Varieties: | Parasite Disease Prevention Medicine |
---|---|
Component: | Ivermectin |
Type: | The First Class |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Animal Species |
Storage Method: | Light Proof |
model no: | ivermectin enjeksiyon |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
İşlev | Parasit İlaçlar |
Ürün Adı | % 1 Enjeksiyon |
Kompozisyon | Her ml 10 mg ivermectin içerir. |
Görünmeyelim | renksiz veya neredeyse renksiz, sıvı, hafif viskoz |
Göstermemekle | Hayvanların nematodu, akariasis hastalığı ve diğer parazitli mites böcek hastalıklarının tedavisi için. |
Dozaj ve Yönetim | Hidrodermik enjeksiyon; (her seferinde) 1 kg vücut ağırlığı için, koyun: 0,02 mlpig: 0,03 ml |
Yan etkilere | 24.1 saat at üzerinde kullandıktan sonra, Onchocerca volvulusu ölümüyle birlikte anaphylaxis oluşacaktır. Ödem ve entrimeson etrafında kaşınma gibi. 2. Kobeyazt sineği hastalığı için kullanıldığında, ciddi olumsuz etki (larva vücudun temel pozisyonunda olduğu için) olabilir 3. Mikrofilariyi öldürmek için köpekler ölü mikrofilariyla ilgili şoklara sahip olabilir. 3. kümes hayvanları ölüm, uykulu veya temyizci görünebilir. 4. Enjeksiyon sırasında, enjeksiyon kısmında geçici bir ödeme veya rahatsızlık olabilir. |
Önlem | 1.Hayvan ve koyun, insan tüketiminden ötürü kesildikten sonraki 21 gün içinde tedavi edilmemelidir; kameleler insan tüketiminden dolayı kesildikten sonraki 28 gün içinde tedavi edilmemelidir. 2.Bu ürün, intravenöz veya intramüsküler olarak kullanılmamalıdır. |
Çekilme Süresi | Sığır, koyun: 35 gün; domuz: 28 gün. Süt için çekilme süresi: 20 gün. |
Teknik özellik | %1, (1).1 ml: 0,01 g (2) 2 ml: 0,02 g (3) 5 ml:0,05 g (4) 10 ml:0,1 g (5) 50 ml:0,5 g (6) 100 ml:1 g |
Depolama | Şu anda standartlarda belirtilmemiştir. |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler