Singclean Toptan Satış CE Onaylı Tek Adımlı Hızlı İdrar Kuru kimyasal Kadın genitler için enzimatik reaksiyon Std bakteriyel Vaginosis Test Kiti

• Type: IVD Reagent
• nüraftaya özgü kromojenik alt takım: 300 μl/porsiyon; 300 μl/porsiyon
• bv reaksiyon tüpü: 20 porsiyon/kit; 50 porsiyon/kit
• ambalaj boyutu: 20 adet/set; 50 adet/set
• depolama koşulları ve geçerlilik: 2ºc-8′de saklandığında 12 ay geçerliliği
• geçerli cihazlar: su geçirmez inkübatörler veya su banyosu ısıtıcıları
• Taşıma Paketi: OEM or Carton
• Teknik Özelikler: OEM
• Ticari Marka: Quickclean or customized brand
• Menşei: China
• Üretim Kapasitesi: 10000 PCS/Day

Ürün Açıklaması

Ürüne giriş
Bakteriyel vaginosis tanı şeridi setleri (kuru kimyasal enzimatik algılama) , dişi bakteriyel vaginoz testi için bir in vitro tanı reaktifleri ürünleridir. H2O2 , pH değeri, SNA ve le'yi test ederek , dişi vajinal deşarjın dört göstergesi, kapsamlı bir değerlendirme ve sonuç elde ederek  klinik tanı için belirli bir yönlendirme önemi vardır.

Ürün İlkesi

Ürün uygulaması
Bakteriyel vaginoz tanısında yardımcı olmak,   genital yoldaki mikroekolojik dengeyi değerlendirmek ve böylece vaginoz hastalığının tekrarlanmasını önlemek için kullanılır.

Test prosedürü

Ana Bileşen
 

Hayır	Bileşen Adı	Miktar
1	BV reaksiyon tüpü	20 porsiyonlar/kit; 50 porsiyonlar/kit
2	Nörominaz spesifik kromojenik substrat	300 μl/porsiyonlar; 300 μl/porsiyonlar
3	Kullanım Talimatları (ifu)	1 adet 1 adet

Sonuç kararı
Klinik karar standardı
Klinik sonuç değerlendirme listesi
Duyurular

Depolama ve raf ömrü
2°C'nin altında saklayın. 12 ay sonra sona erer.    Reaksiyon şeridinin ambalajının açıldıktan sonra 8 saat içinde ürün kullanılmalıdır.
Dikkat edilecek Noktalar
1.pamuklu çubuğu  10-20 saniye boyunca Vajinal olarak döndürün  Hasta üzerindeki boşaltım  pamuklu çubukta açıkça görülene kadar daha fazla vajinal taburcu işlemi almaya çalışın ve numune alımından sonra numuneyi analiz edin.
2.menstrüal dönemde numune almayın.   Hastanın cinsiyeti, banyosu, vajinal sulaması veya  24 saat içinde yerel ilaç uygulaması varsa numune almayın.
3.gün içinde tayin için 2°C ~ 8°C'nin altında tutun.
4.Bu ürün yalnızca in vitro tanılama için yardımcı olarak kullanılabilir. Kapsamlı   teşhis öncesinde test sonuçları, onaylanmış diğer eşdeğer yöntemler ve klinik belirtiler ile birlikte olmalıdır.
5.Reaktif kitlerinin farklı yığınlarından gelen bileşenler  çapraz olarak kullanılmamalıdır.
6.Lütfen kullanım talimatlarını dikkatle okuyun.  Renk sonucunu belirlemek için standart kolorimetrik kartla karşılaştırın.

Test Yöntemi
1.BV reaksiyon tüplerinin miktarını gerektiği gibi çıkarın ve oda sıcaklığına göre dengeleyin.
2.Sbezleri BV reaksiyon tüplerinin bir solüsyonuna daldırın ve eşit bir şekilde karıştırın ve test tüplerinde çubuklar bırakın. Reaksiyon tüplerini bezlerle birlikte 37ºC'ye yerleştirin  ve inkübe edin.
3.reaksiyon tüplerini 10 dakika sonra çıkarın ve solüsyonun ve çubuk başlarının renk değişimini doğrudan gözlemleyin; BV reaksiyon tüpündeki veya çubuk başındaki solüsyon maviyse pozitif olarak yorumlanabilir; BV reaksiyon tüpündeki ve çubuk başındaki solüsyonun renk değişimi yoksa, bu negatif olarak yorumlanabilir.
Not:  Sonuçlar 20 dakika sonra yorumlanırsa geçersizdir.

Referans aralığı
120 klinik numuneyi test ederek ve Chi-square testi kullanarak doğrulayarak bu ürünün referans aralığı: Neuraminidase < 7 U/mL olduğunda negatiftir.