Enjeksiyon için Vorikonazol 200 mg

• dosya: ctd, aktrid
• gmp: çince gmp
• paketleme: müşteri gereksinimlerine uygun hareket etmek
• ödeme: tt
• Taşıma Paketi: Free
• Teknik Özelikler: 200mg
• Hayır. Modeli.: Powder Injection
• Ticari Marka: Sinolead
• Menşei: China

Ürün Açıklaması

Temel Bilgiler

 

Genel Ad	Enjeksiyon için Vorikonazol 200 mg
Güç	20 mg/2 ml
Paketleme	10 vials/kutu
Orijin	Çin

Bileşen:
Vorikonazol

Karakter:

Bu ürün beyaz veya beyaz tozdur.

Göstergeler:

Bu ürün geniş spektrumlu triazol antifungal bir ilaçtır ve göstergeleri aşağıdaki gibidir:

İnvazif aspergilloz tedavisi.

Kandida klarileri dahil, floresan dirençli adayların neden olduğu ciddi invazif enfeksiyonların tedavisi için.

Actinomyces pedisleri ve Fusarium kaynaklı ciddi enfeksiyonlara tedavi uygulama.

Bu ürün öncelikli olarak immünoyetsiz hastalarda aşamalı, potansiyel olarak hayati tehdit içeren enfeksiyonların tedavisi için kullanılmalıdır.

 

Kullanım ve dozaj:

Bu ürün, intravenöz infüzyon öncesinde 5 ml özel çözücü ile çözünmüştür ve ardından 2 ~ 5 mg/ml'ye seyreltilir. Bu ürün, damar içi enjeksiyon için kullanılmamalıdır.

Bu ürünün maksimum intravenöz infüzyon hızının saatte 3mg/kg'yi aşmaması ve seyreltme işleminden sonra her bir şişenin infüzyon süresinin 1 ila 2 saatten fazla olması önerilir.

Yetişkin tıp

İntravenöz ve ağız arasında geçiş

İster damar içi, ister oralli olarak verilsin, ilk uygulama gününün ilk gününde ilk yük dozu verilmeli, böylece kan konsantrasyonu uygulama gününün ilk gününde kararlı hal konsantrasyonuna yakın olmalıdır. Oral tabletlerin yüksek biyopiyasada bulunmasından dolayı (%96), klinik olarak belirtildiğinde intravenöz ve oral iletim yolları değiştirilebilir.

Dikkat edilmesi gereken konular:

Görsel bozuklık: 28 günlük tedavinin ötesinde, vorikonazole'ın görsel işlev üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Tedavi 28 günden uzun süre devam ederse görsel keskinlik, görsel aralık ve renk görüşü dahil olmak üzere görsel fonksiyon izlenmelidir.

Hepatotoksisite: Klinik çalışmalarda, vorikonazol tedavi grubunda şiddetli hepatik advers olaylar (hepatit, kolestasis ve ölümcül dolmalık karaciğer yetmezliği dahil) yaygın değildi. Hepatotoksik reaksiyonlar, temel olarak ciddi hastalıklara (özellikle hematolojik malignite) sahip hastalarda rapor edilmiştir. Hepatit ve sarılık gibi karaciğer reaksiyonları, başka risk faktörü olmayan hastalarda meydana gelebilir. Anormal karaciğer fonksiyonu genellikle ilaç yarıda kesildiğinde iyileşir.

Karaciğer fonksiyonunu izleme: Karaciğer fonksiyonu, vorikonazol tedavisinden önce ve tedavi sırasında kontrol edilmelidir. Karaciğer fonksiyonu, daha ciddi karaciğer hasarını önlemek için tedavi başlangıcında ve tedavi sırasında düzenli olarak izlenmelidir. İzleme, karaciğer fonksiyonunun laboratuvar testlerini içermelidir (özellikle karaciğer fonksiyon testleri ve bilirubin). Klinik belirtiler ve semptomlar karaciğer hastalığının gelişimiyle tutarsa, süreksizleştirme dikkate alınmalıdır.