Type: | IVD Reagent |
---|---|
marka: | zaman dilimi |
özellikler: | 24 Tests/kit or 48Tests/kit |
örnek: | human serum or plasma samples |
ürün tipi: | HIV-1Detection Kit (RT-PCR Method) |
geçerliliğinin: | 12 ay |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Tianlong İnsan Bağışıklık yetmezliği Virüs I (HIV-1) nükleik Asit Algılama Kiti, insan serumu veya plazma numunelerinde insan bağışıklık yetmezliği virükleik asit tipi I'nin (HIV-1 RNA) kantitatif tespiti için kullanılır.
HIV-1 enfekte hastaların klinik yönetimi için hastalığın ilerlemesinin klinik sunumu ve diğer laboratuvar belirteçleriyle birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Test, taban HIV-1 RNA seviyesini ölçerek hasta prognoz değerini değerlendirmek veya anti-retroviral tedavi sırasında serum veya plazma HIV-1 RNA düzeylerindeki değişiklikleri ölçerek antiretroviral tedavinin etkilerini izlemek için kullanılabilir.
Kit, kan veya kan ürünlerinde HIV-1 bulunması için tarama testi veya HIV-1 enfeksiyonunun varlığını doğrulamak için tanılama testi olarak kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.
HIV Alt Türleri
Türlere | Başsağlığı | Şişlik | Yaygınlık | Çıkarmış orijin |
HIV-1 | Yüksek | Yüksek | Küresel | Ortak şempanzee |
HIV-2 | Aşağısı | Düşük | Batı Afrika | Asil mangabey |
HIV-1 virüsleri daha da M, N, O ve P gruplarına ayrılabilir. HIV-1 grubu M virüsleri daha baskın olur ve AIDS salgınından sorumludur.
Güvenilir Algılama: Nükleik asit amplifikasyonu teknikleri için HIV-1 Uluslararası standardını (NIBSC 16/194) 4. WHO'ya göre hassas ve tam izlenebilir nicelleştirme:
Güvenilir Algılama: HIV-1 grup M (A, B, C, D, AE, F, G, AG-GH).N ve O'nun yüksek hassasiyetle algılanması:
Doğru HIV viral Yük İzleme: 40 ~ 1,0x10^8IU/mL geniş bir doğrusal aralıkta doğru HIV viral yük nicelleştirmesi
Yüksek Hassasiyet: Algılama alt limiti 20IU/mL, tayin limiti 40IU/mL'dir
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler