Malzeme: | PE/PC/Pebax/SS304 |
---|---|
Özellik: | Ptca |
Sertifika: | CE, FDA, ISO13485 |
Etilen Oksit Sterilizasyonu: | Etilen Oksit Sterilizasyonu |
Uygulama: | Hastane |
Grup: | All |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Genel olarak Kullanım
Kontrast madde ve/veya sıvıyı enjekte etmek ve karıştırmak için kullanılır ve koroner anjiyografide kullanılır.
Ürün Yapısı
Ürün, tüp hub'ından, koruyucu kılıftan, kateterden ve uç tüpünden oluşur. Ham madde Polikarbonat malzemeler, Poliüretan, Pebax ve SUS304.
Ürün Türü
4F, 5F, 6F, 7F
Uygulama Kapsamı
Ürün, ağırlıklı olarak kontrast madde, ilaç ve embolik madde enjekte etmek için kullanılan madde veya/ve sıvıyı enjekte etmek veya girmek için tasarlanmış tek kullanımlık tıbbi cihazdır.
Kullanım talimatı
Lütfen, tek kullanımlık tıbbi cihazlar olarak kullanırken aşağıdaki talimatlara dikkat edin:
1) Anjiyografi Kateterini paketten yavaşça çıkarın; kateter ucunun zarar görmemesi veya bükülmemesi için dikkatli olun.
2) Vasküler duvara veya blok artere zarar vermemek için, kullanım sırasında Anjiyografi Kateteri yerleştirmeye ve geri çekmeye dikkat edilmelidir. Kateterden kılavuz tel çıkardığınızda direnç varsa, vasküler duvarın zarar görmesini önlemek için lütfen kılavuz teli ve kateteri birlikte çıkarın. Anjiyografi Kateteri kullanırken kan pıhtılaşması olayını önlemek için dikkatli olmalıyız. Arterde çalışırken, kateterdeki yıkama sıvısını veya diğer kontrast maddeleri saklayın. Sistemik heparinize kullanımı dikkatli olmalıdır.
Charateristics (Çizelgusal
1.yumuşak uç gemi travması potansiyelini azaltır
2.1:1 tork kontrolü için çift örgülü paslanmaz çelik
3.maksimum basınç: 1200 psi / 84 bar
4.maksimum Kılavuz Tel: 0.038"/0,97 mm
Uyarılar
1) Kılavuz teli her zaman tutun ve ekleme derinliğini işarete göre ayarlayın.
2)Delme konumunda cilt kesimini uzatırsa, lütfen neşter kenarının kılavuz tele karşı olduğundan emin olun.
3) yeniden kullanmak hasta veya kullanıcı açısından potansiyel bir risk oluşturabilir. Bu durum, işlevsel kapasitede kirlenme ve/veya bozuklara neden olabilir. Cihazın kontaminasyonu ve/veya sınırlı işlevselliği hastanın yaralanmasına, hastalığına veya ölümüne neden olabilir.
4) Tıbbi atıkların tedavisi yerel yasa ve düzenlemelerin gerekliliklerine uygun olmalıdır.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler