Tip: | kan basıncı monitörü |
---|---|
Sertifika: | CE |
Grup: | tüm kişiler |
öğe adı: | ayakta tedavi kolu kan basıncı monitörü |
sertifika: | iso |
garanti: | 1 yıl |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
2024 Yeni Varış El Tipi EKG 12 Derivasyonlu Holter Monitör EKG 84 Saat Taşınabilir EKG Makinesi |
Ürün Adı
|
Seyyar Kan Basıncı Monitörü
|
Algılama İlkesi
|
Osilometrik yöntem
|
İzleme süresi
|
72 saatten fazla veri kaydı
|
|
Sistolik kan basıncı: 60 mmHg Diyastolik kan basıncı: 40 mmHg
|
Nabız hızı: 30-200bpm basınç görüntüleme aralığı: 0-299mmHg
|
|
Basınç Yöntemi
|
Uygun basınç yüksekliğine otomatik olarak ayarlanan akıllı bağlantı basıncı
|
* Ölçüm Doğruluğu
|
Basınç: ±2mmHg
|
Darbe: ±%5
|
|
Manşet
|
Sektör şekilli manşet, teknik özellik: 200-350mm, standart olarak 2 manşet kumaşıyla birlikte gelir.
|
|
Aşırı basınç koruması: Basınç yaklaşık 300 mmHg'yi aştığında, solenoid valf açılır;
|
Acil durdurma koruması: Ölçüm sırasında M düğmesine basarken basıncı hızla tahliye edebilirsiniz;
|
|
|
Otomatik ölçüm modu: Manuel aralık, otomatik aralık, otomatik ölçüm cihazı ölçümü (10 ölçüm aralığı ve
ölçüm frekansı.). Manuel yerleştirme ölçümünü destekler. |
Otomatik yeniden ölçüm: Ölçüm başarısız olursa, 3 dakika içinde yeniden ölçüm yapın, otomatik durdurma fonksiyonu 24 saat içinde
|
|
Gerekirse manuel yerleştirme ölçümü mevcuttur
|
|
Otomatik ek ölçüm
|
Ölçüm başarısız olursa otomatik olarak bir kez daha ölçüm yapabilir.
|
Saat
|
Gregorian 24 saat modu saat
|
* Pil
|
2 × LR6 (AA) alkalin pil
|
Ölçüm Ortamı
|
+10ºC - +40ºC, %85 RH altında (iç nem)
|
Depolama Ortamı
|
-20ºC- +55ºC, %95 RH'den düşük (iç nem)
|
Boyut
|
70 (G) × 97 (D) × 26 (Y) MM
|
Ağırlık
|
105 g, pil dahil 153 g
|
* Veri Bağlantı Noktası
|
Standart USB2.0 veri arabirimi
|
* Yazılım
|
Tam İngilizce analiz yazılımı: Kayıt kutularını ayarlama; önizleme, yazdırılabilir raporlar (otomatik olarak veri özeti raporları oluşturma,
trend grafikleri, histogramlar, pasta grafikler, veri listeleri vb.). |
* Klinik Doğrulama
|
CFDA kayıtlı bir klinik kurum tarafından doğrulandıktan sonra, kayıtlı bir klinik doğrulama raporu sağlanabilir (
Standart, Amerika AAMI Amerikan tıbbi cihaz standardına eşdeğerdir ve Avrupa standartlarından daha yüksektir Hipertansiyon Derneği ve İngiliz hipertansiyon Derneği. Avrupa CE standartlarını geçti, ISO13485 kalite yönetimi Sistem standartları ve tüm parçalar Avrupa ROHS çevre standartlarını geçti |
* Elektromanyetik Uyumluluk
|
Ulusal standardın zorunlu uygulanması YY0505-2012'e göre 2014'te elektromanyetik uyumluluk tipi test raporu
|
1.kim değiliz?
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler