Ornitin Aspartat enjeksiyonu 5 g/10 ml. 5 amper/kutu

• Taşıma Paketi: Carton
• Teknik Özelikler: 5g/10ml
• Ticari Marka: Sinolead
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: Injection

Ürün Açıklaması

Temel Bilgiler

 

Genel Ad	Ornitin Aspartat enjeksiyonu 5 g/10 ml
Güç	5 g/10 ml
Paketleme	5Amper/Kutu
Orijin	Çin

Bileşen:
Ornitin Aspartat 5 g/10 ml

Karakter:
Açık sarı şeffaf sıvı.

Göstergeler:

Akut ve kronik karaciğer hastalıklarından (çeşitli hepatit türleri, siroz, yağlı karaciğer, hepatit sonrası sendrom gibi) ve potansiyel veya paroksismal hepatik sefalsefaltın tedavisi, bozuk hepatik detoksifikasyon fonksiyonu (siroz gibi siroz) kaynaklanan artmış kan amonyağı özellikle karaciğer komasının erken evrelerine veya karaciğer koması sırasında bilinç hastalıklarına karşı.

Kullanım ve dozaj:

Akut hepatit, günde 1 ila 2 amper, damar içi damlama. Kronik hepatit veya siroz, günlük 2 ila 4 amper, damar içi damlama. (Ciddi durumlarda dozaj artırılabilir, ancak mevcut klinik deneyime göre günde en fazla 20 amper önerilir.)

Diğer durumlarda, tıbbi tavsiye ile belirtilmediği sürece günde en az 4 amper kullanın.

Hepatik komanın erken aşamalarındaki veya hepatik koma sırasında bilinç olmayan durumdaki hastalar için, durumun ciddiyetine bağlı olarak 24 saat içinde en az 8 amfora ilaç verilmelidir.

Kullanmadan önce enjekte edilebilir bir solüsyonla seyreltilmeli ve ardından intravenöz olarak uygulanmalıdır. Bu ürün, yaygın olarak kullanılan çeşitli enjekte edilebilir solüsyonlarla sorunsuz bir şekilde karıştırılabilir. Venöz tolerans nedeniyle 500 ml solüsyon başına 6 ampulden fazla ilaç çözünmeyin.

Maksimum giriş hızı saatte 5 gram ynithine aspartat değerini aşmamalıdır (ilacın 1 ampoule eşdeğerdir). Hastanın karaciğer fonksiyonu tamamen bozulduysa, bulantı ve kusmayı önlemek için infüzyon hızı hastanın özel durumuna göre ayarlanmalıdır.

Tabu:
Bu ürün, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir (tanı kriteri, 3mg/100ml'yi aşan serum kreatinin düzeyidir).

Önlemler:

Bu ürünün büyük dozları uygulandığında, hastanın serumundaki ve idrarındaki ilaç seviyeleri izlenmelidir. Hastanın karaciğer fonksiyonu tamamen bozulduysa, bulantı ve kusmayı önlemek için infüzyon hızı hastanın özel durumuna göre ayarlanmalıdır.