Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Ürün adı | Amikacin enjeksiyonu |
| Teknik özellik | 500 mg: 2 ml |
| Paketleme | Özelleştirilebilir |
| Standart | BP. IP. |
| Raf ömrü | 3 yıl |
| Örnek | Kullanılabilir |
Amikacin 250 mg/ml Enjeksiyon
250 ml enjeksiyon çözeltisi 1 mg amikacin (sülfat olarak) içerir.
enjeksiyon için 2 ml solüsyonun 1 flakon'u 500 mg amikacin (sülfat olarak) içerir.
Bilinen etkili eksipient
Amikacin 250 mg/ml enjeksiyon, her 2 ml'lik şişede 12.88 mg sodyum içerir.
Uyarıcıların tam listesi için, bkz. bölüm 6.1.
Enjeksiyon için çözüm.
Açık, renksiz - soluk sarı bir solüsyon içeren tüpler
Amikacin Enjeksiyon, pseudomonas ve bazı Gram pozitif organizmalar dahil çok çeşitli Gram-negatif organizmalara karşı aktif olan yarı sentetik, aminoglikoyan antibiyotiktir.
Hassas gram-negatif organizmaları arasında şunlar bulunur: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli., indole-pozitif ve indole-negatif Proteus spp., Klebsiella, Enterobacter ve Serratia spp., Ma-Herralae, Citrobacter freundii, Salmonella, Shigella, Acinetobacter ve Providencia spp
Bu Gram-negatif organizmaların gentamiin ve tobramicin'e dayanıklı birçok zorusu, amikacin in in vitro duyarlılığını göstermektedir.
Amikaksin'e duyarlı başlıca Gram-pozitif organizma, bazı melentilin dirençli suşlar da dahil olmak üzere Staphylococcus aureus'dur. Amikacin, Streptococcus pyogenes, Enterococci ve Diplococcus pneumoniae'daki belirli çileklerin de dahil olduğu diğer Gram-pozitif organizmalara karşı bazı aktivitelere sahiptir.
Amikacin, Pseudomonas türleri de dahil olmak üzere, Gram-Negatif bakterilerin hassas sularından dolayı ciddi enfeksiyonların kısa vadeli tedavisinde endikedir. Staflokokocci nedeniyle enfeksiyonlar için tercih edilen ilaç amikacin olmasa da, bilinen veya şüphelenilen staflokokcal hastalığın tedavisi için bazen belirtilebilir. Bu durumlar şunları içerir: Şüpheli organizmalar Gram-negatif veya staflococci, diğer antibiyotiklere alerjik hastalar ve karışık staflokoktik/Gram-negatif enfeksiyonlar olduğunda ciddi enfeksiyonlar için tedavinin başlatılması.
Hassasiyet testinin sonuçları alınmadan önce amikacin ile tedavi uygulamaya konulabilir. Belirtilen yerlerde cerrahi prosedürler gerçekleştirilmelidir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Amikacin sülfat enjeksiyonu intramusküler veya intravenöz olarak veriliyor olabilir.
Amikacin fiziksel olarak diğer ilaçlarla önceden karıştırılmamalı, ancak önerilen doz ve rotaya göre ayrı olarak yönetilmelidir.
Doğru dozun hesaplanması için hastanın ön tedavi vücut ağırlığı elde edilmelidir.
Böbrek fonksiyonunun durumu, serum kreatinin konsantrasyonunun ölçümü veya endojen kreatinin klirensi oranının hesaplanması ile tahmin edilmelidir. Kan üre azotu (BUN) bu amaçla çok daha az güvenilirdir. Böbrek fonksiyonunun yeniden değerlendirilmesi tedavi sırasında periyodik olarak yapılır.
Mümkün olduğunda, yeterli ancak aşırı seviyeleri değil, serumda amikacin konsantrasyonları ölçülmelidir. Tedavi sırasında aralıklı olarak hem pik hem de dip serum konsantrasyonlarının ölçülmesi tercih edilir. 30-90 mcg/ml'nin üzerindeki tepe konsantrasyonları (enjeksiyondan 35 dakika sonra) ve 10 mcg/ml'nin üzerindeki dip konsantrasyonları (bir sonraki dozdan hemen önce) önlenmelidir. Dozaj, gösterildiği gibi ayarlanmalıdır. Normal renal fonksiyonu olan hastalarda, günlük bir doz kullanımı söz konusu olabilir; bu durumlarda pik konsantrasyonları 35 mcg/ml'yi aşabilir.
Çoğu enfeksiyonda intramüküler rota tercih edilir, ancak yaşamı tehdit eden enfeksiyonlarda veya intramüsküler enjeksiyonun yapılamadığı hastalarda, yavaş bolus (2 ila 3 dakika) veya infüzyon (30 dakika boyunca %0.25) kullanılabilir.
İntramüsküler ve intravenöz uygulama
Önerilen dozaj seviyesinde, hassas organizmalardan kaynaklanan karmaşık olmayan enfeksiyonlar tedaviye 24 ila 48 saat içinde yanıt vermelidir.
Klinik yanıt üç ila beş gün içinde gerçekleşmezse alternatif tedaviye dikkat edilmelidir.
Gerekirse, intravenöz kullanım için uygun seyreltimler şunlardır: Normal salin, suda %5 dextroz. Ürün seyreltildikten sonra çözelti en kısa sürede kullanılmalı ve SAKLANMAMALIDIR.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
