Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi Laengerekli plasenta Çıngılanma Önleyici Skin Whitening Cilt Bakım Satırı Zehir Plasenta
Laennec, JBP'nin benzersiz teknolojisiyle üretilmiş ve insan plasentalarından çeşitli büyüme gerçekleri çıkarabilen bir tür ahlaki ilaçtır. ors, sitokinler ve diğer fizyolojik aktif maddeler. Örneğin, HGF (hepatosit büyüme gerçeği veya), karaciğer parenkitma hücrelerinin çoğallaşmasını, zarar görmüş karaciğeri geri getirmek için teşvik eder.
Mevcut bilimsel standartlarda en katı güvenlik önlemleri, ürünlerimizin güvenliğini sağlar.
Laengerekli (2 ml * 50 amper) İnsan Plasenta İngir Önleyici Onarım
Laengerekli Plasenta
Plasenta, melanin sentezi sırasında tirosinaz bağlama yeteneğini keserek tirosinaz ve L-DOPA reaksiyonunda melanin sentezini rekabet ederek inhibe eder. Bu sonuçlar, plasentanın L-DOPA işlevini keserek melanin sentezini ve agglüinasyonu engellediğini gösterir.
Laengerekgerekgereklerin Faydaları İnsan Plasenta Beyazsı 50 l 10 şişeler 2 ml - steril
- Skin Whitening için plasenta gösterildi Çok sayıda Klinik Tetkikte Güvenli ve etkili
- Laengerekt 150, spas ve klinikler
- 2 ml steril İnsan Plasentası içerir ve Doğal olarak sertleşen ve cildi yeniler
Japonya Bio Ürünleri tarafından Laengerekli olan Tokyo Japonya, Plasenta'nın en çok aranan markasıdır
- eskime ve hücresel yenileme
- Hücresel yenilemeyi destekler ve destekler
Açıklama
Bu ürün, belirgin bir kokusuna sahip açık sarı-kahverengi veya sarı-kahverengi şeffaf bir sıvıdır. PH seviyesi 5.5 ile 6.5 arasında değişir ve ozmotik basınç oranı (fizyolojik saline) yaklaşık olarak bir düzeydir.
Endikasyonlar
Kronik hepatik hastalıkta karaciğer fonksiyonunun iyileştirilmesi.
Dozaj ve uygulama
Normal yetişkin dozu, günde bir kez 2 ml subkütan veya intramusküler bir enjeksiyondur. Belirtilere göre doz, günde 2 veya 3 kez artırılabilir.
Ambalaj
2 ml 50 amper
1.dikkatli Yönetim
LAENNEC, alerjilere önceden bertaraf edilen hastalarda dikkatli bir şekilde yönetilmelidir.
2.önemli Temel dikkat Notları
Bu ürün, Japonya'da tam zamanlı olarak teslim edilen insan plasentanın alınmasından üretilmiştir. Her bir bağışçıyı izlemek için, HBV-DNA, HCV-RNA ve HIV-1-RNA gereksinimlerini karşılamak üzere nükleik asit testi (NAT) yapıldıktan sonra, seyahat geçmişi ve virüsler, bakteriler ve enfeksiyonlar için serolojik test gibi tam bir tıbbi geçmiş mülakat gerçekleştirilir. Ayrıca, üretim sürecinde 121°C'de 20 dakika boyunca yüksek basınçlı buhar sterilizasyonunun HIV gibi çeşitli virüsleri etkisiz hale getirmede etkili olduğu da doğrulanmıştır. Ayrıca, ürün testinde nükleik asit testi HBV-DNA, HCV-RNA, HIV-1-RNA, HTLV-DNA ve parvovirüs B19-DNA gereksinimlerini karşılamaktadır, Uygulama sırasında hastalar aşağıdaki hususlardan haberdar edilmelidir: Bugüne kadar, değişken Creutzfeldt-Jakob hastalığı (vCJD) gibi enfeksiyonun Japonya veya diğer ülkelerde bu ürünün yönetimi tarafından iletildiği bildirilmemiş. Ancak, üretim sürecinde enfeksiyonu önlemek için güvenlik önlemleri alınsa da, teorik olarak ham madde olarak kullanılan bir insan plasenta nedeniyle enfeksiyon iletim riskini tamamen ortadan kaldırmak imkansızdır. Uygulama yapılmadan önce hastalığa tedavi gerekliliğinin onaylanması ve enfeksiyonu önlemek için üretim sürecinde güvenlik önlemleri, doktorlar hastalara açıklama yapmalı ve bir ürünün ham maddesi olarak insan plasenta kullanıldığında enfeksiyon riskinin tamamen ortadan kalkamayacağını anlamalarını istemelidir.
3.İlaç etkileşimleri
Bu ürün doğrudan pH 8.5 veya daha yüksek bir taban hazırlığıyla karıştırıldığında farmakolojik aktivite atenüasyonu bildirilmiştir. Bu ürünle birlikte hiçbir koidasyon yapılmamıştır ve bu ürünün veya ilaç ilaçlarının farmakolojik etkisinin iyileştirilmesi veya azaltılması, olumsuz reaksiyonların ortaya çıkması, Veya hastalığın daha ağır olduğu bildirildi. Bu ürüne olumsuz reaksiyon gösterdiğinden şüphelenilen yan reaksiyonlar veya hastalar toplam 10 (%3.7) içinde rapor edilmiştir. i̇laç etkililiği yeniden değerlendirmesinin uygulanması sırasında gerçekleştirilen klinik çalışmada güvenlik değerlendirmesi için seçilen 273 hastadan. En sık görülen yan reaksiyonlar, 7 hastada (%2.6) enjeksiyon alanı ağrısı, 1 hastada (0.4%) hiperhassasiyet (kızarma, ateş ve kaşıntı gibi), 1 hastada enjeksiyon alanı indurasyonları (%0.4) ve 1 hastada jimnastik eko mastia (%0.4) oldu. Jinekolojik mastia ile bu ürün arasındaki cau sal ilişkisi bilinmemektedir. Laboratuvar değerlerinde anormal değişiklikler gözlenmemiştir. 1) • klinik olarak önemli advers reaksiyonlar** Şok (insidans bilinmiyor): Bu ürün insan dokusundan türetilen bir protein/amino asit hazırlığı olduğu için, bu ürün cau se'ye şok verebilir. Herhangi bir anormallik belirtisi gözlemlenirse ilaç derhal durdurulmalı, uygun önlemler alınmalı ve durum tam olarak izlenmelidir. • diğer olumsuz reaksiyonlar (meydana gelme sırasına göre)
| ürün adı | Laengerekli |
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
