Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi | Genel Ad | Enjeksiyon için Cefalotin Sodyum 1g |
| Güç | 1 g |
| Paketleme | 10 vials/kutu |
| Orijin | Çin |
Bu ürün, penicilin dirençli Staphylococcus aureus (methicilin-dayanıklı hariç) ve solunum yolu enfeksiyonu, yumuşak doku enfeksiyonu, üriner yolu enfeksiyonu, septisemi vb. nedeniyle oluşan hassas gram-negatif bakteriler için uygundur. Ciddi durumlarda, aminoglikoyan antibiyotiklerle birleştirilebilir, ancak renal toksisite artabileceği konusunda uyarılmalı. Bu ürün, bakteriyel meningit içeren hastalarda kullanılmamalıdır.
Yetişkinler için, 2 saatte bir, intramüsküler veya intravenöz olarak 0.5~1g (1~6 şişe) verilir. Ağır enfekte hastalar için günlük doz 6 ila 8 g'a (12 ila 16 şişe) kadar artırılabilir. Ameliyat sonrası enfeksiyonu önlemek için ameliyat öncesi 0.5 ~ 1 saat 1 ~ 2 (2 ~ 4 şişe) ve çalışma süresi 3 saatten fazla ise ameliyat sırasında 1 ~ 2g (2 ~ 4 şişe) kullanılabilir. Duruma göre ilaç, ameliyattan sonra her 6 saatte bir verilir ve ilaç ameliyattan sonra 24 saat içinde durdurulabilir. Kalp ameliyatı, yapay artroplasty vb. için proflaktik uygulama, cerrahi operasyondan sonra 2 gün boyunca korunabilir. Yetişkinler için maksimum günlük doz 12g'yi (24 vial) geçmemelidir. Çocuklara her gün 50 ~ 100 mg/kg vücut ağırlığına göre dört doz verildi. 1 hafta içinde yenidoğanlar her 12 saatte bir vücut ağırlığı başına 20 mg/kg; 1 haftadan uzun süre her 8 saatte 20 mg/kg'dır.
Bu ürünün renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılması uygun şekilde azaltılmalıdır. 10 ml/dak, 25 ml/dak, 50 ml/dak ve 80 ml/dak'dan düşük kreatinin klirensi sırasıyla 0,5 g (1 şişe), 1g (2 şişe), 1,5 g (3 şişe) ve 2g (4 şişe) dozlarında verilmiştir 6. Anüri hastalarının bakım dozu günde 1,5 g'dir (3 tüp) ve 3 doza bölünmüştür. Hemodiyaliz ve peritoneal diyaliz bu ürünü etkili bir şekilde temizleyebilir ve etkili kan konsantrasyonunu korumak için diyaliz sırasında her 6 ila 12 saatte bir 1g (2 şişe) verilmesi gerekir.
Kas enjeksiyonunun formülasyonu: Bu ürünün 1g (2 şişe) ve enjeksiyonun çözünmesi için 4 ml steril su. İntravenöz enjeksiyonda, bu ürünün 1g (2 şişe) enjeksiyon için 10 ml sterilize suda, %5 glikoz enjeksiyonu veya sodyum klorür enjeksiyonunda çözülebilir ve hazırlanan solüsyon 3 ila 5 dakika içinde yavaşça enjekte edilebilir. İntravenöz infüzyon için bu ürünün 4g (8 şişe) ürününü enjeksiyon için 20 ml sterilize suda çözün ve uygun şekilde seyreltin. İntraperal olarak uygulandığında, genellikle 1000 ml diyalosat başına 60 mg sefalotiophene sodyum içerir. Peritonit veya abdominal kontaminasyon tedavisi sonrasında uygulanan sefalyoptiofhene sodyum konsantrasyonu %0.1 ila %4'e ulaşabilir.
(1) İlaçtan önce bir alerji testi gerçekleştirilmelidir.
(2) Çapraz alerjik reaksiyon: Bir sefalsporin veya cephamine alerjisi olan kişiler diğer sefalsporinler veya cephaminlere de alerji gösterebilir. Penicillins veya penicillamine alerjisi olan kişiler de bu ürüne alerji gösterebilir.
(3) Tanıyla girişim: Bu ürünü kullanan hastaların antiglobulin (Coombs) testi pozitif olabilir; bu ürünün prenatal kullanımı olan hamile kadınlar, bu pozitif reaksiyon yenidoğanlarda görülebilir. Hastaların idrarındaki sefalyofinin içeriği 10 mg/ml'yi aştığında, idrar proteininin sülfosalisilik asitle tayini yanlış pozitif reaksiyon üretebilir. İdrar şekerinin bakır sülfat yöntemiyle belirlenmesi yanlış pozitif olabilir. Bu ürünün uygulanması sırasında serum alanin aminotransferaz, aspartat aminotransferaz, alkalin fosfaaz ve kan üre azotu artabilir.
(4) Bu ürün ve aminoglikoyan aynı şişeye enjekte edilmez.
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
