Göstergeler:
Oral tedaviye uygun olmayan kanama içeren duodenal ülserler için kullanılır.
Dozaj:
İntravenöz damlama: Yetişkinler için genellikle 30 mg, 100 ml %0.9 sodyum klorür enjeksiyonunda çözünür, günde iki kez, önerilen damar içi damlama süresi 30 dakikadır ve tedavi süreci 7 günü geçmemelidir.
Kullanırken dikkat:
(1) Bu ürün, infüzyon işlemi sırasında oluşabilecek tortunun çıkarılması için intravenöz olarak kullanıldığında 1,2μm gözenek boyutuna sahip bir filtre ile donatılmalıdır. Bu birikintiler küçük kan damarlarının embolizmine neden olabilir ve ciddi sonuçlar doğurabilir.
(2) çok yüksek risk taşıyan kanama, vasküler maruz kalma, vb. durumlarda, endoskopu hemostaz önlemleri ilk olarak kullanılmalıdır.
(3) Bu ürün yalnızca damar içi damlama için kullanılır. Bu, çözümden sonra mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır, saklamayın. %0.9 sodyum klorür enjeksiyonu ve diğer ilaçların dışındaki sıvılarla birlikte kullanmayın.
(4) Hemostatik etki bu ürünle tedavinin ilk 3 günü içinde elde edilirse, sınırsız intravenöz uygulama yerine oral ilaç kullanılmalıdır
Ters reaksiyonlar:
Yurtiçi klinik çalışmalarda bu ürün 5 gün boyunca günde iki kez 30 mg'ta intravente enjekte edilmiştir. 127 kişi arasında 4 vakada (%3.64) olumsuz reaksiyonlar vardı, özellikle de lökopeni (%1.82), biraz yüksek transaminaz (%0.91) ve cilt döküntüsü (%0.91). Lökopeni hastaları bir hafta sonra yeniden kontrol edilecek ve transaminaz 10 gün sonra biraz daha artacak.
Yurtdışında pazarlandıktan sonra, 1,000’den fazla hasta enjeksiyonda Lansoprazole’u kullandıktan sonra iyi bir hoşgörüye sahip. ABD'de yapılan 4 klinik çalışmada, 161 hasta enjeksiyon için lansoprazole kullandı ve yan reaksiyonların %1'inden fazlası mide bulantısı (%1.3), baş ağrısı (%1), enjeksiyon bölgesindeki ağrı (%1); %1'den az advers reaksiyonlar karın ağrısı, ishal, bağırsaklık, kusma, baş dönmesi, baş dönmesi, paresthesia, anormal tat, cilt kızarıklığı ve vazodilasyon. Ağız yönetiminden farklı olumsuz tepkiler görülmedi.
Japonya'da enjeksiyon için Lansoprazole kullanan 221 deneğin klinik araştırma verilerine göre, 31 vakada (%14.0), temel olarak artan ALT (%6.2) ve yükseltilmiş AST (%5.7), LDH'de (%2.0) artış, γ-GTP artış (%1.5) ve denetim değerlerindeki diğer anormal değişiklikler nedeniyle anormal klinik laboratuvar test değerleri bulunmaktaymış.
Oral lansoprazole'da aşağıdaki advers reaksiyonlar görülmüştür, ancak intravenöz enjeksiyon da oluşabilir:
1.Tedavi sırasında yakın gözlem yapılması gerekir. Aşağıdaki ciddi ters reaksiyonlar gerçekleşirse, ilaç ve tedavi zamanında durdurulmalıdır.
(1) alerjik reaksiyonlar (genel kızarıklık, yüz şişmesi, dinamizm vb.) (<%0.1) veya şok (<%0.1);
(2) Pansiktopeni ve agranülositoz, hemoliz (<%0.1), nötropeni, trombositopeni ve anemi (%0.1~<%5);
(3) Hapishane, AST ve alt yükseltilmiş ve diğer ciddi karaciğer hasarı (<%0.1) ile birlikte;
(4) toksik epidermal nekrolysis (Lidin sendromu), Cilt mukozal göz sendromu (stevens-Johnson sendromu) (<%0.1);
(5) interstisyel pnömoni (<%0.1), ateş, ihale öksürük, dinamizm, anormal akciğer nefes sesleri (kekus) vb. ilaç tedavisini hızlı bir şekilde durdurmalı, göğüs x ışını muayenesi gerçekleştirmeli ve adrenal korteks hormonlarının uygun tedaviyi beklemesini beklemeliyiz.
2.diğer olumsuz reaksiyonlar; aşağıdaki olumsuz reaksiyonlar gerçekleştiğinde ilacı durdurun ve gerekirse uygun tedaviyi alın.
Tabu:
1.Bulansoprazole ve reçetedeki maddelerden herhangi birine alerjisi olan hastaların bu ürünü kullanması yasaktır.
2.Ayasanavir sülfat kullanan hastaların bu ürünü kullanması yasaktır.
Önlemler:
1.aşağıdaki hastalarda dikkatli bir şekilde ilaç kullanın:
(1) daha önce ilaç alerjisi geçmişi olan hastalar;
(2) Karaciğer yaralanmasına sahip hastalar (gecikmeli metabolizma ve ilacın atılımından dolayı);
2.Bu ürünün tedavisi, gastrointestinal tümörlerin belirtilerini kapsayacaktır ve malign tümörler dışarıda bırakıldıktan sonra ilaç kullanılmalıdır.
3.Bu ürünle tedavi sırasında durumu yakından gözlemleyin ve tedavi başarısız olduğunda diğer terapilere geçin.
4.Bu ürün için 7 günden uzun bir süre ilaç deneyimi yoktur.
5.aynı türdeki proton pompa inhibitörü Omeprazole'un yurtdışında görsel hasara yol açdığı bildirildi, ancak bu ürün henüz belli değil.
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
