anestezi
(1) yaygın kullanılan yetişkinler:
1 Yüzey anestezi: %2 ila %4 solüsyon, bir seferde 100 mg'ı geçmez. İnflebilir dozlar 4.5 mg/kg'yi (epinefrin olmadan) veya her 7 mg/kg'yi (200,000:1 epinefrin konsantrasyonu ile) aşmamalıdır.
2 fistula bloğu, işçilik analjezi için: %1.0 solüsyonla, 200 mg ile sınırlıdır.
3 Epidural anestezi: Göğüs çubuğunda %1.5 ila %2.0 solüsyon, 250 ila 300 m
4 anestezi infiltrasyonu veya intravenöz enjeksiyonu: %0.25~%0.5 solüsyon, 50 ~ 300 mg.
5 periferal sinir bloğu: %1.5 solüsyonlu brakiyal pleksi (tek taraflı), 250~300 mg; dental %2 solüsyon, 20~100 mg; %1 solüsyonlu interkostal sinir (her biri), 30 mg, 300 mg; %0.5~%1.0 solüsyonla servikal infiltrasyon, sol ve sağ taraf 100 mg; %1.0 solüsyonlu paravertebral sinir bloğu (her biri), 30 ~ 50 mg, 300 mg sınırlıdır; %0.5 ~ %1.0 solüsyonla birlikte pudendal sinir, sol ve sağ taraflar 100 mg.
6 sempatik kansera bloğu: %1.0 solüsyonla Cervical stellate sinir, 50 mg; %1.0 solüsyonla spinal anestezi, 50 mg.
7 bir seferlik limit, artı adrenalin 300 ~ 350 mg (6 mg/kg); intravenöz bölgesel blok, maksimum 4 mg/kg; intravenöz enjeksiyonla tedavi, ilk kez 1 ~ 2 mg/kg miktar, maksimum 4 mg/kg miktar, yetişkin intravenöz infüzyon dakikada 1 mg ile sınırlıdır; dozajlama işlemini tekrarlayın, aralık 45 ~ 60 dakikadan kısa olmamalıdır.
(2) kullanılan çocuk sayısı
Bireye bağlı olarak, bir dozun toplam dozu 4.0 ila 4.5 mg/kg'ı aşmamalıdır, çözeltinin %0.25 ila 0.5'i genellikle kullanılır ve özel durumlarda çözeltinin yalnızca %1.0'i kullanılır.
2.Aritmi önleme
(1) rutin doz: 2 adet 1 ~ 1,5 mg/kg vücut ağırlığı (genellikle 50 ~ 100 mg) olan intravenöz enjeksiyon 3 ~ 5 dakika boyunca ilk yük için, gerekirse her 1 dakikada bir intravenöz enjeksiyonu 2 ~ 1 kez tekrarlayın, Ancak 1 Saat içindeki toplam miktar 300 mg. 2 İntravenöz infüzyonu genellikle %5 glikoz enjeksiyonuyla 1 ~ 4mg/ml ilaç damlacıklarına formüle edilir veya infüzyon pompasıyla birlikte uygulanır. Yük kullanıldıktan sonra, intravenöz infüzyon dakikada 1 ila 4 mg hızda veya intravenöz infüzyon dakikada 0.015 ila 0.03 mg/kg vücut ağırlığı ile devam ettirilebilir. Yaşlı insanlar, kalp yetmezliği, kardiyojenik şok, azalan hepatik kan akışı, karaciğer veya böbrek yetmezliği, dozu ve dakikada 0.5-1 mg infüzyonu azaltmalıdır. Yani bu ürün, saatte 100 mg'ı aşmayacak şekilde %0.1 solüsyonla intravente infüze olabilir.
(2) Extreme (Aşırı): 1 saat içinde intravenöz enjeksiyonda maksimum yük 4.5 mg/kg vücut ağırlığıdır (veya 300 mg). Maksimum bakım miktarı dakikada 4 mg'tır.
Ters reaksiyonlar
(1) Bu ürün merkezi sinir sistemi üzerinde çalışabilir ve bu durum lethargy, paresthesia, kas titremesi, kasılma komaya neden olabilir, ve solunum depresyonu ve diğer olumsuz reaksiyonlar.
(2) hipotansiyon ve bradikardi oluşmasına neden olabilir. Yüksek plazma konsantrasyonları yavaş atriyal iletim hızına, atriyoventriküler bloğa ve miyokardiyal kontraktilite ve kardiyak çıkışının bastırılmasına neden olabilir.
Kontrendikasyon  
(1) Yerel anestetik maddelere karşı alerjileri yasaklamak;
(2) İsviçre sendromu (akut kardiyojenik serebral iskemik sendromu), ön uyarım sendromu ve ciddi kardiyak blok (sinoatriyal, atrioventriküler ve intraventriküler iletim bloğu dahil) olan hastalarda Vescal bans.
Önlemler
(1) İntravenöz olmayan bir uygulama durumunda, kan damarlarının kazara girişini önlemek ve yerel anestezik zehirlenmenin semptomlarının teşhis ve tedavisine dikkat etmek gerekir.
(2) İlaç tedavisi sırasında kan basıncını kontrol etmeye, elektrokardiyogramın izlenmesine ve kurtarma ekipmanıyla donatılmış; elektrokardiyogram P-R aralığı veya QRS genişlemiş, diğer aritmi veya aritmi derhal durdurulmalıdır.