| Genel Ad |
Palonosetron Hidroklorür enjeksiyonu |
| Güç |
0,25 mg/5 ml |
| Paketleme |
1 adet vial/kutu |
| Orijin |
Çin |
Bileşen:
Palonosetron Hidroklorür
Karakter:
Bu ürün renksiz, şeffaf bir sıvıdır.
Göstergeler:
Orta ve şiddetli emetik kemoterapinin neden olduğu akut bulantı ve kusmayı önleyin.
Kullanım ve dozaj:
Önerilen doz: Kemoterapiden yaklaşık 30 dakika önce, tek bir palonosetron dozu 0,25 mg'ın üzerinde intravenöz enjeksiyon süresi 30 saniyedir.
Dikkat edilmesi gereken konular:
Diğer seçici 5-HT3 reseptör anjistlerine alerjik olan bireylerde alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.
Yabancı klinik çalışmalar sırasında incelenen doz düzeylerinde, klinik olarak anlamlı QTc aralığının uzatılmasına neden olan palonosetron gözlemlenmemiştir. Palsonitronun QTc interfaz üzerindeki etkisi, 221 sağlıklı yetişkin erkek ve kadın gönüllüde çift kör, randomize, paralel, yer kontrollü ve konum kontrollü (moxifloxacin) eksiksiz QT/QTc çalışmasında değerlendirilmiştir. QTc aralığı veya diğer EKG’ler üzerinde 0.25, 0.75 veya 2,25 mg dozlarda bir etkisi görülmemiştir ve kalp hızı, atriyoventriküler iletim ve kardiyak repolarizasyon üzerinde klinik olarak önemli değişiklikler gözlenmemiştir. Ancak, diğer 5-HT3 reseptör anjistlerinin kullanımına ilişkin bilgilere dayanarak, palonosetron QT uzatma ile iletişim halinde olan ve QR aralığının uzatılması olan veya uzayabilen hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Bu hastalar şunları içerir: Hipokalemi veya hipomagnezemisi olan insanlar, diüretik ilaç kullanımı bilgileri nedeniyle elektrolit anormallikleri olan insanlar, konjenital uzun QT sendromu olan insanlar, QT aralığının uzamasına neden olabilecek antiaritmik ilaçlar veya diğer ilaçlar alan kişiler ve kümülatif yüksek antoliko çizgileri dozlarıyla tedavi edilen kişiler.
Palonosetron hidroklorür enjeksiyonu diğer ilaçlarla karıştırılamaz, bu nedenle Palonosetron enjeksiyonundan önce ve sonra infüzyon hattını yıkamak için normal salin kullanılmalıdır.
Denetlenen Tedarikçi 
Denetlenen Tedarikçi 
