Singclean Toptan Satış CE Onaylı İdrar Kullanımı İlacı Kendi kendini Test etmek için kendi Kendine Test Kiti

• Tip: IVD Reaktif
• sertifikalar: iso13485 // cfda
• prensip: koloidal altın yöntemi
• örnek: i̇drar
• teşkil edebileceğini: şerit/kaset/kesilmemiş sayfa/cihaz/orta akış/kanal
• soyunamayacağını: 2,5 mm/3,0 mm/3,5 mm
• depolama: oda sıcaklığı
• paketleme: 1 test/çanta
• özel hayat: 2 yıl
• Taşıma Paketi: Cartons
• Teknik Özelikler: 5 in 1; 6 in 1; 10 in 1; 12 in 1;14 in 1 panel/cup
• Ticari Marka: Singclean or OEM brand
• Menşei: China
• HS Kodu: 3302100090
• Üretim Kapasitesi: 10000/Day

Ürün Açıklaması

Kullanım amacı

Singclean Multi-Drug One Step Test Kit, hedef insanların idrarında ilaç veya ilaç metabolitleri olup olmadığını kalitenin tespiti ve Colloidal altın yöntemiyle hedef ilaç kullanıcıları için ön tarama yapmak amacıyla kullanılır. Lt 23, CoC.AMP, MOP, THC.MET-OPI, BAR, BZO, MTD.MDMA, TCP, TCP, Oxy.

 

Uygulama
Test, görsel kalitatif sonuçlar elde etmek ve şu noktada profesyoneller dahil olmak üzere sağlık uzmanlarına yöneliktir ilacın uyumunun belirlenmesinde yardımcı olmak için bakım alanları

Singclean avantajları
Doğru sonuçlar:
Uluslararası uyuşturucu suistimali izleme standartlarına göre %99'den fazla doğru;
İyi özgünlük:
Olası geçiş riskini en aza indirmek için yüksek özgüllük içeren monoklonal antikor seçin;
Kullanımı kolay:
Herhangi bir ekipman ve ek teste gerek yoktur; numuneler kolayca toplanır ve sahada test edilebilir;
Hızlı algılama:
sonuçları yorumlamak için 5 dakika, zaman kazandırır;
Ortak testler:
Aynı anda birden fazla ilaç incelenebiliyor.

Teknik özellik
 

Biçim	kaset, panel ve kap
Kaset Formatı	Özelleştirilmiş, 6 adete kadar panel formatı: 16 adete kadar panel
Fincan Formatı	18 panele kadar

 

Ne kadar örneğe ihtiyacım var?
 

Kaset Formatı: 3 damla idrar numunesi gerekir [yaklaşık 10 ul).
Panel Formatı: Test panelini idrar numunesinde en az 10-15 saniye boyunca veya geçiş gerçekleşene kadar dikey olarak daldırın. Şeridi (sy en azından dalgalı çizgilerin seviyesine daldırın, ancak test kartındaki okların üzerine daldırmayın.
Cup Format (kap Formatı): İlaç Test Kabını idrarla en az minimum dolum seviyesi çizgisine kadar doldurun. Özelleştirme yapılabilir. Müşterilerin gereksinimlerine göre özel ilaç türlerini test etmek için özel bir format sağlanabilir.

 

 

 

Test prosedürü
 

Test Kaseti için
·Test Kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Damlacığı dikey olarak tutun ve numune kuyularına 3 adet ROPS ofidrarını (yaklaşık, 10OL) aktarın. Numune kuyularında (S) hava kabarcıklarını tutmaktan kaçının.
·Zamanı başlatın ve renkli çizginin görünmesini bekleyin.
·Test sonuçlarını 5 dakikada okuyun. 10 dakika sonra sonuçları okumayın.

 

Test Paneli için
·Test kartının ucundaki kapağı çıkarın. Oklar idrar numunesini işaret eden şekilde, test panelini idrar numunesinde en az 10-15 saniye boyunca veya geçiş gerçekleşene kadar dikey olarak daldırın. Şeridi/şeritleri en azından dalgalı çizgilerin seviyesine daldırın, ancak test kartındaki okların üzerine değil.
·Test panelini düz ve kuru bir yüzeye yerleştirin, süreyi başlatın ve renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.  
·Test sonuçlarını 5 dakika boyunca okuyun. 10 dakika sonra sonuçları okumayın.

Test Kabı için
·Numuneyi bardağın içine alın ve kapağı sıkıca sabitleyin. ·Sıcaklık şeridi İlaç Test Kabı'na dahilse, sıcaklık aralıklarının 32-38"c arasında olduğunu doğrulamak için idrar sıcaklığını idrar yoluyla 2-4 dakika boyunca okuyun
·Kabı düz bir yüzeye yerleştirin.
·Güvenlik mührünü tarih ve ilk olarak yerleştirin ve güvenlik mührünü kapağın üzerine yerleştirin.
·Sonuçları görmek için kabın üzerindeki etiketi çıkarın.
·Test sonuçlarını 5 dakika boyunca okuyun. 10 dakika sonra sonuçları okumayın.

Sonuçların yorumlanması:
OLUMLU
Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görüntülenir. Test bölgesinde (T) görünür renkli bant görünmez. Test bölgesinde (T) bir çizgi olmaması pozitif bir sonuç olduğunu gösterir. Pozitif sonuç, idrar numunesindeki ilaç konsantrasyonunun o ilacın belirlenen kesme seviyesinin üzerinde olduğunu gösterir.
Not: Pozitif sonuç veren numuneler daha spesifik bir yöntemle onaylanmalıdır.

NEGATIF
Membran üzerinde iki renkli şerit belirir. Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünür. Negatif sonuç, idrar numunesindeki ilaç konsantrasyonunun o ilacın belirlenen kesme seviyesinin altında olduğunu gösterir.

GEÇERSIZ
Kontrol bandı görünmüyor. Belirtilen okuma saatinde bir kontrol bandı üretmeyen tüm testlerden elde edilen sonuçlar atılmalıdır. Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test ile tekrarlayın.Sorun devam ederse, kiti kullanmayı derhal bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.


Test Sınırlamaları
1.Bu kiti belirtildiği gibi kullanmamanız, yetersiz bir numune veya hatalı bir tarama sonucuna neden olabilir.
2.Bu talimatta açıklanmayan maddelerin ve faktörlerin testi olumsuz sonuçlarla sonuçlanmasına neden olabileceği olasılığı mevcuttur (örn. Teknik veya prosedür hatası).
3.Bu test, bir ilacın gerçek konsantrasyonunu veya sarhoşluk seviyesini belirlemek için tasarlanmamıştır.