Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi Mycophenolate Mofetil Kapsülü
Göstermemememe
Mycofenolate mofetil, allogeneik böbrek veya karaciğer nakli alan hastalarda organ reddini engellemek için uygundur. Mycophenolate mofetil siklosporin A veya tacrolimus ve kortikosteroid ile aynı anda uygulanmalıdır.
Kullanım ve dozaj
Böbrek Transplantasyonu Yetişkin: Böbrek transplantasyonu hastaları için 1g bid (2g günlük doz) oral dozu önerilir. Klinik denemelerde doz başına 1.5 g (günlük doz 3 g) kullanılsa ve güvenli ve etkili olsa da böbrek naklinde etkili bir avantaj yoktu. Günde 2 g mykofenolat mofetil alan hastalar, 3 g alan hastalara göre daha iyi genel güvenlik sağlarıydı
Karaciğer Transplantasyonu: Yetişkin karaciğer transplantasyonu hastaları için önerilen oral doz 0.5-1g'dir (1-2g günlük doz). Mykofenolate mofetil transplantasyonu, böbrek, kalp veya karaciğer naklinden sonra mümkün olan en kısa sürede başlamalıdır. Yemekler MPAAUC üzerinde etkili değildi ama MPACmax %40 oranında azaldı. Bu nedenle, mycofenolat'ın boş bir mideye alınması önerilir. Ancak, stabil renal transplantlı hastalarda, gerekirse miskoenolat mofetil gıdayla alınabilir.
Anormal karaciğer kinetik hastalara sahip hastalar: Ciddi hepatik parenkitmal hastalığı olan böbrek transplantasyonu hastaları doz ayarına ihtiyaç duymaz. Ancak, diğer karaciğer hastalıklarının doz ayarı yapılması gerekiyorsa bu durum belirsiz olur. Ciddi hepatik parenkitermal lezyonları olan kalp nakli hastalarında veri yoktur. Yaşlılar: Böbrek nakli için önerilen doz 1 g'dır ve karaciğer nakli hastaları için 0.5-1 g 'lık teklif vermektir. Ciddi kronik böbrek yetmezliği olan böbrek nakli hastaları için Doz Ayarlaması (glomerüler filtrasyon hızı 25 ml/dak/1.73 m2'den az), erken postoperatif dönemden sonra teklif başına 1 g'den fazla dozdan kaçınılmalıdır. Bu hastaların yakın gözlem ihtiyacı vardır. Böbrek naklinden sonra greft fonksiyonu gecikmiş olan hastaların dozlarını ayarlaması gerekmez (bkz. Farmakoloji ve Toxicoloji, farmakokinetik ve önlemler). Kalp veya karaciğer nakli geçirmiş ciddi kronik böbrek yetmezliği olan hastalar mevcut değildir. Potansiyel fayda potansiyel zarardan fazlaysa, ciddi kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda kalp veya karaciğer naklinden sonra mycoenolate mofetil kullanılabilir. Nötropeni varsa (mutlak nötrofil sayısı 1.3 × 10 3 /μL), mycophenolate mofetil askıya alınmalı veya azaltılmalı ve uygun tanılama testleri ve uygun tedavi edilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilaca alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir, bu nedenle mykofenolat mofetil, mykofenolat mofetil, mykofenolik asit veya ilacın diğer bileşenlerine hiperhassasiyet gösteren hastalarda mykofenolate mofetil kontrendikedir. Mycophenolate mofetil intravenöz formüller, polisorbat 80'e (Tween) hiperduyarlılık gösteren hastalarda kontrendikedir.
Fabrikamız
Bu ürün GMP fabrikamızda üretilmektedir, tüm tesisimiz Çin GMP'yi geçmiştir ve on'dan fazla ülkenin MOH'si tarafından resmi olarak onaymiştir.
Hizmetimiz
Ürünleri müşterilerin özelliklerine göre özel olarak geliştirebiliriz.
OEM hizmetini müşterilerin özel markaları ve etiketleriyle birlikte sunabiliriz.
Mükemmel satış sonrası hizmet ve profesyonel teknik destek sunabiliriz.
Kalite kontrol sistemimiz
Üretimde, hayatımızı sürdüren şey kalitedir. Malzeme seçiminden başlayarak kalite kontrol sürecine katkıda bulunan birçok faktör vardır. Üretim tesisimiz GMP sertifikalıdır . Kalite Kontrol (QC) ve izleme prosedürleri çalışmalarımızın her alanına dahil edilmiştir.
Kalite Kontrol sistemimiz aşağıda özetlenmiştir:
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
