[İlaç adı]
Ortak ad: Amoxicillin kapsülü
Ticari ad: Amoxicillin kapsülü (Harbin tıp)
İngilizce adı: Amoxicillin kapsülleri
Fonetik tam kod: AMoXiLinJiaoNang (HaYao)
[Ana malzemeler] Bu ürünün ana malzemesi amoksiillin. Kimyasal adı (2S, 5R, 6R)-3,3-dimetil-6-[(R)-(-)-2-amino-2-(4-hidroksifenil) asetamido]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclosed[3.2. O] heptan-2 - karboksilik asit trihidrat.
[Malzemeler]
Moleküler formül: C16H19N3O5S·3H2O
Moleküler ağırlık: 419.46
[Özellikler] Bu ürün beyaz veya neredeyse beyaz toz içeren bir kapsül olup, biraz daha acı tatlar.
[Endikasyonlar/İndikasyonlar] Hemolitik streptokok, streptokok pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis veya enterococcus dışkı gibi hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar için geçerlidir.
[Özellik ve model] 0,25 g, 0,5 g
[Kullanım ve dozaj] sözlü olarak:
yetişkinler için bir kez, her 6-8 saatte bir 1 g ve günlük doz 4g'yi geçmemelidir.
2.Çocuklar için günlük doz 20 ~ 40 mg/kg'dır, her 8 saatte bir; 3 aydan küçük bebekler için günlük doz 30 mg/kg'dır, her 12 saatte bir.
3.ciddi renal fonksiyon hasarı olan hastalarda, dozaj ayarlanmalıdır; bu değerler arasında endojen kreatinin klirensi hızı 10-30ml/dak. Arası hastalar için her 12 saatte bir 0.25-0,5g; endojen kreatinin klirensi hızı 10ml/dak'dan az olan hastalar 24 saatte bir 0.25-0,5g'dır.
[Olumsuz reaksiyonlar]
1.mide bulantısı, kusma, ishal ve mide bulantısı enterit gibi gastrointestinal reaksiyonlar.
2.deri kızarıklığı, ilaç ateşi ve astım gibi alerjik reaksiyonlar.
3.anemi, trombositopeni, eosinophilia vb.
4.Serum aminotransferaz biraz artabilir.
5.Adayda veya ilaca dayanıklı bakterilerin neden olduğu çift enfeksiyon.
6.heyecan, endişe, uykusuzluk, baş dönmesi ve anormal davranış gibi merkezi sinir sistemi belirtileri zaman zaman görülür.
[Kontrendikasyon] Penicillin alerjisi ve penicilin cilt testi pozitif hastalar yasaktır.
[Önlemler]
1.Penicillin oral ilaçlar, özellikle penicillin veya sefalsporin alerjisi geçmişi olan hastalarda ara sıra apitolaktik şoklara neden olabilir. İlacı kullanmadan önce, ilaç alerjisi geçmişini ayrıntılı olarak araştırmalı ve penicillin cilt testi yapmalısınız. Anapilaktik şok durumunda, yerinde kurtarma işlemi yapılmalı ve solunum yolunun tıkanmamış tutulması, oksijen solunması ve adrenalin ve glukokortikoid uygulaması gibi tedavi önlemleri alınmalıdır.
2.Buzlu mononükleoz hastalar bu ürünü kullanırken cilt kızarıklığına meyillidir, bu nedenle kullanılmamalıdır.
3.Uzun süreli tedavi gören hastalar karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını ve kan rutin testlerini kontrol etmelidir.
4.Amoxicillin, Benedit veya Fehling reaktifi ile yanlış pozitif idrar glikoz testine neden olabilir.
5.aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanın:
1.Atım ve saman ateşi gibi alerjik hastalıklar geçmişi.
2.yaşlı hastalarda dozajı ayarlamak ve böbrek fonksiyonu ciddi hasar gördüğünde gerekli olabilir.
[Çocuk tıbbı] 1. Lütfen çocukların dozajı için bir doktora veya eczacıya danışın. 2.Çocuklar yetişkin gözetiminde kullanılmalıdır.
[Yaşlılar için İlaç] İlacın dozu veya aralığı, doktorun rehberliğinde bulunan renal işleve göre ayarlanmalıdır.
[Hamile ve laktatör kadınlar için ilaç kullanımı] Hayvan üreme testi, amoksiilin'in insan dozunun 10 katı kadar üreme ve rıza ve farelerin fetüsüyle zarar görmediğini gösterdi. Ancak, insanlarda yeterli kontrol çalışmaları olmamakta. Hayvan üreme testlerinin insan tepkilerini tam olarak tahmin edemediği göz önüne alındığında hamile kadınlar bu ürünü yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanmalıdır. Az miktarda amoksiillin süte sallanabildiğinden, bebek bebek annesi tarafından alındıktan sonra alerjik olabilir.
[İlaç etkileşimi] 1. Probenecid, bu ürünün renal tübül salgısını rekabetçi bir şekilde azaltır ve her ikisinin de aynı anda kullanılması amoksiillin kan konsantrasyonunun artmasına ve yarılanma ömrünün uzamasına neden olabilir. 2.Kloramphenikol, makrolitler, sülfonamitler ve tetrasisikorlar, amoksiillin bakteriyel etkisine karışmaktadır, ancak klinik anlamları bilinmemektedir.
[İlaç fazla dozu] 51 çocuğun yer aldığı bir prospektif çalışma, dozaj 250 mg/kg'dan fazla olmadığında amoksiillin'in önemli klinik semptomlara neden olmadığını göstermiştir. Birkaç hastanın amoksiillin aşırı dozu nedeniyle böbrek yetmezliği ve oligurisi olduğu, ancak böbrek fonksiyonu hasarının ilaç çekildikten sonra ters çevrilebilir olduğu rapor edilir.
[Pharmacology and Toxicology] Amoxicillin, Streptococcus pneumoniae, hemolytic streptococcus, Staphylococcus aoleus, Enterococcus fecalis ve diğer aerobik-hemomikobi, Salicokeus, Posicokemoni, Neisseria gonorrheae ve diğer aerobik gram - Negatif bakteri β Lactamase suşları ve Helicobacter pylori iyi antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Amoxicillin bakteriyel hücre duvarı sentezini gizleyerek bakteriyel bir rol oynar ve bakterilerin hızla globules haline gelmesine ve dağılmasına ve dağılmasına olanak tanır.
[Farmakokinetik] 1. Ağız idaresinden sonra ilaç hızlı bir şekilde emilir, mide ve bağırsaklardan yaklaşık %75 ~ %90 oranında emilebilir ve gıdanın ilaç emilimi üzerinde önemli bir etkisi yoktur. 0,25 g ve 0,5 g oral idareden sonra, pik plazma konsantrasyonu (Cmax) sırasıyla 3.5-5,0 mg/L ve 5.5-7,5 mg/L ve pik süresi 1-2 saatti. 2.Ürün birçok dokuya ve vücut sıvısına iyi bir şekilde dağıtılır. Pneumonya veya kronik bronşit akut atamalı hastaların sputum cinsinden ortalama ilaç konsantrasyonu 2~3 saat ve 0,5g oral idareden 6 saat sonra bu ürünün 0,52 mg/L ve 0,53 mg/L iken aynı dönemde kan ilacı konsantrasyonu 11 mg/L ve 3,5mg/L'dir Kronik otit ortamı olan çocuklarda, orta kulak sıvısındaki ilaç konsantrasyonu bu ürünün 1g oral idaresinden 1-2 saat sonra 6,2 mg/L'dir. Tüberküöz meningit içeren hastalarda serebrospinal sıvının konsantrasyonu, bu ürünün 1g oral idaresinden 2 saat sonra 0.1 ~ 1,5 mg/l'dir ve bu da aynı dönemde kan konsantrasyonunun %0.9 ~ %21.1'ine eşdeğerdir. 3.Bu ürün plasenta'dan geçebilir ve göbek kordonu kanındaki konsantrasyonu annenin kanındaki yoğunluğun 1/4~1/3'idir. Ayrıca süt, ter ve gözyaşı içinde izlenme miktarı da bulunur. Amoxicillin protein bağlama oranı %17 ~ %20'dir. Kan eliminasyon yarı düşüş dönemi (t1/2?) bu ürünün 1 ~ 1.3 saati vardır. İlacı aldıktan sonra, dozun yaklaşık %24~%33'i karaciğerde metabolize edilir. 6 saat içinde, prototip ilaç olarak dozun %45 ~ %68'i idrardan atılır ve bazı ilaçlar biliyer kanaldan atılır. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastaların serum yarı ömrü 7 saate kadar uzatılabilir. Hemodiyaliz ürünü çıkarabilir, peritoneal diyaliz ise etki etmez.
Denetlenen Tedarikçi 
