Amoxicillin ve Clavulanate Potasyum Tablet 625 mg. 7FC Tabletler/Blister, 1 blister ambalajda

• dozaj formu: tablet
• dosya: hazır
• Taşıma Paketi: Carton
• Teknik Özelikler: 625mg
• Ticari Marka: Sinolead
• Menşei: China
• Hayır. Modeli.: tablets

Ürün Açıklaması

Temel Bilgiler

 

Genel Ad	Amoxicillin ve Clavulanate Potasyum Tablet 625 mg
Güç	625 mg
Paketleme	7FC tabletler/blister ambalaj, 1 blister ambalajda
Orijin	Çin

Bileşen:
Amoxicillin ve Clavulanate Potasyum Tablet 625 mg.

Karakter:
Bu ürün, bir tarafında kontrbatör "AC" bulunan oval bir film tabakası ve bir çizgidir. Diğer taraf pürüzsüz yüzeydir, kaplama çıkarıldıktan sonra beyaz veya beyaz görünür.

Göstergeler:

Günde iki kez bu ürün, aşağıdaki gibi enfeksiyonların kısa süreli tedavisi için kullanılabilir:

Üst solunum yolu enfeksiyonları, örneğin: Tonsilit, sinusit, otit ortamı.

Akut ve kronik bronşit gibi solunum yolu enfeksiyonlarını azaltın. Lobar pneumonia ve bronşopneumonia.

Genitourinary tract enfeksiyonu: Sistitis, uretritis, pyelonephritis.

Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları: Amca, apse, cellut, travma enfeksiyonu.

Kemik ve eklem enfeksiyonları: Osteomyelitis.

Diğer enfeksiyonlar arasında enfeksiyonlu kürtaj, pelvik ve abdominal enfeksiyonlar yer alır.

 

Kullanım ve dozaj:

Ortak doz:

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar:

Hafif ve orta düzeyde enfeksiyon, günde iki kez 1 tablet.

Şiddetli enfeksiyonlar enjeksiyondan başlayarak (bu enjeksiyon ayrı olarak tanımlanır) ve oral hazırlıklara devam ederek tedavi edilebilir.

Oral enfeksiyon (süreli abscess gibi) dozu:

12 yaş üstü yetişkinler ve çocuklar: Beş gün boyunca günde iki kez 1 tablet alın.

12 yaşından küçük çocuklar için önerilmez.

Önlemler:

Hastalar, Leptin ® kullanmadan önce alerji geçmişleri ve penicillin, sefalsporin veya diğer alerjilere alerjisinin olup olmadığı konusunda dikkatli bir şekilde sorulmalıdır.

Penicillin tedavisi gören hastalarda, sadece penicillin alerjisine maruz kalan hastalarda ciddi ve ara sıra ölümcül alerjik reaksiyonlar (anapilaktik şok) bildirilmiştir (bkz. kontrendikasyonlar).

Bu ürün alındıktan sonra karaciğer fonksiyonu değişiklikleri olan bazı hastalar olmuştur. Bu değişikliğin klinik önemi belirlenmediğinden, karaciğer yetersizliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Ciddi ve ters çevrilebilir kolestatik jaundice nadiren bildirilir ve belirtiler ve semptomlar çekildikten sonra altı haftaya kadar çıkabilir. Amoksiilin kullanan bulaşıcı mononükleoz kullanan hastalar kızamık benzeri bir kızarıklık geliştirme eğilimindedir. Bu ürün, enfeksiyöz mononükleoz olduğundan şüphelenilen hastalarda kullanılmamalıdır.

Bu ürünün uzun süreli kullanımı, hassas olmayan bakterilerin aşırı büyümesine neden olur.

Protrombin süresi (artan INR), proleptin ® ve oral antikoagulantı bulunan nadir hastalarda anormal şekilde uzar, bu nedenle antikoagülan tedavisi alan hastaların bu ürünü dikkatli bir şekilde kullanması gerekir. İstenen antikoagülan seviyelerini korumak için oral antikoagülan dozların ayarlanması gerekebilir.

Sodyum kısıtlamalı diyetler kullanan hastalarda, bu ürünün büyük bir dozu enjeksiyon tarafından verilirse bu üründe bulunan sodyum miktarı toplam sodyum girişine dahil edilmelidir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda bu ürünün dozajı, [Kullanım ve dozaj] bölümündeki "böbrek yetmezliği olan hastaların dozajı" durumuna göre ayarlanmalıdır.

Crystallinuria, özellikle parenteral uygulama sırasında düşük idrar çıkışı olan hastalarda çok nadir görülür. Amoksiillin yüksek dozlarını alırken, hastaların yeterli sıvı alımı alması ve amoksiillin kristalleşmiş idrar olasılığını azaltmak için yeterli idrar çıkışı sağlaması önerilir (bkz. [İlaç aşırı dozu]).

 

Özel popülasyon için ilaç:

Hayvanlarda (rat ve fareler) üreme zehirliliği testleri, bu ürünün ağız veya parenteral yönetiminin teratojenik bir etkisi olmadığını göstermiştir. Ayrı bir doğum öncesi ve membranların erken rüptüründen (pPROM) oluşan çalışmada, Liproproksitin ® profilksi ile yenidoğan hastalarda enterokolit nekrotilizinin arttırılması riski rapor edilmiştir. Bu ürünün hamile kadınlarda kullanımı sınırlıdır ve tüm ilaçlarda olduğu gibi, özellikle ilk gebelik üç aylık dönemi sırasında bir doktor tarafından gerekli görülmediği sürece bu ürünün kullanımından kaçınılmalıdır.

İlaç etkileşimi:

Bu ürünün, amoksiillin renal tüboz salgısını azaltan metisülfonamit ile birlikte kullanılması önerilmez. Uyuşturucu kombinasyonu amoksiilin konsantrasyonunun artmasına ve yarıömrünün uzamasına yol açmıştır, ancak klavulanik asit konsantrasyonunu etkilememektedir.