İlaç Naproksen Sodyum USP GMP Sertifikalı CAS No. 26159-34-2

• Özelleştirme: Mevcut
• Toz: Evet
• Özelleştirilmiş: Özelleştirilmemiş
• Hayır. Modeli.: pharmaceutical grade
• Sertifika: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Uygun olduğu: Yaşlılar, Çocuklar, Yetişkin
• Ifade: Katı
• Saflık: %99
• Taşıma Paketi: çanta
• Teknik Özelikler: 25 kg
• Ticari Marka: uçan geyik
• Menşei: Çin
• Üretim Kapasitesi: yılda 960 ton

Ürün Açıklaması

İlaç Naproxen Sodyum USP GMP sertifikalı CAS No. 26159-34-2

Naproxen sodyum anti-enflamatuvar ilaçtır. Diş çıkarma ve diğer operasyon sonrası ağrılar, ana dismenorrhea ve baş ağrısı gibi her türlü hafif ve orta şiddetli acıyı gidermek için uygundur.  Naproxen sodyum romatoid artrit, osteoartrit, ankylosing spondilit, Juvenileartrit, tendinitis, bursit ve kutsal tanrıişleri artrit. Naproxen sodyum, artrit içinde şişme ve sınırlı etkinlik belirtilerini giderebilir.

Paketleme ve Depolama

1 kg iç kısımda çift plastik kap / alüminyum folyo torba;
İç kısımda çift plastik kap/Dış kısımda Fiber tambur ile 25 kg veya istek üzerine.
Ödemeden sonra 3 gün içinde gönderilir.
1.serin ve kuru, iyi kapanmış bir kapta ve havalandırılan bir alanda saklanır.
2.nemden ve güçlü ışıktan veya yüksek sıcaklıktan uzak tutun.
3.İyi depolama koşullarında iki yıl ve doğrudan güneş ışığından uzakta saklanır.

 

Çözünürlük:
Eter içinde hafif çözünür; metanol içinde çözünür,  
25 parçalı etanol (%96), 20 parçalı metanol, 15 parçalı, 40 parçalı eter halinde çözünebilir. Suda neredeyse çözünmez
Suda pratik olarak çözünmez ve alkolde serbestçe çözünebilir.
Suda, 25°C'de 15.9 mg/L

Naproxen anti-enflamatuvar, antienflamatuvar, antikretik, analgesiç ve PG sendikasyon inhibitörü olarak kullanılabilir. Naproken romatoid artrit, osteoartrit, ankylosing spondilit, bağırsak, motor sistemleri (eklemler, kaslar ve tendonlar gibi) kronik dejeneratif hastalıklar ve dismenozrhea gibi hafif ve orta şiddetli ağrılar üzerinde önemli etkiye sahiptir.

tem		Teknik Özellikler	Sonuçlar
Görünmeyelim		Beyazdan  beyaza    kristalli toz	Neredeyse beyaz kristal
Tanımlama	A. Kızılötesi absorpsiyon	Kızılötesi absorpsiyon   spektrum  eş düzeylidir     referans spektrumla	Uymakla
	B. ultraviyole Absorpsiyon	272nm'de soğurma boşlukları,    kurumuş   taban,    farklılık gösterme     %3'den fazla	%1
Özel rotasyon		-17.0° ila -15.3°	-16.7°
Kurutma kaybı		≤%1.0	%0.2
Ağır metaller		≤%0.002	%0.002
Serbest Naproxen		≤%1.0	%0.1
İlgili maddeler  (HPLC)	Kirlilik D (kurum içi)	≤%0.10	%0.01
	Kirlilik E (ev içi,    yabancı madde C EP'de)	≤%0.10	%0.01
	Diğer tüm yabancı maddeler	≤%0.10	%0.01
	Toplam yabancı maddeler	≤%0.5	%0.01
Kalıntı çözücüler	Toluen	≤50 ppm	1 ppm'den az
	Metanol	≤50 ppm	12 ppm'den az
	Etanol	≤100 ppm	8 ppm'den az
[Analiz]   (  Kurumuş esaslı)   C14H13NaO3 içerir	%98.5 ila %101.5		%99.7
Sonuç	Sonuçlar   USP35 standarda uygundur