Sodyum Valproat Konsantre Enjeksiyon Çözeltisi 500mg/5ml

• Özelleştirme: Mevcut
• dosya: ctd, aktrid
• gmp: çince gmp
• Hayır. Modeli.: Injection
• paketleme: müşteri gereksinimlerine uygun hareket etmek
• ödeme: tt
• Taşıma Paketi: serbest
• Teknik Özelikler: 500 mg/5 ml
• Ticari Marka: sinolead
• Menşei: Çin

Ürün Açıklaması

Temel Bilgiler

 

Genel Ad	Sodyum Valproat Enjeksiyon için konsantre Çözeltisi
Güç	500 mg/5 ml
Paketleme	1 adet vial/kutu
Orijin	Çin

Bileşen:
Sodyum 2 - valproat

Karakter:

Bu ürün şeffaf sıvıdır.

Göstergeler:

Bu ürün temel olarak basit veya karmaşık yokluk nöbetleri, miyoklonik nöbetler ve jenerik tonik nöbetler (büyük nöbetler) için kullanılır. Ayrıca karmaşık kısmi nöbetler üzerinde de belirli bir etkiye sahiptir.

 

Kullanım ve dozaj:

Geçici ikame için (örn. Ameliyat beklerken):

İntravenöz solüsyon %0.9 normal salin içinde çözünmüştür ve daha önce alınan terapötik dozda son oral idareden 6 ila 4 saat sonra intravenöz olarak uygulanır (genellikle ortalama doz 20-30mg/kg/gün).

·24 saat boyunca sürekli damar içi infüzyon.

·Veya her seferinde yaklaşık bir saat olmak üzere günde dört kez damar içi infüzyon. [1]

Etkili bir kan konsantrasyonuna hızlı bir şekilde erişilip uygulandığında:

En az 5 dakika boyunca 15mg/kg dozda yavaş intravenöz infüzyon; ardından plazma valproik asit konsantrasyonu 1mg/kg/sa hızında 75mg/l'ye ulaştı ve hız klinik duruma göre ayarlandı.

İntravenöz damlama durdurulduğunda, aktif içeriği yenilemek için hemen sözlü yönetim gerekir. Oral doz önceki doz veya ayarlanmış doz olabilir. Veya bir doktor tarafından belirtildiği gibi.

Kızlar, kadın ergenler, çocukluk çağında kalan kadınlar ve hamile kadınlar

Bu ürün, epilepsi yönetiminde deneyimli bir doktor tarafından tanımlanmalı ve denetlenmelidir. Tedavi yalnızca diğer tedaviler etkisiz veya hoşgörüsüz olduğunda (bkz. [Uyarılar] ve [Hamilelik]) ve riskleri ve faydaları düzenli takip ile yeniden değerlendirilirse başlatılmalıdır. En iyi yöntem, en düşük etkin dozda ve mümkünse sürekli serbest bırakma formülasyonuyla monoterapi kullanılmaktır. Hamilelik sırasında günlük doz en az iki doza bölünmelidir.

Dikkat edilmesi gereken konular:

1.Kan hastalığı, karaciğer hastalık geçmişi, böbrek hasarı, organik ensefalpati varsa dikkatli kullanın. 2.Tanıyla etkileşim: İdrarda keton metabolitleri atılımından dolayı İdrar keton testi yanlış pozitif olabilir. Tiroid fonksiyon testleri etkilenebilir. Laktat dehidrojenaz, alanin aminotransferaz ve aspartat aminotransferaz hafif derecede yükselebilir ve asemptomatik hepatik zehirlenme önerebilir. Serum bilirubin yükselerek potansiyel ciddi karaciğer zehirlenmesi belirtilebilir. 3.Platelet sayımları, karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri dahil olmak üzere kan hücresi sayımları, ilaç tedavisinden önce ve tedavi sırasında gerçekleştirilmelidir. Karaciğer fonksiyonu ilk yarım yılda 1 ila 2 ayda bir incelenmelidir ve inceleme arasındaki aralık, yarım yıl sonra uygun şekilde uzatılmalıdır.