Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi Sinnor çoklu para monitör aksesuarları yenidoğan SPO2 sensör paketi stili
Ürün performansı:
SpO2 oksijen satürasyonu test aralığı: %70 - %100; SpO2 oksijen satürasyonu ölçüm doğruluğu: %90 - %100 ± %2, %70 - %89 ± %3;
Nabız hızı ölçüm aralığı: 30 ~ 245 BPM; nabız hızı ölçüm doğruluğu: ±3 bpm;
Maksimum çıkış gücü: 2 MW;
4.Uygulama kapsamı: Yeni doğanlar için kapsüllü oksijen probu, nabız oksimetresini ve çok parametreli monitörü desteklemek, sürekli ve vasıtsız olarak hastaların nabız ve oksijen satürasyon sinyallerini toplamak ve iletmek için kullanılabilir (0.5 kg yeni doğanlar; 3 kg bebekler; 10 kg çocuklar; yetişkinler > 40 kg); Zayıf perfüzyon durumu ve egzersiz durumu izleme için uygun değildir ve prob uzun süreli izleme, her 4 saatte bir kontrol edin veya ölçmek için bir parmağınızı değiştirin
5.Kontraendikasyonlar: Kan oksijen probunun doku hasarı olan hastalarda sabitlenmesine izin verilmez; PVC, TPU ve silikon plastiğe alerjik hastalar ve kullanıcılar için uygun değildir;
6.önlemler:
A) Sargılı kan oksijen probunun yerleştirme yerini seçerken, öncelik arteriyel kateter, kan basıncı manşeti ve venöz giriş tüpü olmadan ekstremiteye verilmelidir.
B) Kan oksijen probu nabız atışını doğru şekilde izleyemiyorsa, uygun olmayan konumu veya yerleştirildiği konumun uygun ışık iletim etkisini elde etmek için çok kalın, çok ince veya çok derin pigmentin olduğu anlamına gelir. Bu durumda, kaptörü değiştiriniz veya başka bir kaptör tipi seçiniz.
C) Kan oksijen probu özel tıbbi cihazlarda kullanılır. Operatör, uyumlu olup olmadığını kontrol etmekten sorumludur. Uyumsuz aksesuarlar veya ekipmanlar test sonuçlarını etkiler
D) Kan oksijen probu insan vücudundan çıkarıldıktan sonra, harici ışık parazitlenmesi nedeniyle veriler ve dalga formu monitörde veya oksimetrede görüntülenmeye devam edebilir, bu durum probun arızalı olduğu anlamına gelmez, ancak şu anda görüntülenen değer klinik tanı için temel olarak kullanılamaz.
7.Uyarı:
A) yanlış kullanım yanlış ölçüme yol açar;
B) Işık çok güçlü olduğunda, yanlış ölçüme neden olur. Herhangi bir durumda, sensörün etrafındaki ışığı engellemek için bir parça opak malzeme kullanılmalıdır.
C) Kan oksijen probu en az her 4 saatte bir yeni bir konuma taşınmalıdır. Yerel cilt durumu cildin prob yerleşimini taşıma yeteneğini etkileyeceğinden, bazı hastaların durumuna göre sensör konumunun sık sık değiştirilmesi gerekir. Cildin bütünlüğü değişirse kan oksijen probu başka bir bölüme taşınmalıdır.
D) Kan damarındaki boya yanlış ölçüme yol açabilir.
E) Kan oksijen probunun performansı etkinlikten kolayca etkilenir, bu nedenle aktif hastalar için uygun değildir.
F) Damar darbesinin çarpması yanlış satürasyon ölçümüne neden olacağından probu kayışla bağlamayın veya ölüme bağlamayın.
G) diğer tıbbi ekipmanlarda olduğu gibi, hastanın dolanmasını veya boğulmasını önlemek için kablo yerleştirilmelidir.
H) MRI taraması sırasında kullanmayın. Çünkü iletkenin elektrik akımı yanıklara neden olabilir. Ayrıca kan oksijen probu MRI görüntüsünü etkiler ve MRI cihazı kan oksijen ölçümünün doğruluğunu da etkiler.
1) Lütfen bu ürünü istediğiniz zaman değiştirmeyin veya değiştirmeyin. Çünkü performansı veya doğruluğu etkilenir.
J) Işınları, buharı veya etilen oksitle dezenfekte etmeyin;
K) Ürünü temizlik ve dezenfeksiyon için sıvıya batırmayın.
50) Cep telefonu veya mobil RF iletişim ekipmanı sensörün çalışmasını etkiler
Doğrulanmış işletme lisanslarına sahip tedarikçiler
Denetlenen Tedarikçi 
