Deneysel özellikler Merck: 9681 Kırılma endeksi: 1.2850 Suda çözünebilirlik: Karışabilir Kaynama noktası: 72-73°c Erime noktası: -15,4 °c Buhar basıncı: 97.5 mmHg (20°C) Parlama noktası: Fahrenheit: > 212°F Santigrat: > 100°C Çözünürlük: Eter, aseton, etanol, benzen, hekzan ile karıştırılabilir, Ve CCl4
Renk ve özellikler: Renksiz, şeffaf higroskopik sıvı, güçlü keskin koku.
PH: 1 (10 g/l, H2O) Denge: Dengeli. Yanıcı maddeler, güçlü tabanlar, su, güçlü oksitleyici maddelerle uyumlu değildir. Yanmaz. Higroskopik. Tabanlarla şiddetli bir şekilde tepkimeye girebilir. Çözünürlük: Suda, etanol, etanol, aseton, benzen içinde çözünür. Hassasiyet: Neme karşı hassas Asitlik katsayısı (pKa): -0,3 (25°C'de) Yoğunluk: 1.4890
Yararlanamadıkları İlk olarak ürün, birçok organik bileşen için iyi bir çözücüdür ve karbon disülfit ile birlikte proteinleri çözebilir. Ayrıca organik reaksiyonlar için mükemmel bir çözücüdür. Genel organik çözücülerde elde edilmesi zor sonuçlar elde edilebilir. İkinci olarak, trifloroasetik asit, çeşitli florlu bileşikleri, pestisitler ve boyaları sentezleyebildiği organik sentez için önemli bir reaktiftir. Trifloroasetik asit ayrıca esterleştirme ve yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizördür; ayrıca, şeker ve peptid sentezi için hidroksil ve amino grupları için koruyucu ajan olarak da kullanılabilir. Üçüncüsü, trifloroasetik asit (TFA) kimyasal laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan organik asittir, çünkü karboksil grup orto-karbon, nispeten güçlü 3 elektronik grup florin atomuyla bağlantılıdır, bu nedenle karboksilat çekirdekliliği büyük ölçüde azaltılır, bu nedenle trifloroasetik asit, genellikle reaksiyonun solventin etkisini incelemek için bir çözücü olarak kullanılır. Trifloroasetik asit, göreceli olarak düşük bir kaynama noktasına, iyi bir geçiciliğe ve güçlü asitliğe sahiptir, böylece birçok asitle katalize edilmiş kimyasal reaksiyona katalize edilebilir ve arıtma sonrası nispeten kolaydır ve vakum damıtma yoluyla çıkarılabilir. Ayrıca, trifloroasetik asit oksidasyon reaksiyonlarına, azalmaya tepki veren reaksiyonlara, yeniden düzenleme reaksiyonlarına ve koruma koruma dışı gruplara katılabilir. Dördüncü olarak, test reaktifi, çözücü, katalizör ve organik sentez olarak kullanılır.
Üretim yöntemi İlk olarak 2,3-dikloroheksafluoro-2-butene oksidasyonu ile hazırlandı; İkinci, 2,3-dikloroheksafluoro-2-butene, hazırlanmak için florin ile oksitlenmiştir; Üçüncü olarak, trifloroasetik asit, potasyum kalıcılığı tarafından 3,3, 3-trifloropropene oksidasyonu veya trifloroasetonitrile hidrojen florür reaksiyonları ile trifloroasetonitril ve ardından hidroliz veya asetik asitin elektrokimyasal florinasyonu (veya asetik anhidrit) ile hazırlanabilir. Arıtma yöntemi: Nitrojen akışı altında damıtma ve rafine etme. Veya fosfor pentoksit ekleyerek reflü ve dileni alın. Daha fazla arıtma, damıtma sonrasında adımlarda kristalleşebilir. Dördüncü olarak, trifloroasetik asit, potasyum kalıcılığı tarafından 3,3, 3, -trifloropropene oksidasyonu ile veya trikloroasetonitrile hidrojen florür reaksiyonuyla, trifloroasetonitrile üretilir ve ardından hidrolize edilir; ayrıca asetik asit veya asetitik asetatın elektrokimyasal florsiyonu ile de hazırlanabilir.