1 g Enjeksiyon için Gemcitabin Hidroklorür (1 vial/kutu)

• dozaj formu: toz enjeksiyon
• Taşıma Paketi: Carton
• Teknik Özelikler: 1g
• Ticari Marka: Sinolead
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: toz enjeksiyon

Ürün Açıklaması

Temel Bilgiler

 

Genel Ad	Gemcitabin Hidroklorür, Enjeksiyon 1g için
Güç	1 g
Paketleme	1 adet vial/kutu
Orijin	Çin

Bileşen:
Gemcitabin Hidroklorür.

Karakter:
Bu ürün beyaz gevşek kütledir.

Göstergeler:

Bu ürün aşağıdaki hastalıkların tedavisi için kullanılabilir:
- yerel olarak gelişmiş veya metastatik küçük olmayan hücre akciğer kanseri;
-- Yerel olarak gelişmiş veya metastatik pankreatik kanser;
Gemcitabin ile paclitaxel birlikte kullanıldığında, bitişik/neobitişik kemoterapi sonrasında tekrarlanmayan, yerel olarak tekrarlanmayan veya metastatik meme kanseri tedavisi için endikemoterapi verilir. Klinik olarak kontrendike olmadıkça, önceki kemoterapide Antosiksisikelinler kullanılmış olmalıdır.
 

Kullanım ve dozaj:

Bu ürün, deneyimli bir onkoloğun rehberliğinde kullanılmalıdır. Mevcut klinik deneme verilerine başvurulması ve dozajı bireysel klinik koşullara göre ayarlamanız önerilir.

doz

Yetişkin:

Küçük olmayan hücre akciğer kanseri

Monoterapi:

Önerilen gemitabin dozu 30 dakika boyunca 1000 mg/m2'dir. 3 haftalık uygulamadan sonra 1 hafta dinlenin ve yukarıdaki 4 haftalık tedavi döngüsünü tekrarlayın. Hastanın gemitabine karşı toleransına bağlı olarak, tedavi döngüsü veya bir tedavi döngüsü içinde doz azalması göz önünde bulundurulabilir.

Kombinasyon terapisi:

Cisplatin ile kombine edilmiş Gemcitabine iki tedavi seçeneğine sahiptir: 3 haftalık terapi ve 4 haftalık tedavi.

3 haftalık tedavi: Önerilen gemitabin dozu, 30 dakika boyunca intravenöz olarak 1250 mg/m2'dir. Dozajlama, 1. Günde, 8. Günde ve 15. Günde her 28 günlük tedavi döngüsünde verilmiştir. Hastanın gemitabine karşı toleransına bağlı olarak, tedavi döngüsü veya bir tedavi döngüsü içinde doz azalması göz önünde bulundurulabilir.

Önlemler:

Karaciğer yetersizliği

Daha önce karaciğer metastadı geliştirmiş veya hepatit, alkolizm veya siroz geçmişi olan hastalara verilen Gemcitabine, altta yatan karaciğer disfonksiyonelliğini kötüleştirebilir.

Böbrek ve karaciğer fonksiyonunun, virolojik testler de dahil olmak üzere laboratuvar değerlendirmeleri düzenli olarak gerçekleştirilmelidir.

Bu hasta popülasyonlarına yönelik açık doz önerilerine ilişkin klinik çalışmalardan yeterli bilgi alınmadığından, gebetin, karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır, çünkü bu hastalardaki klinik çalışmalar net doz tavsiyesi almak için yeterli veriye sahip değildir.