Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Genel Ad | Oksitosin Enjeksiyon 5 I. U/1 ml |
| Güç | 5 I. U / 1 ml |
| Paketleme | 5 amper/kutu |
| Orijin | Çin |
Bu ürün renksiz şeffaf veya neredeyse berrak bir sıvıdır.
Zayıf veya zayıf daralmanın neden olduğu doğum gücü, oksitosin, postpartum ve kürtaj sonrası uterin kanaması; plasantal yedek fonksiyonu (oksitosin tahriş testi) anlamak için.
Kullanım ve dozaj:
(1) Çalışma indüksiyonu veya indüksiyonlu oksitosin intravenöz infüzyonu, her seferinde 2.5 ~ 5 birim, 1 ml başına 0.01 birim içeren sodyum klorür enjeksiyonuyla seyreltilmiş. Damlama başlangıcı dakikada 0.001 ~ 0.002 birimi geçmemelidir ve daralma normal teslimat süresine benzer olana kadar artış her 15 ~ 30 dakikada bir 0.001 ~ 0.002 birim olmalıdır, en hızlı ise dakikada 0.02 birimi, genellikle dakikada 0.002 ~ 0.005 birimi geçmemelidir.
(2) dakikada 0.02 ~ 0.04 birim düşürerek postpartum kanajı kontrol edilir ve plasenta deşarjından sonra 5 ~ 10 birim intramusküler enjeksiyon yapılabilir.
Dikkat edilmesi gereken konular:
(1) aşağıdaki koşullar dikkatle kullanılmalıdır: Kalp hastalığı, kritik pelvik yanlış hizalama, döl yatağı içi enfeksiyon geçmişi, servikal cerrahi, servikal kanser, erken doğum, fetal baş bağlı değil, 35 yaşın üzerindeki hamile kadınlar fetal anormallikler ve uterus yırtılması olasılığı söz konusu olduğunda dikkatli olmalıdır.
(2) Sağal kanal bloğunda oksitosin kullanıldığında, ciddi hipertansiyon ve hatta serebrovasküler yırtılma meydana gelebilir.
(3) İlaçtan önce ve tedavi sırasında muayene ve izleme:
Uterin kontraksiyonların sıklığı, süresi ve yoğunluğu;
Hamile kadınların nabız ve kan basıncı;
Fetal kalp hızı;
dinlenme sırasında uterus kas gerginliği;
(5) Fetal olgunluk;
Pelvik boyutu ve fetal sunum azalması;
Sıvı girişi ve çıkışı dengesi (özellikle uzun süre kullananlar için).
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
