Cefixime Dispersible Tabletler
Malzemeler
Bu ürünün ana içeriği şudur: Cefiksi
Moleküler formül:
C16H15N5O7S2·3H2O
Moleküler ağırlık: 507.50
karakter
Bu ürün, kaplamayı çıkardıktan sonra film kaplamalı, beyaz veya sarımsı tabletlerdir.
göstermemememe
Streptococcus'taki (Enterococcus hariç), pneumococcus, Neisseria gonorrheae, hantavirüs katarrhalis, Escherichia coli'deki cefiksime duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlar için etkilidir: Klebsiella, Serratia, Proteus ve influenza.
Kronik bronşit’in akut saldırısı, bakteriyel enfeksiyona sahip akut bronşit, enfeksiyona sahip bronşiyal hekimlik, pnömoni;
Pyelonefrorit, sistit ve iyonokokcal üretrit;
Biliyer sistemde akut bakteriyel enfeksiyon (kolesistit, cholangitis);
Kızıl ateş;
Otitis medyası, sinusit.
Kullanım ve dozaj
Sözlü yönetim.
30 kg'dan ağır yetişkin ve çocuklar için dozaj:
Oral, 0,1g (1 tablet), günde iki kez; yetişkin ciddi enfeksiyonu günde iki kez 0,2g'a (2 tablet) yükseltilebilir.
Çocuklar:
Dozaj günde iki kez 1.5 - 3.0 mg/kg'dı . Veya doktorun tavsiyesine uyunuz.
Ters reaksiyonlar
Toplam 12879 vakada, anormal klinik muayene değerleri de dahil olmak üzere 249 olumsuz reaksiyon olayı (%2.58) bulundu. Bu ters reaksiyonlar, 112 vakada ishal ve diğer gastrointestinal semptomları (%0.87), cilt kızarıklığı ve 29 vakada diğer cilt semptomlarını (%0.23) içeriyordu. Buna ek olarak, anormal klinik muayene değerleri 78 vakada yükselmiş GPT'yi (%0.61) içeriyordu, 58 vakada yükseldi (%0.45) ve 26 vakada eosinophilia (%0.20).
(1) ciddi olumsuz reaksiyonlar gözlemlendi
1.Şok: Şoka (<%0.1) neden olma olasılığı nedeniyle, yakın gözlem yapılmalıdır. Rahatsızlık, ağız, astım, baş dönmesi, yenilgi, renk tonu, terleme, vb., yönetim durdurulmalı ve uygun önlemler alınmalıdır;
2.Anafilaktik belirtiler: Anapitik semptomlar olasılığı (dinamizm, sistemik sifon, vasküler ödem, urtiatik vs. Dahil) (<%0.1) dikkatle incelenmelidir. Herhangi bir anormallik varsa yönetimi durdurun ve uygun önlemleri alın;
3.Cilt lezyonları: Cilt ve mukoz zar gözü sendromu (Stevens Johnson sendromu, < %0.1) ve toksik epidermal nekroz (Lyell sendromu, < %0.1) olasılığı yakından izlenmelidir. Ateş, baş ağrısı, eklem ağrısı, cilt veya mukoz eritma, su toplamları, cilt gerginliği, yanmakta olan acı ve acı gibi belirtiler varsa uygulama durdurulmalı ve uygun uygulama alınmalıdır;
4.Kan bozuklukları: Agranulositoz olasılığı (<%0.1, erken belirtiler: Ateş, ağrı boğazı, baş ağrısı, burnout, vb.), hemolitik anemi (<%0.1, erken belirtiler: ateş, hemoglobinüri, anemi, vb.), trombositopeni (<%0.1, erken belirtiler: Pansitopeniye neden olan hemoratik, püre vb.) ve diğer sefalsporlar bu nedenle düzenli inceleme vb. gibi yakın gözlem yapılmalıdır. Herhangi bir anormallik durumunda yönetim durdurulmalı ve uygun önlemler alınmalıdır;
5.Renal disfonksiyonu: Akut böbrek yetmezliği gibi ciddi böbrek yetmezliğine (<%0.1) neden olma olasılığı nedeniyle, düzenli muayene gibi yakın gözlem yapılmalıdır. Anormallik durumunda, ilaç yönetimi durdurulmalı ve uygun tedavi gerçekleştirilmelidir;
6.Kolit: Pseudomembranlı kolit gibi kanserli kanserli şiddetli kolitelere (<%0.1) neden olabilir. Karın ağrısı ve tekrarlayan ishal durumunda, yönetim derhal durdurulmalı ve uygun önlemler alınmalıdır;
7.interstisyel pnömoni, PTE sendromu: Ateş, öksürük, dinozne, göğüs X ışını anormallikleri, eozsinophilia ve diğer semptomlar ile birlikte interstisyel pnömoni (sırasıyla %0.1). Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa uygulama durdurulmalı ve glukokortikoid gibi uygun tedavi alınmalıdır;
(2) diğer olumsuz reaksiyonlar: %0.1-5'de olumsuz reaksiyonların görülme sıklığı yaygındır ve %0.1'den az nadir görülür.
Alerji: Yaygın kızarıklık, urtiyazi, eritma, nadir pruritus, ateş, ödem;
Kan: Eosinophilia yaygındı (%0.1- %5), nötropeni nadirdi;
Karaciğer: Alanin aminotransferaz (ABC/ GPT) ve alanin aminotransferaz (AST/ GLE) seviyeleri artırıldı ve Jaundice çok nadir oldu;
Böbrek: Nadir üre azotu artışı (BUN);
Sindirim sistemi: Yaygın ishal, mide rahatsızlığı, nadir mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, göğüs yanması, iştahsızlık, karın yetmesi, kabızlık;
Dysbacteriosis: Mide ve oral sosis nadirdir;
Vitamin eksikliği: Nadir K vitamini eksikliği (hipotrombin, kanama eğilimi vs.), B vitamini eksikliği (glossit, mide iltihabı, iştahsızlık, neurit vb.);
Diğerleri: Baş ağrısı, baş dönmesi.
tabuz
Bu veya diğer sefalsporlara alerjik.
dikkat edilmesi gereken konular
1) İlaca dayanıklı suşların ortaya çıkmasını önlemek için hassasiyet bu ürünü kullanmadan önce prensipte doğrulanmalıdır ve doz, hastalık kontrolü için gerekli minimum dozda kontrol edilmelidir.
(2) ciddi böbrek disfonksiyonu olan hastalarda, ilaç konsantrasyonu kanda tutunabildiği için renal işleve göre azaltılmalı ve uygulama aralığı artırılmalıdır.
(3) aşağıdaki hastalar dikkatle tedavi edildi:
1. Penicillinlere alerji geçmişi olan hastalar.
2. Ben veya ebeveynler, erkek kardeşler, fiziksel anayasalı hastaların bronşiyal astıma, kızarma, idrar ve diğer alerjik semptomlarına kolayca sebep olurlar.
3.ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar.
4.ağız yönetimi güçlüğü veya ağız dışı beslenme sorunları olan hastalar ve sistemik kachexia hastalarına. K vitamini eksikliği belirtilerine uyulmalıdır.
(4) şokun meydana gelme olasılığı nedeniyle, uygulama öncesinde tıbbi tarihin tamamen sorguya alınması gerekir.
(5) süt, meyve suyu vb. ile ilaç karıştırmayın ve bunları yerleştirin.
(6) Klinik test sonuçları üzerindeki etkisi:
1.Test kağıdı reaksiyonuna ek olarak, Benedikt reaktifi, Fehling reaktifi ve klinikte idrar şekeri testinde yanlış pozitif olma olasılığına dikkat etmeliyiz.
2.doğrudan Tanımlama bilgilerinin pozitif test etme olasılığına dikkat etmeliyiz.
| Cephalosporin Antibakteriyel |
Teknik Özellikler |
| Cefadroxil kapsüller |
250 mg, 500 mg |
| Cefadroxil Tabletler |
250 mg, 500 mg |
| Cefalexin kapsülleri |
125 mg, 250 mg, 500 mg |
| Cefixime Tabletler |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime Dispersible Tabletler |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime kapsüller |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefixime Granüller |
100 mg, 200 mg, 400 mg |
| Cefuroxime Axtil Tabletler |
125 mg, 250 mg, 500 mg |
| Cefradine kapsüller |
250 mg, 500 mg |
| Cefradine Tabletler |
250 mg, 500 mg |
| Cefotiam Hexetil Hidroklorür Tabletler |
100 mg, 200 mg |
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
