Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Genel Ad | Enjeksiyon için Gültatiyofilize toz Boya 600 mg |
| Güç | 600 mg |
| Paketleme | 10 vials/kutu |
| Orijin | Çin |
Ilaçların [kemoterapi ilaçları, anti-tuberküloz ilaçları, psikoneurotik ilaçlar, paracetamol vb.] neden olduğu doku ve hücre hasarının önlenmesi ve tedavisi için radyasyon terapisi, alkol ve organopfosfor; çeşitli nedenlerden kaynaklanan karaciğer yaralanmalarına karşı koruyucu etkiye sahiptir.
Farmakolojik eylem:
Azaltılmış glutatikon, doğada yaygın olarak bulunan bir tripeptid maddesidir. Genellikle sitoplazmada bulunur ve çeşitli hücresel biyokimyasal fonksiyonlarda rol oynar. Azaltılmış glutatikteki sindirim klofilli sistein grubu yüksek oranda nükleofiliktir ve bu nedenle heteroorganizmalar veya metabolitler tarafından uyarılan elektrofillerin birincil hedef yapıdır, böylece etkilenmeleri durumunda hücre hasarına yol açabilecek önemli nükleofilik alanlara karşı koruma sağlar. Organik oksidasyon metabolitleri ile tepkimeye girdikten sonra kolayca metabolize edilen düşük toksisite bileşikleri oluşturabilir. Hücre içi glutation seviyesi; malnütrisyon, çeşitli hastalıklar, kimyasal zehirlenme ve ilaç yönetimi gibi birçok durumda değiştirilir ve azaltılır. Hayvanlar ve insanlarda, azaltılmış glutatikon salisilik asit, organoffosfor insektitler ve alkol gibi birçok madde tarafından indüklenen sitotoksisite karşı koruyucu etkilere sahiptir. Hayvanlardaki vivo çalışmalar, azaltılmış glutatikonun bağırsak hareketliliği, kan basıncı ve solunumu etkilemediğini ve EKG değişikliklerine neden olmadığını göstermiştir.
Toksikolojik çalışma
Akut toksisite testi: Glutathion sodyum tuzu için 1000 mg/kg'da yavaş intravenöz infüzyon, rat ve farelerde ölüme neden olmadı. Tavşan, 3000 mg/kg'lık bir dozu tolere edebilir. 7,500 mg/kg'lık intraperal olarak uygulanan dozlar, yağmur ve farelerde ölüme neden olmamış.
Tekrarlanan doz toksisite testi: Glutathione sodyum tuzu, yağmur bitlerinde herhangi bir patolojik değişikliğe neden olmadan 28 gün boyunca günde 500 mg/kg'da ve günde 1000 mg/kg'da intravente uygulandı. Sodyum glutatikinin 4386 mg/kg/gün ve 129 mg/kg/gün dozlarında 90 gün boyunca intrabital olarak yönetimi, ratlarda patolojik olarak önemli belirtilere neden olmamıştır ve histolojik ve biyokimyasal anormalliklere neden olmamıştır.
Teratojenite deneyleri: Yeni doğan hayvanların çoğaltılması, büyümesi ve laktasyonu etkilenmeden Wistar rats ve Yeni Zelanda rabbit'lerine günde 86 mg/kg doz ile glutathione uygulandı.
Özel bir önlem yoktur. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.
Özel popülasyon için ilaç:
Gebe kadınlar, faydaların fetüse yönelik risklerden daha ağır olduğunu göstermediği sürece bu ürünü kullanmamalıdır; faydaların risklerden daha ağır olduğu kanıtlanmadıkça kadınlara laktasyon yapılması önerilmez.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
