| Açıklama |
Phoxim açık sarı bir sıvıdır, suda 1.5 mg/L (20?C) çözünür. Çoğu organik çözücüde ve aliphatik hidrokarbonlarda kolayca çözülebilir. Log Kow = 3.38. Sulu ortamlarda nispeten yavaş hidrolize edilir; pH 4, 7 ve 9'de sırasıyla DT50 (22?C) ve 26.7, 7.2 ve 3.1 d'dir. |
| Kimyasal Özellikler |
Sarımsı yağlı sıvı, özgül ağırlık: 1.176 (20°C) |
| Kullanımlar |
Böcek öldürücü kimyasal. |
| Kullanımlar |
Phoxim, depolanan ürün böcek böcek böceklerini silolarda ve ahırlarda kontrol etmek için kullanılır. Karıncalar ve diğer kamu sağlığı armaları gibi ev evsel böcekleri kontrol etmek için de kullanılır. Tarım hedefleri arasında mısır, sebze, pamuk ve patates içindeki havlular ve toprak böcekleri yer alır. |
| Güvenlik Profili |
Yutarak zehirlenme. Deneysel bir teratojen. Ayrışmak için ısıtıldığında CN-, NO, PO,,, GIBI çok toksik dumanlar yayar. Ayrıca bkz. NITRILES. |
| Metabolik yol |
Çoğu biyolojik sistemde foksin metabolizmasında birincil metabolik adım, oksidatik veya oksidatif tatlılıkla ve daha hidrolitik labideki oksidaz ile meydana gelebilecek oksidatif sifrasyon yoluyla oksidaime hidrolizis olan oksidaz ile oksitlenmektir. Bitkilerdeki II. Aşama metabolizması, oksiaminofenilaseonitrili moifinin oksime grubunun amin olarak azaltılmasını ve ardından malonik asitle konjuzasyonu içerir. Phoxim, ışığın etkisi altında tetraetil pirofosfat ve thio analojisini oluşturan oldukça büyük bir insekticidal organopfosfat grubundan biridir. Bunlar asetinkosteraz inhibitörleri olarak çok aktif olan ve memelilere çok toksik olan bileşiklerdir. |
| Metabolizma |
Phoxim, aslan ağrısı kadar hızlı 270 kat kat kat ağrısını engelleyen oksidajona karşı oksidajsız bir şekilde umutlu. Memelilerde, okon hemen dietil hidrojen fosfat olarak hidrolize edilirler. Foksisin oksime ester bağının doğrudan temizliği, nitril grubunun karboksila hidrolitik dönüşümü ve etiğe dönüşmesi de düşük memeli toksisine katkıda bulunur. Eliminasyon çok hızlıdır, dozun %97'i idrarda ve dışkıda 24 saat içinde atılır Topraklarda bozulma da çok hızlı. Fotokimyasal reaksiyonlar sayesinde, hırsızlığa karşı fosfat izomer, tetraetil pirofosfat ve monothio analog yapraklar üzerinde küçük miktarlarda üretilir. |
| Toksisite değerlendirmesi |
Rat için akut ağız LD50 > 2000 mg/kg'dır. Ratlar için soluma LC50 (4 sa) > 4.0 mg/L havdur. Noel (2 yıl), rat için 15 mg/kg diyettir (0.75 mg/kg/d). ADI, 1 μg/kg b.w.dir. |
| Güç azalması |
Foxim suda nispeten yavaş hidrolize olur. PH 4,7 ve 9'de yarı ömürler sırasıyla 26.7, 7.2 ve 3.1 gündür (PM). Drager (1977), 11.5 50°C'de pH %145 sulu propanol olarak 37 dakikalık yarı ömür bildirdi UV ışınlama (PM) altında kademeli olarak ayrıştırılır.
[32P] foksimon pamuk yaprakları ve cam plakalarının fotodekompozisyonu, temizlenmiş ürünlerin TLC, GLC ve 1H NMR ve MS tarafından hidrofobik organik çözünür bileşenlerini nitelendiren Drager (1971) tarafından araştırılmıştır. Pamuk bitkileri, ortalama 3500-4000 lüks ışık yoğunluğunda doğal güneş ışığı ve cıva buharı lambalarıyla ışınlanıyordu. Cam plakalar ve ışınım geçirmeyen pamuk yapraklarında foksin, konsantrasyonu yaklaşık bir günden sonra maksimum değere ulaşan bir ana hidrofobik bileşene göre göreceli olarak daha hızlı bir şekilde bozulmuştur. Bu madde, thiono-thiolo yeniden düzenlenmiş O bileşiği, O-dietil A-siyanobenzimalidenemino-hıropfosfor otu (2) olarak tanımlanmıştır. Bu dönüşüm, 2 oldukça aktif bir asetylcholinesterase inhibitörü olduğundan bir etkinleştirme adımıdır. Karanlığa yerleştirilen pamuk yaprakları üzerinde metabolit 2 oluşturulmadı, bu nedenle bitki metabolit yerine fotokimyasal bir ürün olarak kabul edilebilir. Ek küçük metabolitler, pamuk yaprakları yerine cam plakalarda daha büyük bir oranda oluşan tetraetil pirofosfat (3) ve O, O, O', O', O'-tetraetil hırsyofosfor oattı (4) olarak ortaya çıkmıştı. |
Denetlenen Tedarikçi 
